目錄:北京索萊寶科技有限公司>>基因工程>>PCR>> RP1100Solarbio 通用RT-PCR試劑盒(M-MLV)
參考價(jià) | 面議 |
參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間:2024-08-20 10:59:45瀏覽次數(shù):1335評(píng)價(jià)
聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!
供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
---|
Solarbio 通用RT-PCR試劑盒(M-MLV)
操作步驟:
一、反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)
1、在冰浴的無 RNase 的離心管中加入如下反應(yīng)成分: 1-5ug 總 RNA 或 50-500ng mRNA 2ul Oligo(dT)16或 2 pmole 基因特異性引物補(bǔ) RNase-free ddH2O 14.5ul
2、70℃保溫 5min 后迅速在冰上冷卻 2min,簡(jiǎn)短離心收集反應(yīng)液后加入以下各組分: 4ul 5×M-MLV Buffer 1ul dNTPs 0.5ul RNasin 1ul M-MLV
3、42℃溫浴 60min,如果是用隨機(jī)引物,請(qǐng)先將離心管置 25℃溫浴 10min,再 42℃溫浴 60min。
4、95℃加熱 5min 終止反應(yīng),置冰上進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)或-20℃保存。
5、用 RNase-free ddH2O 將反應(yīng)體系稀釋到 50ul,取 2-5ul 進(jìn)行 PCR 反應(yīng)。
二、PCR 反應(yīng)
1、按以下各組分配制 50ul PCR 反應(yīng)體系: 10×PCR Buffer 5ul dNTPs 1ul 上游引物(用戶自備 10um) 1ul 下游引物(用戶自備 10um) 1ul RT 反應(yīng)產(chǎn)物 2ul Taq Polymerase 0.5ul ddH2O x ul Total Volume 50ul
2、混勻后短暫離心,PCR 儀擴(kuò)增,瓊脂糖凝膠電泳觀察結(jié)果。
注意事項(xiàng):
1、 用于 cDNA 合成反應(yīng)的相關(guān)試劑和耗材盡可能用 DEPC 進(jìn)行處理,并在高壓滅菌后使用。有些試劑不能高壓滅菌時(shí),先用經(jīng)過滅菌的器具、水等配制溶液后,再將溶液進(jìn)行過濾除菌處理。
2、 試劑盒的各組分應(yīng)在-20℃保存,避免反復(fù)凍融,有效期 12 個(gè)月。
3、 RNA 樣品要避免反復(fù)多次凍融,應(yīng)使 RNA 在冰浴中處于融化狀態(tài)。
Solarbio 通用RT-PCR試劑盒(M-MLV)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:本試劑盒適用于各種 RNA 制品的反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)以及隨后的 PCR 擴(kuò)增。它采用 M-MLV 進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄反應(yīng),能夠獲得較長(zhǎng)的反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。同時(shí),在 20ul 反轉(zhuǎn)錄體系和 50ul PCR 反應(yīng)體系中,還可以一次性得到足夠量的 PCR 產(chǎn)物用于后續(xù)的克隆實(shí)驗(yàn)。本試劑盒中配置的酶均為進(jìn)口的酶。RT 酶采用進(jìn)口的 M-MLV,所以 cDNA 更長(zhǎng),基因的信息保留得更完整!反轉(zhuǎn)錄過程中特異的 RNase 抑制劑可有效降低由于外源 RNase 污染而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗的風(fēng)險(xiǎn)。本試劑盒使用方便、快捷,可廣泛用于 cDNA 克隆及目的基因檢測(cè)等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)