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          進(jìn)口胎牛血清-如何避免血清中產(chǎn)生沉淀?

          閱讀:948發(fā)布時(shí)間:2019-11-26

             如何避免血清中產(chǎn)生沉淀?
            按如下操作可避免沉淀的產(chǎn)生:
            (1)解凍血清時(shí),請隨時(shí)將之搖晃均勻,使溫度及成分均一,減少沉淀的發(fā)生。
            (2) 血清分裝凍存時(shí),須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一。
            (3) 勿直接由-20℃直接至37℃解凍,因溫度改變太大,容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沉淀。
            (4) 勿將血清置于37℃太久,否則血清會(huì)變得渾濁,同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成份也會(huì)因此受到破壞,從而影響血清的品質(zhì)。
            (5) 血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以無須做此步驟。
            (6) 若必須做血清的熱滅活,請遵守56℃,30分鐘的原則,并且隨時(shí)搖晃均勻。溫度過高,時(shí)間過久或搖晃不均勻,都會(huì)造成沉淀物的增多。
            5、 培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素后,可長期保存嗎?
            一旦您在新鮮培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素時(shí),您應(yīng)該在兩到三周內(nèi)使用它。因?yàn)橐恍┛股睾脱逯械幕境煞衷诮鈨龊缶烷_始降解。
            細(xì)胞培養(yǎng)中出現(xiàn)黑點(diǎn)是污染嗎?如何處理?
            一旦您在細(xì)胞培養(yǎng)的過程中發(fā)現(xiàn)有黑點(diǎn)生成,首先,要肉眼觀察培養(yǎng)基是否混濁,然后,在鏡下觀察培養(yǎng)細(xì)胞生長的狀態(tài),黑點(diǎn)是否游動(dòng)。如果細(xì)胞被污染,微生物則會(huì)大量繁殖,培養(yǎng)基就會(huì)迅速變黃、變混濁。污染包括細(xì)菌污染、支原體污染等。
            如果在鏡下觀察細(xì)胞,生長狀態(tài)良好,與黑點(diǎn)出現(xiàn)前相比,沒有任何變化,那么,黑點(diǎn)的出現(xiàn)可能與以下幾種情況有關(guān):
            (1)細(xì)胞生長過老,破碎的細(xì)胞殘骸;
            (2)血清質(zhì)量不好,反復(fù)凍融的結(jié)果;
            (3)配制培養(yǎng)基的pH值偏高,不宜細(xì)胞生長;
            (4)配制培養(yǎng)基的水質(zhì)、容器不合格??蓱?yīng)用離心、過濾的方法去除這些黑點(diǎn);
            (5)培養(yǎng)原代細(xì)胞中出現(xiàn)小黑點(diǎn),可能是原代組織中的雜質(zhì),多次傳代可以消除。
            細(xì)胞培養(yǎng)中如何防止黑點(diǎn)生成?
            (1) 盡可能地減少血清凍融次數(shù)。
            (2) 培養(yǎng)基無需37℃水浴。
            (3) 培養(yǎng)基保持jiaPH值7.0- 7.2。
            (4) 嚴(yán)格控制配制培養(yǎng)基的水質(zhì),容器定期刷洗。
            (5) 掌握細(xì)胞傳代的jia時(shí)機(jī),細(xì)胞切勿生長過老。

          重慶市華雅干細(xì)胞技術(shù)有限公司主營產(chǎn)品:Lonza支原體檢測試劑盒,Stemcell胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基,StemRD生長分化因子 化工儀器網(wǎng) 設(shè)計(jì)制作,未經(jīng)允許翻錄必究.Copyright(C) http://facexiu.com, All rights reserved.

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