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          CAS:1118807-13-8-_KY02111 Wnt信號通路抑制劑/C18H17ClN2O3S 促進(jìn)hPSCs分化
          • CAS:1118807-13-8-_KY02111 Wnt信號通路抑制劑/C18H17ClN2O3S 促進(jìn)hPSCs分化
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          貨物所在地:上海上海市

          地: 美國

          更新時間:2024-07-22 09:41:24

          瀏覽次數(shù):130

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          Wnt抑制劑
          IWR-1-endo 1127442-82-3
          XAV-939 284028-89-3
          Wnt-C59(C59) 1243243-89-1
          ICG-001 780757-88-2
          KY02111 1118807-13-8
          IWP-2 686770-61-6
          IWP-3 687561-60-0
          LGK-974 1243244-14-5
          53AH C26H28N2O3

          KY02111抑制Wnt信號,促進(jìn)hPSCs分化為心肌細(xì)胞,可能對APC和GSK3β的下游起作用。

          更多激酶抑制劑,酪氨酸激酶抑制劑,酶抑制劑,蛋白抑制劑,蛋白激酶抑制劑,小分子,磷酸酶抑制劑,Wnt/beta- catenin抑制劑;Wnt通路激活劑(包括糖原合成酶激酶-3 (GSK-3)抑制劑);轉(zhuǎn)化生長因子-beta/Smad (TGF-beta/Smad)抑制劑;Hedgehog通路調(diào)控劑;Notch Pathway抑制劑;Rho相關(guān)的卷曲蛋白激酶 (ROCK)抑制劑;p38絲裂原活化蛋白激酶 (p38 MAPK)抑制劑;JAK抑制劑;蛋白激酶C (PKC)抑制劑;PI3k/Akt/mTOR Pathway 抑制劑;Cancer stem cell 相關(guān)抑制劑 ;其它stem cell 相關(guān)工具化合物;表觀識別蛋白結(jié)構(gòu)域 (Epigenetic Reader Domain)抑制劑 ;組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶 (Histone Methyltransferase);組蛋白去甲基轉(zhuǎn)移酶 (Histone Demethylase)抑制劑;DNA甲基轉(zhuǎn)移酶 (DNA Methyltransferase)抑制劑;組蛋白去乙?;窰DAC(Histone Deacetylase)抑制劑請在


          生物活性

          產(chǎn)品描述KY02111抑制Wnt信號,促進(jìn)hPSCs分化為心肌細(xì)胞,可能對APC和GSK3β的下游起作用。
          靶點
          IC50
          體外研究KY02111 (10 μM)作用于兩種hESC細(xì)胞系(KhES-1 和 KhES-3), 四種hiPSC細(xì)胞系(253G1, IMR90-1, IMR90-4,和 RCHIPC0003),和小鼠ESC細(xì)胞系 (R1),增加70%-94%心肌比例。KY02111(10 μM)導(dǎo)致73%-85%表達(dá)心臟標(biāo)志物心肌肌鈣蛋白T(cTnT),αActinin,或NKX2.5的陽性IMR90-1 hiPSCs,而只有少數(shù)DMSO處理的細(xì)胞對標(biāo)記物呈陽性。KY02111(10 μM)導(dǎo)致16%表達(dá)心臟起搏器標(biāo)記物,HCN4的陽性IMR90-1 hiPSCs,而Vimentin-陽性細(xì)胞(成纖維細(xì)胞)的比例降低3.3倍。KY02111誘導(dǎo)表示心臟標(biāo)志物,αMHC,NKH2.5和HCN4的心肌細(xì)胞(KY-CMS),所有的離子通道基因表達(dá)水平與成人心臟組織相似。KY02111 (10 μM)作用于 IMR90-1 hiPSCs,下調(diào)經(jīng)典WNT信號中72.7%靶基因的表達(dá),說明KY02111抑制hPSCs中的經(jīng)典WNT信號。在TOPflash檢測中,KY02111 (10 μM)作用于IMR90-1 hiPSCs 和 HEK293 細(xì)胞,顯著降低熒光素梅活性,這種作用具有劑量依賴性。KY02111(10 μM-25 μM) 作用于轉(zhuǎn)基因猴ESCs,與對照組相比,增加心臟分化約80倍,即使高濃度對細(xì)胞也沒毒性。在TOPflash檢測中,KY02111(10 μM)作用于SW480細(xì)胞,顯著降低熒光素梅活性,而作用于XAV939和IWP-2則無此作用效果。作用于SW480細(xì)胞,與XAV939和IWP-2相比,大大降低GSK3β抑制劑BIO誘導(dǎo)的熒光素酶活性。KY02111單獨處理,產(chǎn)生約80%cTnT陽性細(xì)胞,KY02111與其他WNT抑制劑聯(lián)用,不顯著增加分化效率,說明KY02111有效地從hPSCs中產(chǎn)生高比例的功能性心肌細(xì)胞。[1]
          體內(nèi)研究
          特征KY02111在經(jīng)典Wnt信號通路中。是APC和GSK3β的下游。

          1

          參考文獻(xiàn)

          [1] Minami I, et al. Cell Rep, 2012, 2(5), 1448-1460.

          化學(xué)數(shù)據(jù)

          點擊下載KY02111 (SDF格式文件)

          分子量376.86
          化學(xué)式

          C18H17ClN2O3S

          CAS號1118807-13-8
          穩(wěn)定性
          3年 -20℃粉狀
          6月-80℃溶于DMSO
          別名
          溶解性 (25°C) *
          體外DMSO75 mg/mL (199 mM)
          <1 mg/mL (<1 mM)
          乙醇<1 mg/mL (<1 mM)
          * <1 mg/ml 指產(chǎn)品微溶或不溶
          * 溶解度檢測是由Selleck技術(shù)部門檢測的,可能會和文獻(xiàn)中提供的溶解度有所差異,這是由于生產(chǎn)工藝和批次不同產(chǎn)生的正?,F(xiàn)象。
          Chemical NameBenzeneprop*, N-(6-chloro-2-benzothiazolyl)-3,4-dimethoxy-

          Preparing Stock Solutions


          1 mg5 mg10 mg
          1 mM2.6535 mL13.2675 mL26.5351 mL
          5 mM0.5307 mL2.6535 mL5.3070 mL
          10 mM0.2654 mL1.3268 mL2.6535 mL
          50 mM0.0531 mL0.2654 mL0.5307 mL


          CAS:1118807-13-8 KY02111 Wnt信號通路抑制劑/C18H17ClN2O3S 相關(guān)產(chǎn)品介紹:


          XAV-939

          XAV-939通過抑制tankyrase1/2而選擇性抑制Wnt/β-catenin介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄,IC50為11 nM/4 nM,調(diào)節(jié)軸蛋白水平,但對CRE, NF-κB和TGF-β無作用。


          IWR-1-endo

          IWR-1-endo是一種Wnt通路抑制劑,IC50為180 nM,誘導(dǎo)Axin2蛋白水平,且促進(jìn)β-catenin磷酸化。


          Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)

          Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)是一種選擇性的PARP1/2抑制劑,IC50為5 nM/1 nM,比對Tankyrase-1的作用強(qiáng)300倍。Phase 1/2。

          特征: Olaparib是*批PARP抑制劑之一。


          CHIR-99021 (CT99021) HCl

          CHIR-99021 (CT99021) HCl是CHIR-99021的鹽酸鹽,是一種GSK-3α/β抑制劑,IC50為10 nM/6.7 nM,可用于區(qū)分GSK-3和其zui接近的同源物的Cdc2和ERK2。


          Paclitaxel

          Paclitaxel是一種微管聚合物穩(wěn)定劑,作用于人內(nèi)皮細(xì)胞,IC50為0.1 pM。

          特征: Paclitaxel 是有絲分裂抑制劑。


          Panobinostat (LBH589)

          Panobinostat (LBH589)是一種新型的,廣譜的HDAC抑制劑,IC50為5 nM。Phase 4

          華雅思創(chuàng)生物在中國代理的產(chǎn)品已經(jīng)成功銷往上海市、北京市、重慶市、天津市、浙江省的杭州市、寧波 、溫州、江蘇省的南京市、蘇州、無錫、泰州、廣東省的廣州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、綿陽、湖南省的長沙、陜西省的西安 市、楊凌、甘肅省的蘭州、寧夏的銀川、新疆的烏魯木齊、廣西省的南寧市、山東省的濟(jì)南、青島、東北三省遼寧省的沈陽市、大連市、吉林省的長春市、黑龍江省 的哈爾濱市等中國絕大部分省市和自治區(qū)。

          上海華雅思創(chuàng)生物公司主要在中國代理銷售BD、Bio-RadGE、NUNC、NalgenePALL、Axygen、GEB等品牌的實驗耗材類產(chǎn)品 ;在中國代理銷售BDGE、StemRDRoche、R&DBio-Rad、LONZACygnus、ExCellALPCO、Amresco等生物試劑類產(chǎn)品;在中國代理銷售Bio-RadBRAND、 HEROS等生物儀器類產(chǎn)品。


          公司主要以生物技術(shù)產(chǎn)品的銷售與技術(shù)服務(wù);生物新技術(shù)新產(chǎn)品展示;生命科學(xué)領(lǐng)域項目合作服務(wù);品牌策劃與品牌形象廣告宣傳;生物醫(yī)藥行業(yè)人才咨詢服務(wù);生物醫(yī)藥行業(yè)管理咨詢服務(wù)為主,并與Bio-Rad美國伯樂公司,普蘭德BRAND公司,美國BD公司,美國Cambrex公司取得技術(shù)上的合作,針對干細(xì)胞領(lǐng)域開展研究及探索。

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          :勾娜娜


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