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          昆山萊柏儀器設(shè)備有限公司>>標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)>>索萊寶標(biāo)準(zhǔn)品>> SM8590褪黑素
          
	   		
          
	   		
	    
          
	    
          
	    	
          
	    		
          褪黑素
          
				
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							型號(hào)
							SM8590
						
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							品牌
							SOLARBIO/索萊寶
						
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							廠商性質(zhì)
							經(jīng)銷(xiāo)商
						
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							所在地
							 蘇州市
                        
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	    				 Melatonin 褪黑素
          CAS:73-31-4

          分子式:C13H16N2O2

          分子量:232.28

          外觀（性狀）:White to off-white Solid

          儲(chǔ)存條件:Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months

          純度:HPLC≥99%

          英文名稱:Melatonin
	    			
          
	    		
          
	    		
          
	    			
          
	    				
          詳細(xì)介紹
          
                        	    			
          
	    			
          

	    				 


          產(chǎn)品簡(jiǎn)介
          CAS73-31-4
          中文名稱褪黑素
          英文名稱Melatonin
          別名松果體素;Melatonine;N-Acetyl-5-methoxytryptamine
          純度HPLC≥99%
          分子式C13H16N2O2
          分子量232.28
          外觀（性狀）White to off-white Solid
          儲(chǔ)存條件Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months
          溶解性Soluble in DMSO
          MDLMFCD00005655
          ECEINECS 200-797-7
          InChIKeyDRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N
          InChIInChI=1S/C13H16N2O2/c1-9(16)14-6-5-10-8-15-13-4-3-11(17-2)7-12(10)13/h3-4,7-8,15H,5-6H2,1-2H3,(H,14,16)
          PubChem CID896
          SMILESCC(NCCC1=CNC2=C1C=C(OC)C=C2)=O
          描述Melatonin 是一種激素，可激活褪黑激素受體,在睡眠中起作用。Melatonin 還是一種新型的選擇性 ATF-6 抑制劑。(Melatonin is a hormone that activates melatonin receptors and plays a role in sleep. Melatonin is also a novel and selective ATF-6 inhibitor.)
          靶點(diǎn)Melatonin Receptor(MT Receptor);ATF-6
          通路GPCR & G Protein;Neuronal Signaling;ER Stress
          生物活性Melatonin是一種由松果體制成的激素，可激活褪黑激素受體。 Melatonin在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。[1-3]
          In Vivo褪黑激素增加活化的PTEN，RSK-1，mTOR和AMPKα激酶的水平，溫和抑制ERK-1/2磷酸化和壞磷酸化，顯著抑制S6核糖體蛋白，4E-BP1，GSK-3α和GSK-3β的磷酸化，以及略微增加動(dòng)物中PRAS40的磷酸化[1]。褪黑激素改善大腦皮質(zhì)中Aβ1-42誘導(dǎo)的神經(jīng)毒性和星形膠質(zhì)細(xì)胞活化。褪黑激素還阻斷Aβ1-42誘導(dǎo)的Reelin和Dab1表達(dá)的減少[2]。褪黑激素治療和缺乏NLRP3 - / - 在小鼠中具有相似的NF-κB和NLRP3信號(hào)通路抑制作用。褪黑素治療和缺乏NLRP3 - / - 共享一些時(shí)鐘基因表達(dá)模式，并改善小鼠心肌細(xì)胞形態(tài)[3]。
          動(dòng)物實(shí)驗(yàn)將總共兩組體重21-26g的成年雄性C57BL/6j小鼠隨機(jī)分配到四組中的一組，并腹膜內(nèi)（ip）遞送（i）載體（50μL等滲鹽水/ 5％乙醇），（ ii）褪黑激素（4mg/kg，溶于0.9％等滲鹽水/ 5％乙醇），和（iv）再灌注后立即褪黑激素。在第一組中，將小鼠暴露于局灶性腦缺血（FCI）30分鐘和再灌注72小時(shí)以評(píng)估紋狀體中的彌散性缺血性損傷和信號(hào)傳導(dǎo)途徑分析（每組n = 7）。第二組小鼠暴露于90分鐘的FCI和24小時(shí)再灌注，用于分析梗塞發(fā)展，腦腫脹和IgG外滲（每組n = 7）。
          數(shù)據(jù)來(lái)源文獻(xiàn)[1]. Kilic U, et al. Particular phosphorylation of PI3K/Akt on Thr308 via PDK-1 and PTEN mediates melatonin's neuroprotective activity after focal cerebral ischemia in mice. Redox Biol. 2017 Apr 5;12:657-665
          [2]. Hu C, et al. Neuroprotective effect of melatonin on soluble Aβ1-42-induced cortical neurodegeneration via Reelin-Dab1 signaling pathway. Neurol Res. 2017 Apr 7:1-1
          [3]. Rahim I, et al. Melatonin administration to wild-type mice and non-treated NLRP3 mutant mice share similar inhibition of the inflammatory response during sepsis. J Pineal Res. 2017 Mar 31
          規(guī)格20mg 10mM*1mL (in DMSO) 50mg
          單位瓶
          Melatonin是一種新型的選擇性 ATF-6 抑制劑. Melatonin可激活褪黑激素受體。
          是由哺乳動(dòng)物和人類的松果體產(chǎn)生的一種胺類激素，能夠使一種產(chǎn)生黑色素的細(xì)胞發(fā)亮，因而命名為褪黑素。褪黑激素通過(guò)清除自由基，抗氧化和抑制脂質(zhì)的過(guò)氧化反應(yīng)保護(hù)細(xì)胞結(jié)構(gòu)、防止DNA損傷、降低體內(nèi)過(guò)氧化物的含量。


          

	    			
          
	    		
          

        	    		
	    	
          
		    
          
	    
          
	    
	    






          
	
          
		
          
			
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