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| 反應(yīng)性 | H M R Hm Mk Dg |
| 靈敏度 | 內(nèi)源性 |
| MW (kDa) | 65 |
| 來(lái)源/同種型 | 兔 IgG |
應(yīng)用關(guān)鍵詞:
- WB- 蛋白質(zhì)印跡法
- IP-免疫沉淀法
- IHC-免疫組織化學(xué)法
- ChIP-染色質(zhì)免疫沉淀法
- IF-免疫熒光法
- F-流式細(xì)胞術(shù)
- E-P-ELISA 肽
物種交叉反應(yīng)性關(guān)鍵詞:
- H-人
- M-小鼠
- R-大鼠
- Hm- 倉(cāng)鼠
- Mk-猴
- Vir- 病毒
- Mi-水貂
- C-雞
- Dm-黑腹果蠅
- X-爪蟾
- Z-斑馬魚(yú)
- B-牛
- DG-犬
- PG-豬
- Sc-釀酒酵母
- Ce-秀麗隱桿線(xiàn)蟲(chóng)
- Hr-馬
- All-預(yù)期所有物種
產(chǎn)品使用信息
為了獲得的 ChIP 和 ChIP-seq 結(jié)果,每次免疫沉淀使用 5 μl 抗體和 10 μg 染色質(zhì)(大約 4 x 106 個(gè)細(xì)胞)。
該抗體已使用 SimpleChIP® Enzymatic Chromatin IP Kits 進(jìn)行了驗(yàn)證。
使用 CUT&RUN Assay Kit #86652 測(cè)定 CUT&RUN 使用稀釋比。
| 應(yīng)用 | 稀釋度 |
|---|---|
| 蛋白質(zhì)印跡法 | 1:1000 |
| 免疫沉淀法 | 1:100 |
| 免疫組織化學(xué)(石蠟) | 1:400 - 1:1600 |
| 免疫熒光法(免疫細(xì)胞化學(xué)) | 1:400 - 1:1600 |
| 流式細(xì)胞術(shù) | 1:400 - 1:1600 |
| 染色質(zhì)免疫沉淀法 | 1:100 |
| ChIP-seq | 1:100 |
| CUT&RUN | 1:100 |
保存
保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 μg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 的中。-20℃ 保存。切勿分裝抗體。
特異性/靈敏度
NF-κB p65 (D14E12) XP® Rabbit mAb 可識(shí)別 NF-κB p65/RelA 總蛋白的內(nèi)源水平。它不與其他 NF-κB/Rel 家族成員發(fā)生交叉反應(yīng)。物種反應(yīng)性:
人, 小鼠, 大鼠, 倉(cāng)鼠 , 猴, 犬
來(lái)源/純化
通過(guò)采用與人 NF-κB p65/RelA 蛋白的 Glu498 周?chē)臍埢鄬?duì)應(yīng)的合成肽對(duì)動(dòng)物進(jìn)行免疫接種來(lái)產(chǎn)生單克隆抗體。
背景
Transcription factors of the nuclear factor kappa B (NF-κB)/Rel family of transcription factors that play important roles in inflammation and immune responses (1,2). There are five family members in mammals: RelA, c-Rel, RelB, NF-κB1 (p105/p50) and NF-κB2 (p100/p52). Both p105 and p100 can be proteolytically processed by the proteasome to produce p50 and p52, respectively. Rel protein binds p50 and p52 to form a dimer, which then binds to DNA and regulates transcriptional activity. NF-κB in unstimulated cells is blocked in the cytoplasm by IκB inhibitory proteins (3-5). Activators of NF-κB induce the phosphorylation of IκB proteins and rapidly degrade their targets through the ubiquitin-proteasome pathway, releasing NF-κB into the nucleus where it regulates gene expression (6-8). NIK and IKKα (IKK1) regulate the phosphorylation and processing of NF-κB2 (p100) to generate p52, which translocates into the nucleus (9-11).- Baeuerle, PA and Henkel, T. (1994) Annu Rev Immunol 12, 141-79.
- Baeuerle, PA and Baltimore, D. (1996) Cell 87, 13-20.
- Haskill, S. et al. (1991) Cell 65, 1281-9.
- Thompson, JE et al. (1995) Cell 80, 573-82.
- Whiteside, ST et al. (1997) EMBO J 16, 1413-26.
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- Scherer, DC et al. (1995) Proc Natl Acad Sci USA 92, 11259-63.
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- Senftleben, U. et al. (2001) Science 293, 1495-9.
- Cooper, HJ et al. (2002) EMBO J 21, 5375-85.
- Xiao, G. et al. (2001) Mol Cell 7, 401-9.
- Kozako, T. et al. (2015) Sci Rep 5, 11345.
