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30年前，研究人員在土壤變形蟲盤狀變形蟲中shou次觀察到，細胞皮層中的肌動蛋白結構可以形成動態(tài)的波浪狀圖案1,2。隨后，越來越多的其他類型的細胞中也發(fā)現(xiàn)了肌動蛋白波，包括中性粒細胞、樹突狀細胞、T 細胞、神經(jīng)元、內(nèi)皮細胞、成纖維細胞和角膜細胞1,3,4。

雖然肌動蛋白波在形態(tài)、傳播速度和生化成分上存在很大差異3（圖1），但它們可以被廣泛地定義為“在肌動蛋白皮層中以波狀方式傳播的絲狀肌動蛋白密度增加的微米級細胞骨架區(qū)域"1。早期的許多研究工作都在探討肌動蛋白在細胞遷移和分裂中的作用1，但現(xiàn)在人們發(fā)現(xiàn)了肌動蛋白更廣泛的功能作用。本文我們將回顧自最初發(fā)現(xiàn)肌動蛋白波以來，我們對肌動蛋白波的認識是如何發(fā)展的，并重點介紹近期的重要發(fā)現(xiàn)，這些發(fā)現(xiàn)表明肌動蛋白波在多細胞范圍內(nèi)發(fā)揮著重要的生物學作用。

圖1：在培養(yǎng)的人主動脈內(nèi)皮細胞中觀察到的不同肌動蛋白波型的示意圖（Riedl M. et al Nat Commun. 2023; ref. 4）

1．肌動蛋白波的自發(fā)產(chǎn)生

早期的一個關鍵問題涉及肌動蛋白波的起源，通過應用其它波動現(xiàn)象的理論原理，證明了細胞肌動蛋白皮層具有可激發(fā)介質的特性5-7。這些系統(tǒng)能夠自發(fā)產(chǎn)生波，就細胞皮層而言，系統(tǒng)的調節(jié)(即激活閾值)取決于肌動蛋白核聚體的時空分布和F-肌動蛋白組裝速率之間的平衡。當局部核聚體濃度超過一定閾值時，就會產(chǎn)生肌動蛋白波8。F-肌動蛋白和肌動蛋白核聚體之間的負反饋完成了典型的應激系統(tǒng)的激活-抑制動力學7,9。因此，產(chǎn)生和傳播肌動蛋白波的能力是肌動蛋白皮層作為“主動適應材料"的固有特征10。

2．肌動蛋白波引導細胞運動

在自適應可激發(fā)介質中，外部擾動可以引起波的形成。早期的一個重要發(fā)現(xiàn)是纖毛膜中由壓力誘導的后向肌動蛋白波，這種波將α-肌動蛋白和MYLK信號復合物從纖毛膜頂端輸送到基部，以控制收縮/伸展周期11。還有研究表明，波形調節(jié)復合體在中性粒細胞HL-60中產(chǎn)生的肌動蛋白波，實驗觀察與理論研究中發(fā)展的自激活和延遲抑制（由于F-肌動蛋白的緩慢擴散）模型一致12，作者認為細胞趨化運動依賴于多個肌動蛋白波的共同作用。

有研究者提出，自發(fā)的肌動蛋白波動力學可以解釋阿米巴樣細胞的隨機行走6,7，這一點在樹突狀細胞中得到了很好的證明9。樹突狀細胞在巡視組織尋找病原體時表現(xiàn)出隨機行走行為，將它的運動軌跡繪制出來，并可根據(jù)其固有的肌動蛋白波動力學建模，說明了這些細胞如何通過調節(jié)肌動蛋白核聚體的分布和肌動蛋白聚合速率來自適應地控制其遷移模式。眾suo周知，Arp2/3復合體和Ena/VASP肌動蛋白核聚體對樹突狀細胞的正常運動非常重要9,13。

3．調節(jié)肌動蛋白動力學的其他應激網(wǎng)絡

對肌動蛋白波的研究也揭示了相關信號分子的脈沖行為，這些分子表現(xiàn)出應激的動力學10,14。例如，在卵母細胞和胚胎細胞中進行細胞分裂時，Rho 活性波在肌動蛋白波之前傳播15。小GTP酶（如RhoA）由于其活性的自催化傳播，可以充當應激的快速擴散激活劑16。與肌動蛋白波類似，延遲來自 F-肌動蛋白介導的對波后對 Rho 活性抑制的負反饋，從而導致觀察到波動模式15。因此，應激的激活-抑制特性對Rho活性影響也是明顯的。

在線蟲胚胎中可以觀察到一種相關的機制，其中延遲的負反饋來自兩個Rho GAP（RGA-3/4），它們被F-肌動蛋白招募以消除前導Rho波后的小GTP酶活性10,17。其他研究結果表明，Ras活性進一步微調了肌動蛋白波的動力學，相對較小的變化就足以引起波的大小、速度和射速的巨大變化18。

綜上所述，研究人員提出了一個新概念——du特的信號轉導應激網(wǎng)絡(STEN)，它可以感知化學信息，與細胞骨架應激網(wǎng)絡(CEN)對物理線索的感知類似，CEN完quan依賴于肌球蛋白皮層作為應激的固有屬性14。在接觸類膠原納米脊的細胞中，STEN和CEN衍生的波被限制在不同的區(qū)域，CEN波更有可能直接沿著脊線發(fā)起19。因此，STEN和CEN應激系統(tǒng)之間的串擾被認為是整合不同環(huán)境信號以正確引導細胞遷移的關鍵。

4．肌動蛋白波的新功能

為了支持上述觀點，已證實 CEN 和 STEN 系統(tǒng)都能感知電場。值得注意的是，皮膚傷口會迅速激發(fā)強大的生物電場，在傷口修復過程中提供重要的細胞引導信號20，并隨著傷口的愈合過程而逐漸減弱21。細胞在電場中的定向遷移是再生和發(fā)育以及傷口愈合中的一個重要現(xiàn)象22。

在盤狀芽孢桿菌細胞中，可以看到電場極化肌動蛋白波核并引導波的傳播，從而介導趨電性22。雖然這些電場在全局范圍內(nèi)引導肌動蛋白波，但即使改變場的方向，納米脊仍能誘導局部的肌動蛋白波（通過 CEN 系統(tǒng)）跟隨脊，這意味著可應激系統(tǒng)的局部和全局調節(jié)都以互補的方式發(fā)揮作用，可以通過肌動蛋白動力學的變化來解釋多個指導信號的轉導23。

實際上，肌動蛋白絲作為“生物電線"的特性早在30年前就已被發(fā)現(xiàn)了24，而且已經(jīng)證實肌動蛋白絲會根據(jù)電場定向排列25。由于內(nèi)源性生物電網(wǎng)絡正逐漸成為細胞發(fā)育和再生過程中模式控制的一個自主層26，生物電引導的肌動蛋白波似乎有可能在形態(tài)發(fā)生（包括傷口修復）過程中作為細胞組織的基礎，以響應支配生物模式形成的電信號。

另一方面，眾suo周知，即使在常氧條件下，癌細胞也會上調糖酵解（稱為沃伯格效應）。新的研究結果顯示，糖酵解酶被募集到細胞皮層，并與肌動蛋白波共定位27，這表明癌細胞可以利用糖酵解快速產(chǎn)生局部 ATP，從而皮層產(chǎn)生的直接能量驅動遷移28。雖然之前的研究已將糖酵解作為癌細胞運動的一種能量來源29,30，但糖酵解與肌動蛋白波的功能性關聯(lián)為沃伯格效應提供了新的機理認識。與未轉化的細胞相比，癌細胞表現(xiàn)出更高的糖酵解和肌動蛋白波活性，并且隨著轉移指數(shù)的增加而逐漸增強27。

5．新的發(fā)展和展望

在最近的一項研究中，發(fā)現(xiàn)了細胞群中肌動蛋白波的同步性和集體運動4。與在其他細胞類型中觀察到的一致，人主動脈內(nèi)皮細胞中肌動蛋白波的成核頻率與遷移速度相關，但與離體的細胞在低密度下的運動方式不同。在細胞匯合時，可觀察到連貫的集體運動，這可能與肌動蛋白波的成核頻率同步有關。作者將此稱為“頻率鎖定"，以實現(xiàn)有序的集體運動，推導出相關的耦合機制將是未來研究的一個引人入勝的方向。

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