原理簡介

*的結合液/蛋白酶K迅速裂解細胞和滅活細胞內核酸酶，然后基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜， 再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟, 抑制物去除液和漂洗液將細胞代謝物，蛋白等雜質去除， zui后低鹽的洗脫緩沖液將純凈基因組DNA從硅基質膜上洗脫。

試劑盒特點

1．  離心吸附柱內硅基質膜全部采用進口世界著名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復性好?？朔藝a試劑盒膜質量不穩(wěn)定的弊端。

2．  不需要使用有毒的苯酚等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。

3．  快速，簡捷，單個樣品操作一般可在60分鐘內完成。

4．  多次柱漂洗確保高純度，OD260/OD280典型的比值達1.7～1.9，長度可達30Kb-50kb，可直接用于PCR，Southern-blot和各種酶切反應。

  
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