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          石墨爐原子吸收光譜法分析中Z佳條件的選擇

          閱讀:1919        發(fā)布時間:2015-5-29
           石墨爐原子吸收光譜儀分析有關燈電流、光譜通帶及吸收線的選擇原則和方法與火焰法相同,所不同的是光路的調(diào)整要比燃燒器高度的調(diào)節(jié)難度大,石墨爐自動進樣器的調(diào)整及在石墨管中的深度,對分析的靈敏度與精密度影響很大。另外選擇合適的干燥、灰化、原子化溫度及時間和惰性氣體流量,對石墨爐分析至關重要。

          石墨爐原子吸收光譜儀

          干燥溫度和時間選擇

          干燥溫度應根據(jù)溶劑沸點和含水情況來決定,一般干燥溫度稍高于溶劑的沸點,如水溶液選擇在100~125℃,干燥溫度的選擇要避免樣液的暴沸與飛濺,干燥時間按樣品體積而定,一般是樣品微升數(shù)乘1.5~2。干燥時間與石墨爐原子吸收光譜儀器的結構有關,不能一概而論。

          灰化溫度和時間的選擇

          在實際應用中,通過繪制吸光度A與灰化溫度T的關系來確定*灰化溫度。在低溫下吸光度A保持不變,當吸光度A下降時對應的較高溫度即為*灰化溫度,灰化時間約為30s。加入合適的基體改進劑,能更有效地克服復雜基體的背景吸收干擾。

          原子化溫度和時間的選擇

          原子化階段的*溫度也可通過繪制吸光度A與原子化溫度T的關系來確定,對多數(shù)元素來講,當曲線上升至平頂形時,與zui大A值對應的溫度就是*原子化溫度。原子化時間選擇原則必須使吸收信號能在原子化階段回到基線。

          高溫除殘

          除殘的目的是為了消除殘留物產(chǎn)生的記憶效應,除殘溫度應高于原子化溫度,在每個樣品測定結束后,在可短時間內(nèi)使石墨爐的溫度上升至zui高,空燒一次石墨管,燃盡殘留樣品,以實現(xiàn)高溫凈化。

          惰性氣體流量的選擇

          通常儀器都采用石墨管內(nèi)、外單獨供氣,管外供氣連續(xù)且流量大,管內(nèi)供氣小兵可在原子化期間中斷。

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