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        1. 上海乾思生物科技有限公司

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          參   考   價(jià):面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          產(chǎn)品型號(hào):

          品       牌:Svanova

          廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

          所  在  地:上海市

          更新時(shí)間:2021-04-20 20:20:02瀏覽次數(shù):871

          聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)
          供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
          上海乾思生物Click Chemistry Tools品牌代理專業(yè)經(jīng)營進(jìn)口胎牛血清、細(xì)胞因子、ELISA試劑盒、細(xì)胞、抗體、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、一抗、二抗、其產(chǎn)品吸附均勻,吸附性好,空白值低,孔底透明度高,代做ELISA實(shí)驗(yàn)等。完善的庫存及供應(yīng)體系以及高效穩(wěn)定的純化技術(shù),保證產(chǎn)品均能現(xiàn)貨供應(yīng)和產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。

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          怎樣查到一個(gè)特定細(xì)胞株的相關(guān)知識(shí)和培養(yǎng)條件?
          ATCC(American Type Culture Collection)收集了絕大多數(shù)細(xì)胞的詳細(xì)資料。打開ATCC網(wǎng)頁的Cells and hybridomas鏈接,輸入細(xì)胞名稱就可以搜索ATCC的細(xì)胞數(shù)據(jù)庫。數(shù)據(jù)庫中有每一種細(xì)胞的詳細(xì)描述,包括細(xì)胞的來源,培養(yǎng)和凍存條件,以及相關(guān)文獻(xiàn)等資料。
          如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基?
          培養(yǎng)某類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞,很可能在DMEM或M199中同樣容易生長??傊?MEM、DMEM做貼壁細(xì)胞培養(yǎng);RPMI1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng);各種目的無血清培養(yǎng)*AIMV培養(yǎng)基(SFM)。

          測(cè)序?qū)嶒?yàn)流程:
          1 收集樣品
          2 相關(guān)試劑 總RNA提取試劑TREzol Reagent (RNA提取試劑), M-MLV(cDNA逆轉(zhuǎn)錄酶), RNA 純化試劑, RealqPCR MasterMix (熒光定量PCR預(yù)混試劑)。
          3 實(shí)驗(yàn)儀器 熒光定量PCR儀; PCR儀;低溫離心機(jī)。
          4 總RNA提取
          5 cDNA合成 在0.5ml的離心管中加入1&micro;l模板總RNA(1&micro;g/&micro;l); 2&micro;l隨機(jī)引物(T18, 10pmol/ul);2&micro;l 10mM dNTP mix;加水至15&micro;l體系?;靹蚝?0℃變性RNA 5分鐘,冰上速冷1分鐘,離心將溶液收集至管底加入6&micro;l 5×PCR buffer;1&micro;l RNaseout;1&micro;l M-MLV RT;加水至30&micro;l體系。PCR儀中反應(yīng)條件設(shè)置 37℃延伸60min,70℃保溫15min終止反應(yīng)。合成好的cDNA置于 -20 ℃保存?zhèn)溆谩?br style="box-sizing: border-box; margin: 0px;" />6 引物設(shè)計(jì)與thermal cycler protocol thermal cycler protocol合成
          7 實(shí)時(shí)定量PCR 按以下反應(yīng)體系進(jìn)行: 2x RealqPCR MasterMix(Modified DNA polymerase、SYBR Green I、Optimized PCR buffer、5mM MgCI2、dNTP mix including dUTP)25ul;上游引物F 1 ul,下游引物R 1 ul;cDNA template 2ul。定量PCR儀擴(kuò)增反應(yīng)條件設(shè)置:50 ℃ 2min ;95 ℃ 10min ;95℃ 15s --60 ℃ 60 s (40個(gè)循環(huán))。
          8 PCR產(chǎn)物溶解曲線分析 將所擴(kuò)增的PCR 產(chǎn)物進(jìn)行溶解曲線分析,單峰溶解曲線表示擴(kuò)增產(chǎn)物單一,無非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物。溶解曲線生成的反應(yīng)程序?yàn)? 95 ℃ 15s , 60 ℃ 15 s , 95 ℃ 15s。

           注意事項(xiàng):收集標(biāo)本前必須清楚要檢測(cè)的成份是否足夠穩(wěn)定,對(duì)收集后當(dāng)天進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)本,儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶?biāo)本,將標(biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復(fù)凍融,標(biāo)本2-8℃可保存48小時(shí),-20℃可保存1個(gè)月,-70度可保存6個(gè)月,部分標(biāo)本需添加抑肽酶。我公司是國內(nèi)信譽(yù)雙收的放心企業(yè)代理商,具有良好的市場(chǎng)信譽(yù)與口碑,專業(yè)的銷售和技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì),歡迎廣大師生、研究機(jī)構(gòu)等,洽商。

          細(xì)胞出現(xiàn)問題,可重發(fā)的情況有哪些?判定標(biāo)準(zhǔn)是什么?
            (1)細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問題,細(xì)胞丟失、破損、漏液等,重發(fā);
            (2)凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,重發(fā);
            (3)存活的細(xì)胞靜置24小時(shí)后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,重發(fā);
            (4)凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后或存活的細(xì)胞靜置4小時(shí)后并且未開封,出現(xiàn)污染,重發(fā);
            (5)視具體情況而定。
          細(xì)胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
            (1)客戶造成細(xì)胞污染,不重發(fā);
           ?。?)客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
           ?。?)細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
           ?。?)細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
            (5)細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
           ?。?)視具體情況而定。

          α1-AGP ELISA
          α1-AT試劑盒
          α1-MG ELISA
          α1β-GP試劑盒
          α1-微球蛋白試劑盒
          α2-AP ELISA
          α2-MG試劑盒
          α2-PI ELISA
          α2u-Globulin ELISA KIT
          α2u-巨球蛋白試劑盒

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