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          解決方案丨豬肉中四環(huán)素類、磺胺類和喹諾酮類藥物多殘留量的測定

          閱讀:719發(fā)布時間:2022-4-28

          豬肉中四環(huán)素類、磺胺類和喹諾酮類藥物多殘留量的測定

           

          四環(huán)素類藥物 (TCs)、磺胺類藥物 (SAs)和喹諾酮類藥物 (QNs)是畜牧養(yǎng)殖中常用到的三類藥物,常用來治療或預(yù)防雞的細菌、支原體和球蟲感染,但若使用不當會導(dǎo)致其在動物源性食品中的殘留超標, 影響人類健康, 并且會使細菌的耐藥性增強。

           

          2022年2月1日,GB 31658.17-2021《食品安全國家標準 動物性食品中四環(huán)素類、磺胺類和喹諾酮類多殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》正式實施,本文參考上述標準,試樣中殘留的四環(huán)素類、磺胺類和喹諾酮類藥物,用Mcllvaine-Na2EDTA緩沖液提取,使用HLB柱經(jīng)??艶otector Plus全自動固相萃取儀凈化,洗脫液經(jīng)???EVA 80全自動氮吹儀濃縮,液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定,外標法定量。

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          儀器和耗材

           儀器

          Fotector Plus全自動固相萃取儀

          EVA 80 高通量全自動平行濃縮儀

          Agilent 1290Ⅱ/6470高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀

           

          Fotector Plus

          全自動固相萃取儀

           

          EVA 80 高通量

          全自動平行濃縮儀

          ● 耗材

          HLB固相萃取柱(RayCure,200 mg/6 mL)

          ● 試劑

          甲醇(優(yōu)級純)

          乙腈(優(yōu)級純)

          正己烷(優(yōu)級純)

          超純水

          0.05 mol/L 磷酸二氫鈉溶液:取磷酸二氫鈉7.8 g,用水溶解并稀釋至1000 mL。

          0.05 mol/L 磷酸氫二鈉溶液:取磷酸氫二鈉17.9 g,用水溶解并稀釋至1000 mL。

          磷酸鹽緩沖液:取0.05 mol/L磷酸二氫鈉溶液190 mL,用0.05 mol/L磷酸氫二鈉溶液稀釋至1000 mL。

          1 mol/L氫氧化鈉溶液:取氫氧化鈉4 g,用水溶解并稀釋至100 mL。

          0.03 mol/L氫氧化鈉溶液:取1 mol/L氫氧化鈉溶液3 mL,用水稀釋至100 mL。

          Mcllvaine-Na2EDTA緩沖液:取檸檬酸12.9 g、磷酸氫二鈉10.9 g、乙二胺四乙酸二鈉39.2 g,加水900 mL,用1 mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至5.0±0.2,用水稀釋至1000 mL。

          洗脫液:取甲醇150 mL,加乙酸乙酯150 mL、濃氨水6 mL,混勻。

          復(fù)溶液:取水40 mL,加甲醇5 mL、乙腈5 mL、甲酸0.05 mL,混勻。

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          樣品制備

          取試樣1 g(準確至±0.01 g)于50 mL離心管,加入Mcllvaine-Na2EDTA緩沖液8 mL,渦旋1 min,超聲20 min,高速冷凍離心5 min,收集上清液。下層殘渣中加磷酸鹽緩沖液8 mL,重復(fù)提取一次,合并兩次提取液,混勻,備用。

           凈化

          將HLB固相萃取柱安裝在Fotector Plus全自動固相萃取儀上,依次用甲醇5 mL、水5 mL活化,取備用液過柱,依次用5 mL水和20%甲醇水溶液5 mL淋洗,吹干,用洗脫液10 mL洗脫。收集洗脫液于EVA-80全自動平行濃縮儀中45 ℃水浴氮氣吹干。加入復(fù)溶液1.0 mL,渦旋1 min溶解殘余物,微孔濾膜過濾,液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測定。

          具體的固相萃取方法見圖3。

          固相萃取凈化條件

           

           

          Fotector Plus固相萃取方法

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          液質(zhì)檢測條件

           液相條件

           

           液相梯度洗脫條件

           

           質(zhì)樸儀器參數(shù)

           

           MRM參數(shù)

           

           色譜圖

           

          四環(huán)素類、磺胺類和喹諾酮類藥物標準溶液總離子流圖(20μg/L)

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          結(jié)果與討論

          為了驗證該方法的回收率,本實驗在空白豬肉樣品中加入四環(huán)素類、喹諾酮類和磺胺類標準品進行加標回收驗證(n=3),并采用基質(zhì)標準曲線定量,數(shù)據(jù)結(jié)果如表-2所示。加標回收率在62.4%~105.6%之間,RSD值控制在15%以內(nèi),滿足標準要求,說明該方法能夠很好地運用于動物性食品中四環(huán)素類、喹諾酮類和磺胺類多殘留量的檢測。

           

          表-2.豬肉樣品加標回收率及RSD值

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          總結(jié)

          ● 在超聲提取步驟時使用冰水浴來進行20 min的超聲,可減少由于長時間超聲引起的溫度升高,而造成目標物的損失。

          ● 應(yīng)避免樣品在濃縮過程中長時間氮吹、過分濃縮干燥,否則可能會造成回收率損失。

          ● 本方法使用??艶otector Plus高通量全自動固相萃取儀可實現(xiàn)凈化過程的自動化,從活化到上樣、洗脫一步到位;最多一天能夠處理180個樣品,高效便捷地完成固相萃取過程。同時搭配??艫uto EVA 80高通量全自動平行濃縮儀進行濃縮,二者的樣品架可兼容使用,無需進行樣品轉(zhuǎn)移,操作連貫簡便,避免樣品的損失。

           


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