1. ①幾個峰重疊,分離不開:降低載氣流速.減少進樣量,降低柱溫。對于原來能*分離一段時間后便不能*分離的,表明固定液已流失,色譜柱壽命已終,需要更換固定液。
?、诔霈F(xiàn)拖尾峰:采用強極性固定液,消除擔體活性以及提高柱溫來解決。
?、鄯蛛x時間太長使晚餾出的峰平:可以通過提高柱溫來解決。
2.檢測器靈敏度太低,使含量少的組分檢測不出來。處理方法:可以通進樣量,提高檢測器靈敏度來解決。
3.氣相色譜儀不出峰、進樣后檢測信號沒有變化,
①檢查注射器是否存在問題,如堵塞等,并且需要對進樣口和檢測器的石墨墊圈是否漏氣、色譜柱是否有斷裂漏氣等進行檢測。
②檢查樣品濃度、樣品進樣量是否正確,是否存在問題。
③對色譜柱溫度、進樣器溫度、檢測器溫度、量程設(shè)定等分析條件進行檢查。
?、芙档蜕V柱恒溫槽的溫度,冷卻色譜柱后,檢查載氣系統(tǒng)是否正常,載氣是否進入儀器,以免損傷色譜柱或污染檢測器。
?、輽z測器火焰是否正常。如果檢測器火焰不能點著或容易熄滅時,可以對點火線圈、點火極、氣體的流量、TCD鎢絲及鎢絲電流設(shè)置等進行檢查,以排除故障。
?、薮_保儀器各部分正確連接及正常運行,如離子信號線與檢測器、放大器電路板的連接,輸出信號線與儀器、積分儀/工作站的連接等。
?、呷绻麩o法正常調(diào)零,需要對電路系統(tǒng)進行檢查,以排除故障,如信號線、放大器電路板、輸出信號線、積分儀等是否出現(xiàn)故障。
?、嘤^察檢測器出口是否暢通,這點也格外重要。