在細(xì)胞處于動態(tài)變化時,可能會發(fā)生意料之外或不同的變化,從而影響對分析的解讀以及實驗的成功。傳統(tǒng)細(xì)胞觀察的方法是每隔一段時間,將細(xì)胞從培養(yǎng)箱中拿出進(jìn)行觀察和拍攝,這不僅可能影響細(xì)胞生長,也無法連續(xù)。
賽多利斯Incucyte® 實時活細(xì)胞分析系統(tǒng)可以幫您解決這個難題!
可直接在培養(yǎng)箱中進(jìn)行連續(xù)數(shù)天、數(shù)周或數(shù)月的細(xì)胞實時成像和細(xì)胞健康、運(yùn)動、形態(tài)和功能分析,適用于各種細(xì)胞類型,就問你香不香?
近期,一篇蘇州大學(xué)醫(yī)學(xué)院的抑制劑篩選文章[1]正式發(fā)布,在這篇IF 10分左右的文章里,使用了很多Incucyte® 的數(shù)據(jù),下面就跟隨陳老濕一起來解讀一下這篇論文。
骨肉瘤是兒童和青少年最常見的原發(fā)性惡性骨腫瘤?;熌退幮詫?dǎo)致骨肉瘤患者對常規(guī)治療的反應(yīng)不良。新的有效治療靶點和藥物的發(fā)現(xiàn)仍然是骨肉瘤研究的主要焦點。核受體(NRs)已顯示出新的癌癥治療靶點的巨大前景。在本研究中[1],使用針對NRs的29種調(diào)節(jié)劑進(jìn)行了體外藥物篩選,Incucyte® 實時活細(xì)胞分析系統(tǒng)是本次篩選使用的主力手段。
本文技術(shù)路線如下
IC即Incucyte® 實驗縮寫。實驗中每1-2小時拍攝一次,通過計算細(xì)胞的匯合度來繪制生長曲線
實驗解讀
步驟1
在已知的29種NRs調(diào)節(jié)劑對3種骨肉瘤細(xì)胞系的單濃度(10uM)抑制實驗發(fā)現(xiàn),有5種化合物抑制作用比較強(qiáng),但其中1種對正常成骨細(xì)胞有比較強(qiáng)的毒性作用。
Incucyte®部分單濃度抑制實驗數(shù)據(jù):RAR激動劑CD437,PPAR抑制劑T0070907對骨肉瘤細(xì)胞系U2OS有著很強(qiáng)的抑制作用
步驟2
發(fā)現(xiàn)4種化合物對多數(shù)骨肉瘤細(xì)胞系的抑制有著濃度依賴性,且對敲除了NRs的細(xì)胞系沒有抑制作用,這些化合物是特異性的針對NRs來起到抑制作用。
Incucyte®實驗:化合物對細(xì)胞的抑制有著濃度依賴性
Incucyte®實驗:化合物對敲除了NRs的細(xì)胞系的抑制作用減弱
步驟3
轉(zhuǎn)錄組學(xué)和免疫印跡結(jié)果顯示這些NRs調(diào)節(jié)劑可以通過調(diào)節(jié)PI3K/AKT/mTOR和ERK/mTOR通路來抑制骨肉瘤細(xì)胞的生長。阻斷mTOR激活的DDIT4被鑒定為這些NRs的常見下游靶基因之一。DDIT4敲除顯著減弱了這些NR調(diào)節(jié)劑對骨肉瘤細(xì)胞生長的抑制作用。
Incucyte®實驗:化合物對敲除了DDIT4的細(xì)胞系的抑制作用減弱
當(dāng)然,這些抑制劑在小鼠體內(nèi)實驗中也顯示了抑制作用,提示用這些NRs調(diào)節(jié)劑治療是一種新的針對骨肉瘤的潛在治療策略。
為什么越來越多的文章使用Incucyte® ?
培養(yǎng)箱內(nèi)可長達(dá)數(shù)周的連續(xù)觀察,最短幾分鐘間隔拍攝;本次實驗拍攝了10天以上,每隔1-2個小時讀取一次,大大減少人力操作,并且不像流式需要對細(xì)胞進(jìn)行預(yù)處理,使得結(jié)果更準(zhǔn)確
6個板位,分別獨立設(shè)置檢測程序,可以兼容各種孔板和培養(yǎng)皿,通量高;這篇文章一次性篩選了29種化合物與4種細(xì)胞系的實驗組
高效簡便的模塊化軟件設(shè)置和數(shù)據(jù)分析,輸出圖片、視頻、生長曲線等多指標(biāo)多參數(shù)
大于100種優(yōu)化過的活細(xì)胞專用熒光試劑、耗材及詳盡的Protocol,文章數(shù)大于12000篇
拍攝對象種類多,懸浮細(xì)胞、貼壁細(xì)胞、類器官和腫瘤球都可以拍攝,還有進(jìn)行劃痕遷移和趨化實驗等
下載《活細(xì)胞監(jiān)測:優(yōu)化高級細(xì)胞模型的工作流程》,了解如何在細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞操作以及細(xì)胞檢測等各個階段進(jìn)行細(xì)胞質(zhì)量控制(QC)。
-參考文獻(xiàn)-
[1] Nuclear receptor modulators inhibit osteosarcoma cell proliferation and tumour growth by regulating the mTOR signaling pathway. Cell Death & Disease volume 14, Article number: 51 (2023)
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