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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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ISY1065-0005MGISY1065-AICAR
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準- ISY1065-0005MG 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：629更新時間：2023-03-15 09:30:20
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
ISY1065-AICAR
AICAR，≥98%
【英文同義名】：Acadesine,NSC 105823,AICA-Riboside,ATH001,GP 1-110,Z-Riboside ,Acadra?
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | AICAR | ISY1065-0005MG | 5MG | ￥329.00 |
ISY1065-0010MG | 10MG | ￥479.00 | ||
ISY1065-0050MG | 50MG | ￥1,099.00 |
產(chǎn)品描述
AICAR是一種特異性AMP依賴型蛋白激酶激活劑 [1]. AICAR作用于大鼠肝細胞可導致細胞內ZMP積累。 在完整細胞中，與其它AMPK激活劑（如果糖，熱休克蛋白）相比，AICAR對細胞內ATP, ADP 或者 AMP水平無影響。 AICAR 處理肝細胞或者分離所得的脂肪細胞，在肝細胞中可激活AMPK（由于磷酸化水平上升，導致AMPK磷酸化活化，同時抑制靶向AMPK的物質），在脂肪細胞中可抑制異丙腎上腺素誘導引起的脂肪分解 [1]. AICAR不僅能活化AMPK的催化活性，還可同時活化 PPARalpha，同時有效抑制PPARalpha控制的轉錄，并伴隨核內AMPKalpha及其無激酶活性異構體轉移至細胞質內 [2]. 此外，AICAR還可抑制脂肪形成標志物的表達，抑制脂肪酸及乙酰輔酶A羧化酶形成，抑制C/EBPalpha及 PPARgamma轉錄因子活性[3].
靶點
靶點 | AMP-activated protein kinase |
化學特性
Cas No.: 2627-69-2 | 分子量: 258.23 |
分子式: C9H14N4O5 | 純度: ≥98% |
同義名: Acadesine,NSC 105823,AICA-Riboside,ATH001,GP 1-110,Z-Riboside ,Acadra? | |
化學名: 2-ami-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrrole-3-carboxamide | |
外觀: 白色粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 75 mM) | |
保存：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM |
質量(mg) | 0.2582 | 1.2912 | 2.5823 | 6.4558 | 12.9115 |
結構式
使用濃度(僅作參考)
AICAR的具體使用濃度請參考相關文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。
參考文獻
[1] Corton JM, et al. 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleoside. A specific method for activating AMP-activated protein kinase in intact cells? Eur J Biochem. 229(2):558-65(1995).
[2] Bronner M, et al. Kinase-independent transcriptional co-activation of peroxisome proliferator-activated receptor alpha by AMP-activated protein kinase. Biochem J. 384(Pt 2):295-305(2004).
[3] Habinowski SA, Witters LA. The effects of AICAR on adipocyte differentiation of 3T3-L1 cells. Biochem Biophys Res Commun. 286(5):852-6(2001).
