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參考價(jià): | 面議 |
- IUP1015-0001MG 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪(fǎng)問(wèn)次數(shù):531更新時(shí)間:2023-03-15 09:27:57
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IUP1015-Gliotoxin
Gliotoxin,≥98%
【英文同義名】:Aspergillin; CCRIS 4025; CHEBI:5385; Gliotoxin, Gladiocladium fimbriatum, S. N. 12870, Aspergillin, NSC102866
【中文同義名】:膠霉毒素,曲霉菌素
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品 牌 | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)(元) |
Gene Operation | Gliotoxin | IUP1015-0001MG | 1 mg | ¥1,369.00 |
IUP1015-0005MG | 5 mg | ¥3,059.00 | ||
IUP1015-0010MG | 10 mg | ¥5,989.00 |
產(chǎn)品描述
Gliotoxins是一種有免疫抑制作用的真菌毒素[1]。它可以引起胸腺細(xì)胞,脾細(xì)胞以及腸系膜淋巴結(jié)細(xì)胞的凋亡,并且可選擇性的損耗骨髓成熟淋巴細(xì)胞,但Gliotoxins這些作用的作用機(jī)制尚不清楚。在T細(xì)胞和B細(xì)胞中,Gliotoxin還可抑制各種刺激時(shí)引起的轉(zhuǎn)錄因子NF-kappaB的激活,它還可抑制蛋白酶體的20S組成部分的活性,IC50 為10 μM [1-2]。在大鼠可撲弗氏細(xì)胞中進(jìn)行的一系列體內(nèi)實(shí)驗(yàn)和體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,缺氧條件下,gliotoxin還可引起細(xì)胞凋亡及細(xì)胞壞死,而細(xì)胞凋亡蛋白酶及絲氨酸蛋白酶的抑制會(huì)加劇這種凋亡和壞死 [3]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | proteasome |
IC50(半數(shù)有效濃度) | 10 μM [2] |
化學(xué)特性
Cas No.: 67-99-2 | 分子量: 326.4 |
分子式: C13H14N2O4S2 | 純度: ≥98% |
同義名: Aspergillin; CCRIS 4025; CHEBI:5385; Gliotoxin, Gladiocladium fimbriatum, S. N. 12870, Aspergillin, NSC102866 | |
化學(xué)名: 2,?3R,?5aS,?6S-?tetrahydro-?6-?hydroxy-?3-?(hydroxymethyl)-?2-?methyl-?10H-?3,?10aR-?epidithiopyrazi,?2-?a]indole-?1,?4-?dione | |
外觀: 晶體固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM) | |
保存:3年 -20℃固體 |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.3264 | 1.6320 | 3.2640 | 8.1600 | 16.3200 | 32.6400 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Gliotoxin的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類(lèi),培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Pahl HL, et al. The immunosuppressive fungal metabolite gliotoxin specifically inhibits transcription factor NF-kappaB. J Exp Med. 183(4):1829-40(1996).
[2] Kroll M, et al. The secondary fungal metabolite gliotoxin targets proteolytic activities of the proteasome. Chem Biol. 6(10):689-98(1999).
[3] Anselmi K, et al. Gliotoxin causes apoptosis and necrosis of rat Kupffer cells in vitro and in vivo in the absence of oxidative stress: exacerbation by caspase and serine protease inhibition. J Hepatol. 47(1):103-13(2007).