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參考價(jià): | 面議 |
- INS3401-0050MG 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù):303更新時(shí)間:2023-03-15 09:27:57
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INS3401-Diazepam
Diazepam,>98%
【英文同義名】:Ro 5-2807, Valium, Ansiolisina, Diazemuls, Apaurin, Faustan
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)(元) |
Gene Operation | Diazepam | INS3401-0050MG | 50 mg | ¥1,129.00 |
INS3401-0100MG | 100 mg | ¥2,029.00 | ||
INS3401-0500MG | 500 mg | ¥6,069.00 | ||
INS3401-0001G | 1 g | ¥10,319.00 |
產(chǎn)品描述
Diazepam是一種GABA受體激動(dòng)劑,能特異性的結(jié)合到GABA苯二氮卓受體部位,從而抑制/改變神經(jīng)活動(dòng) [1,2]。Diazepam與受體胞外域α和γ亞基之間的亞界面結(jié)合,并不直接激活GABAA受體,但會(huì)增強(qiáng)其對(duì)GABA響應(yīng)的次zui大濃度 [3]。Diazepam能喚起涉及線粒體附加GABAAR和低溫影響的興奮性中毒和氧脅迫的神經(jīng)保護(hù),能減少受損的CA1區(qū)神經(jīng)元細(xì)胞色素C線粒體外排 [4]。Diazepam已進(jìn)入III期臨床實(shí)驗(yàn)用于治療持續(xù)癲癇。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | GABA agonist |
化學(xué)特性
Cas No.: 439-14-5 | 分子量: 284.74 |
分子式: C16H13ClN2O | 純度: >98% |
同義名: Ro 5-2807, Valium, Ansiolisina, Diazemuls, Apaurin, Faustan | |
化學(xué)名: 7-chloro-1-methyl-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one | |
外觀: 類白色至黃色晶體粉末 | |
外觀: 白色粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM) |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.2847 | 1.4237 | 2.8474 | 7.1185 | 14.2370 | 28.4740 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Diazepam的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Sieghart, et al. Pharmacology of benzodiazepine receptors: an update. J.Psychiat.Neurosci. 19 24 (1994).
[2] Richter L, et al. Diazepam-bound GABAA receptor models identify new benzodiazepine binding-site ligands. Nat Chem Biol. 8(5):455-64(2012).
[3] Berezhnoy D, et al. On the benzodiazepine binding pocket in GABAAreceptors. J Biol Chem. 279:3160–3168(2004).
[4] Sarnowska A, et al. Diazepam neuroprotection in excitotoxic and oxidative stress involves a mitochondrial mechanism additional to the GABAAR and hypothermic effects. Neurochem Int. 55(1-3):164-73(2009).