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ISY1024-0025MGISY1024-Irinotecan,free base
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準- ISY1024-0025MG 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：489更新時間：2023-03-15 09:27:30
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
ISY1024-Irinotecan,free base
Irinotecan,free base，>99%
【英文同義名】：CPT-11, Camptothecin 11,U-101440E,DQ-2805
【中文同義名】：依立替康
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | Irinotecan,free base | ISY1024-0025MG | 25 mg | ￥619.00 |
ISY1024-0100MG | 100 mg | ￥1,839.00 | ||
ISY1024-0200MG | 200 mg | ￥3,679.00 |
產(chǎn)品描述
依立替康（Irinotecan,free base）是一種topoisomerase I抑制劑，在LoVo 細胞和 HT-29 細胞中的 IC50值分別為15.8 μM 和5.17 μM。拓撲異構(gòu)酶I的表達（mRNA和蛋白水平）和催化活性在兩種細胞系中相似，Irinotecan在兩種細胞系中的誘導(dǎo)切割復(fù)合物的數(shù)量也相似，但Irinotecan在細胞中的積累明顯不同，HT-29細胞明顯比LoVo細胞中高[1]。在異種移植的小鼠模型中，PXD101與Irinotecan聯(lián)合使用顯著抑制腫瘤生長，而不會造成添加劑的毒性。但是單獨使用Irinotecan對異種移植瘤細胞凋亡的影響則沒有聯(lián)合使用的效果好[2]。目前，Irinotecan正處于食管腺癌和胃腺癌治療的臨床三期研究中。
靶點
靶點 | topoisomerase I |
化學(xué)特性
Cas No.: 97682-44-5 | 分子量: 586.68 |
分子式: C33H38N4O6 | 純度: >99% |
同義名: CPT-11, Camptothecin 11,U-101440E,DQ-2805 | |
化學(xué)名: (4S)?-?4,?11-?diethyl-?3,?4,?12,?14-?tetrahydro-?4-?hydroxy-?3,?14-?dioxo-?1H-?pyrano[3',?4':6,?7]?indolizi,?2-?b]?quinolin-?9-?yl-[1,?4'-?bipiperidine]?-?1'-?carboxylic acid | |
外觀: 粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 11.93mM) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.5867 | 2.9334 | 5.8668 | 14.6670 | 29.3340 | 58.6680 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Irinotecan,free base的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康模毎N類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。
參考文獻
[1] Pavillard V, et al. Determinants of the cytotoxicity of irinotecan in two human colorectal tumor cell lines. Cancer Chemother Pharmacol. 49(4):329-35(2002).
[2] Na YS, et al. The histone deacetylase inhibitor PXD101 increases the efficacy of irinotecan in in vitro and in vivo colon cancer models. Cancer Chemother Pharmacol.68(2):389-98(2011).
