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        1. 翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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          11577ES03MR Luciferase Reporter Plasmid MR-Luc
          參考價: 面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 11577ES03 產(chǎn)品型號
          • Yeasen/翌圣生物 品牌
          • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
          • 上海市 所在地

          訪問次數(shù):514更新時間:2020-11-10 11:17:15

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          網(wǎng)址:
          www.yeasen.com

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          產(chǎn)品簡介
          供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
          MR-Luc熒光素酶報告基因質(zhì)粒(MR luciferase reporter plasmid)是翊圣生物自主研發(fā)的用于檢測MR轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報告基因。MR(mineralocorticoid receptor)是核受體家族的一員,通過激素信號的傳遞和激活醛固醇靶基因的表達(dá),調(diào)節(jié)多種生理病理反應(yīng)。
          產(chǎn)品介紹

          產(chǎn)品信息

          產(chǎn)品名稱

          產(chǎn)品編號

          規(guī)格

          儲存

          價格(元)

          MR Luciferase Reporter Plasmid MR-Luc熒光素酶報告基因質(zhì)粒

          11577ES03

          1μg

          -20 oC

          3365.00

          產(chǎn)品描述

          MR-Luc熒光素酶報告基因質(zhì)粒(MR luciferase reporter plasmid)是翊圣生物自主研發(fā)的用于檢測MR轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報告基因。MR(mineralocorticoid receptor)是核受體家族的一員,通過激素信號的傳遞和激活醛固醇靶基因的表達(dá),調(diào)節(jié)多種生理病理反應(yīng)。

          MR-Luc熒光素酶報告基因質(zhì)粒主要應(yīng)用于Mineralocorticoid Receptor信號通路藥物研究、相關(guān)基因的調(diào)控和功能的研究。

          pGMMR-Lu是翊圣生物改造后的哺乳動物真核表達(dá)載體,在其多克隆位點(diǎn)插入了多個MR結(jié)合位點(diǎn),可以高靈敏度地檢測MR的激活水平。同時,對載體中預(yù)測出的其它轉(zhuǎn)錄因子以外的結(jié)合位點(diǎn)進(jìn)行了適當(dāng)?shù)耐蛔?,增加了質(zhì)粒的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合特異性。另外,由于質(zhì)粒體積減小,使得MR報告基因質(zhì)粒更易于轉(zhuǎn)染。

          質(zhì)粒圖譜

           

           

          運(yùn)輸與保存方法

          冰袋(wet ice)運(yùn)輸。收到產(chǎn)品后放到-20 oC保存。

          使用說明

          pGMMR-Lu可以采用常規(guī)轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染哺乳動物細(xì)胞。用熒光素酶檢測試劑盒或雙熒光素酶檢測試劑盒進(jìn)行檢測。

          注意事項

          本質(zhì)粒未經(jīng)翊圣生物允許不得用于任何商業(yè)用途,也不得移交給訂貨人實驗室以外的任何人或單位。

          為了您的健康,實驗操作時請穿實驗服和帶一次性手套。

          參考文獻(xiàn)

          [1] Lee HA, et al. Histone deacetylase inhibition attenuates transcriptional activity of mineralocorticoid receptor through its acetylation and prevents development of hypertension. 112(7):1004-12 (2013).

          [2] Kosaka H, et al. The L-, N-, and T-type triple calcium channel blocker benidipine acts as an antagonist of mineralocorticoid receptor, a member of nuclear receptor family. Eur J Pharmacol. 635(1-3):49-55 (2010).



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