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        1. 翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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          INR1001-0010MGINR1001-TTNPB
          參考價: 面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準
          • INR1001-0010MG 產品型號
          • 品牌
          • 生產商 廠商性質
          • 上海市 所在地

          訪問次數(shù):865更新時間:2023-03-15 09:24:41

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          產品簡介
          TTNPB (Arotinoid Acid)是一種有效的泛PRR激動劑,能夠抑制all trans-retinoic acid與RARα, β, 和 γ的結合, IC50分別為5.1 nM, 4.5 nM,和 9.3 nM [1]。TTNPB不影響PDK1, ADRP, UCP3, GLUT4和ANGPTL4的表達水平[2]。
          產品介紹

          INR1001-TTNPB

          TTNPB,≥98%

          【英文同義名】Ro 13-7410, AGN-191183

          訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)

           

          產品名稱

          產品貨號

          規(guī)

          目錄價(元)

          Gene Operation

          TTNPB

          INR1001-0010MG

          10MG

          ¥2,339.00

          產品描述

          TTNPB (Arotinoid Acid)是一種有效的泛PRR激動劑,能夠抑制all trans-retinoic acidRARα, β, γ的結合, IC50分別為5.1 nM, 4.5 nM, 9.3 nM [1]。TTNPB不影響PDK1, ADRP, UCP3, GLUT4和ANGPTL4的表達水平[2]。TTNPB能增加小鼠JEG-3細胞RAR的轉錄激活,作用于mRNAα,β,γ的EC50分別為2.0 nM,1.1 nM和0.8 nM [3]。TTNPB能高效的誘導人iPS細胞和ES細胞IM細胞分化 [4]。TTNPB濃度依賴的減少ES-D3細胞分化 [5]

          靶點

          靶點

          RARβ

          RARα

          RARγ

          IC50(半數(shù)有效濃度)

          4.5 nM [1]

          5.1 nM [1]

          9.3 nM [1]

          化學特性

          Cas No.: 71441-28-6

          分子量: 348.48

          分子式: C24H28O2

          純度: ≥98%

          同義名: Ro 13-7410, AGN-191183

          化學名: 4-[(E)-2-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)prop-1-enyl]benzoic acid

          外觀: 晶體

          溶解: 溶于DMSO (up to 25 mM)

          保存::3 -20℃粉狀

          儲存液配制

          儲存液 (1 ml DMSO體系)

          1 mM

          5 mM

          10 mM

          25 mM

          質量(mg)

          0.3485

          1.7424

          3.4848

          8.7119

          構式

          D:\百度云\項目\selleck\2015年40個\INR1001-TTNPB\.tif

          使用濃度(僅作參考)

          TTNPB的具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

          參考文獻

          [1] Pignalo MA, et al. Multiple factors contribute to the toxicity of the aromatic retinoid, TTNPB (Ro 13-7410): binding affinities and disposition. Toxicol Appl Pharmacol. 142(2):319-27(1997).

          [2] Berry DC, et al. All-trans-Retinoic Acid Represses Obesity and Insulin Resistance by Activating both Peroxisome Proliferation-Activated Receptor β/δ and Retinoic Acid Receptor. Molecular and Cellular Biology. 29(12):3286-3296(2009)

          [3] Pignalo MA, et al. Multiple factors contribute to the toxicity of the aromatic retinoid TTNPB (Ro 13-7410): interactions with the retinoic acid receptors. Toxicol Appl Pharmacol. 159(2):109-16(1999).

          [4] Araoka T, et al. Efficient and Rapid Induction of Human iPSCs/ESCs into Nephrogenic Intermediate Mesoderm Using Small Molecule-Based Differentiation Methods. Akagi T, ed. PLoS ONE. 9(1):e84881(2014)

          [5] Louisse J, et al.Relative developmental toxicity potencies of retinoids in the embryonic stem cell test compared with their relative potencies in in vivo and two other in vitro assays for developmental toxicity. Toxicol Lett. 203(1):1-8(2011).




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