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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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ICA1072-0010MGICA1072-Ibudilast （KC-404）
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- ICA1072-0010MG 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：316更新時(shí)間：2023-03-15 09:24:41
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
ICA1072-Ibudilast (KC-404)
Ibudilast (KC-404)，≥99%
【英文同義名】：KC-404,MN-166,AV-411, Ketas?
【中文同義名】：異丁司特
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | Ibudilast(KC-404) | ICA1072-0010MG | 10MG | ￥2,799.00 |
ICA1072-0050MG | 50MG | ￥10,739.00 |
產(chǎn)品描述
異丁司特（KC-404）是有非選擇性的環(huán)核苷酸磷酸二酯酶（PDE）抑制劑，針對(duì)PDE IA，II，III，IV和VI的IC50值分別是53，35，48，12和10 μM [1]。結(jié)合其對(duì)支氣管平滑肌松弛的作用，異丁司特的抗炎活性可以通過拮抗引發(fā)哮喘發(fā)作的化學(xué)介質(zhì)來影響哮喘的發(fā)病機(jī)理。據(jù)報(bào)道在腦脊髓炎的動(dòng)物模型中，異丁司特也能顯著減弱炎癥細(xì)胞在腰脊髓中的浸潤[2]。在豚鼠氣管體外實(shí)驗(yàn)和麻醉豚鼠體內(nèi)實(shí)驗(yàn)表明，KC-404具有直接擴(kuò)張支氣管的活性。另外，豚鼠回腸體外實(shí)驗(yàn)中，KC-404能選擇性拮抗抗過敏癥（SRS-A）的慢反應(yīng)物質(zhì)[3]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | PDE |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 53 μM(PDE Ia), 35 μM(PDE II), 48 μM(PDE III), 10 μM(PDE V) [1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 50847-11-5 | 分子量: 230.3 |
分子式: C14H18N2O | 純度: ≥99% |
同義名: KC-404,MN-166,AV-411, Ketas? | |
化學(xué)名: 2-?methyl-?1-?[2-?(1-?methylethyl)pyrazolo[1,?5-?a]pyridin-?3-?yl]-?1-?propanone | |
外觀: 粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM) | |
保存：3年 -20℃粉狀 | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.2303 | 1.1515 | 2.3030 | 5.7575 | 11.5150 | 23.0300 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Ibudilast (KC-404)的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Deangelo, D.J., et al. A phase I clinical trial of the notch inhibitor MK-0752 in patients with T-cell acute lymphoblastic leukemia/lymphoma (T-ALL) and other leukemias. Journal of Clinical Oncology (Meeting Abstracts). 24(18S): 658 5(2006).
[2] Rosen LB, et al. O4-03-02: the gamma secretase inhibitor MK-0752 acuy and significantly reduces CSF Aβ40 concentrations in humans. Alzheimers Dement. 2(Suppl):S79 (2006).
[3] Cook, J.J., et al. Acute γ-Secretase Inhibition of Nonhuman Primate CNS Shifts Amyloid Precursor Protein (APP) Metabolism from Amyloid-β Production to Alternative APP Fragments without Amyloid-β Rebound. The Journal of Neuroscience 30(19): 6743-50 (2010).
