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IIC1152-0005MGR）-（+）-Bay K 8644
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)- IIC1152-0005MG 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：587更新時間：2023-03-15 09:24:13
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
IIC1152-(R)-(+)-Bay K 8644
(R)-(+)-Bay K 8644，>97%
【英文同義名】：
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | (R)-(+)-Bay K 8644 | IIC1152-0005MG | 5 mg | ￥3,139.00 |
產(chǎn)品描述
(R)-(+)-Bay K 8644是一種選擇性L性鈣離子通道蛋白抑制劑[1]。當(dāng)(R)-(+)-Bay K 8644濃度為10(-5) mol/l時，(R)-(+)-Bay K 8644可降低收縮力及APD，它的pD2值比相應(yīng)(-)-異構(gòu)體及外消旋異構(gòu)體低[2]。(R)-(+)-Bay K 8644使用濃度為10(-5) mol/l高濃度時，能消除所有膜電位，伴隨膜去極化的APD下降幅度也增大[2]。BayK8644可作用于Oct4/Klf4（這些重編程必需因子無內(nèi)源表達(dá)）誘導(dǎo)的小鼠胚胎成纖維細(xì)胞重編程[3]。S-(-)-Bay K 8644誘導(dǎo)細(xì)胞重編程作用隨細(xì)胞不同，效果不同，但(R)-(+)-Bay K 8644無此區(qū)別[4]。
靶點
靶點 | L-type calcium channel protein [1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 98791-67-4 | 分子量: 356.3 |
分子式: C16H15F3N2O4 | 純度: >97% |
同義名: | |
化學(xué)名: methyl 2,6-dimethyl-5-nitro-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate | |
外觀: 固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.3563 | 1.7815 | 3.5630 | 8.9075 | 17.8150 | 35.6300 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
(R)-(+)-Bay K 8644的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Franckowiak G, et al. The optical isomers of the 1,4-dihydropyridine BAY K 8644 show opposite effects on Ca channels. Eur J Pharmacol. 114(2):223-6(1985).
[2] Ravens U, Sch?pper HP. Opposite cardiac actions of the enantiomers of Bay K 8644 at different membrane potentials in guinea-pig papillary muscles. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 341(3):232-9(1990).
[3] Shi Y, et al. Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic fibroblasts by Oct4 and Klf4 with small-molecule compounds. Cell Stem Cell. 3(5):568-74(2008).
[4] Ji J, Kang J, Rampe D. L-type Ca2+ channel responses to bay k 8644 in stem cell-derived cardiomyocytes are unusually dependent on holding potential and charge carrier. Assay Drug Dev Technol. 12(6):352-60(2014).
