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        1. 翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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          您現(xiàn)在的位置: 翌圣生物科技(上海)股份有限公司>>分子生物學(xué)>> IHR1402-0010MGIHR1402-Eplerenone
          IHR1402-0010MGIHR1402-Eplerenone
          參考價: 面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • IHR1402-0010MG 產(chǎn)品型號
          • 品牌
          • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
          • 上海市 所在地

          訪問次數(shù):379更新時間:2023-03-15 09:23:45

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          產(chǎn)品簡介
          Eplerenone是一種選擇性醛固酮受體抑制劑,其IC50為0.36 μM [1]。Eplerenone既可單獨用于高血壓患者的降壓治療,也可和其它藥物聯(lián)合使用達(dá)到降壓目的,同時心血管疾病模式大鼠體內(nèi)研究表明,Eplerenone還具有保護(hù)心臟的作用。
          產(chǎn)品介紹

          IHR1402-Eplerenone

          Eplerenone,≥99%

          【英文同義名】:SC-66110,CGP30083, Epoxymexrenone,Inspra?, Epoxymexrenone, Inspra, Selara

          【中文同義名】:依普利酮

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          產(chǎn)品名稱

          產(chǎn)品貨號

          規(guī)

          目錄價(元)

          Gene Operation

          Eplerenone

          IHR1402-0010MG

          10 mg

          ¥769.00

          IHR1402-0025MG

          25 mg

          ¥1,269.00

          IHR1402-0100MG

          100 mg

          ¥3,829.00


          靶點

          靶點

          aldosterone

          IC50(半數(shù)有效濃度)

          0.36 μM [1]

          產(chǎn)品描述

          Eplerenone是一種選擇性醛固酮受體抑制劑,其IC500.36 μM [1]。Eplerenone既可單獨用于高血壓患者的降壓治療,也可和其它藥物聯(lián)合使用達(dá)到降壓目的,同時心血管疾病模式大鼠體內(nèi)研究表明,Eplerenone還具有保護(hù)心臟的作用。此外,高血壓糖尿病患者體內(nèi)實驗表明,Eplerenone還具有腎臟保護(hù)作用[2,3]。在切除腎上腺的大鼠(ADX)體內(nèi)實驗表明,Eplerenone 可抑制小管間質(zhì)纖維化(TIF),上調(diào)COL-I, TGF-β1以及PAI-1,但不能提升腎臟功能 [4]。而且, zui近一項心力衰竭模型臨床研究表明,eplerenone 抑制藥理特異性鹽皮質(zhì)激素受體同時還可抑制內(nèi)皮細(xì)胞的增殖[5]。

          化學(xué)特性

          Cas No.: 107724-20-9

          分子量: 414.49

          分子式: C24H30O6

          純度: 99%

          同義名: SC-66110,CGP30083, Epoxymexrenone,Inspra?, Epoxymexrenone, Inspra, Selara

          化學(xué)名: (7α,11α,17α)-9,11-Epoxy-17-hydroxy-3-oxo-pregn-4-ene-7,21-dicarboxylic acid γ-lactone methyl ester

          外觀: 白色晶體粉末

          溶解: 溶于DMSO (up to 10 mM)

          保存:3 -20℃粉狀

          儲存液配制

          儲存液 (1 ml DMSO體系)

          1 mM

          5 mM

          10 mM

          質(zhì)量(mg)

          0.4145

          2.0725

          4.1449

          結(jié)構(gòu)式

          D:\說明書\IHR1402-Eplerenone\.tif

          使用濃度(僅作參考)

          Eplerenone具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

          參考文獻(xiàn)

          [1] de Gasparo M, et al. Three new epoxy-spirolactone derivatives: characterization in vivo and in vitro. J Pharmacol Exp Ther. 240(2):650-6(1987).

          [2] McMahon EG. Recent studies with eplerenone, a novel selective aldosterone receptor antagonist. Curr Opin Pharmacol. 1(2):190-6(2001).

          [3] Moore TD, et al. Eplerenone: a selective aldosterone receptor antagonist for hypertension and heart failure. Heart Dis. 5(5):354-63(2003).

          [4] Sun QL, et al. Inhibition of local aldosterone by eplerenone reduces renal structural damage in a novel model of chronic cyclosporine A nephrotoxicity. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 10(2014).

          [5] Gravez B, et al. Aldosterone promotes cardiac endothelial cell proliferation in vivo. J Am Heart Assoc. 6;4 ( 2015).




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