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          IAD1012-0005MGIAD1012-Thiazovivin (Tzv)
          參考價: 面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準
          • IAD1012-0005MG 產(chǎn)品型號
          • 品牌
          • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
          • 上海市 所在地

          訪問次數(shù):578更新時間:2023-03-15 09:23:13

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          網(wǎng)址:
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          產(chǎn)品簡介
          Thiazovivin(Tzv)是一種選擇性,細胞滲透性ROCK抑制劑,IC50為0.5μM[1]。Rho-ROCK信號能調(diào)節(jié)細胞粘附和細胞間相互作用。解離后的Thiazovivin顯著提高細胞的存活,同時保持多能性
          產(chǎn)品介紹

          IAD1012-Thiazovivin (Tzv)

          Thiazovivin,>99%

          【英文同義名】:Tzv

          訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)

           

          產(chǎn)品名稱

          產(chǎn)品貨號

          規(guī)

          目錄價(元)

          Gene Operation

          Thiazovivin

          IAD1012-0005MG

          5 mg

          ¥979.00

          IAD1012-0010MG

          10 mg

          ¥1,689.00

          IAD1012-0025MG

          25 mg

          ¥5,289.00

          產(chǎn)品描述

          ThiazovivinTzv是一種選擇性,細胞滲透性ROCK抑制劑,IC500.5μM[1]。Rho-ROCK信號能調(diào)節(jié)細胞粘附和細胞間相互作用。解離后的Thiazovivin顯著提高細胞的存活,同時保持多能性。Thiazovivin能增強細胞-ECM粘附進而激活整聯(lián)的信號,與生長因子協(xié)同作用以促進細胞存活[1]。 Thiazovivin能穩(wěn)定細胞分離后的E-cadherin,能在缺乏ECM的條件下避免人類胚胎干細胞的死亡[1]。1μMThiazovivin能以10倍以上的效率提高CB單核細胞重編程為誘導多能干細胞(iPS細胞)[2]。

          靶點

          靶點

          ROCK

          IC50(半數(shù)有效濃度)

          0.5 μM [1]

          化學特性

          Cas No.: 1226056-71-8

          分子量: 311.36

          分子式: C15H13N5OS

          純度: >99%

          同義名: Tzv

          化學名: N-?(phenylmethyl)-?2-?(4-?pyrimidinylamino)-?4-?thiazolecarboxamide

          外觀: 結晶固體

          溶解: 溶于DMSO (up to 40 mM)

          保存::3 -20℃粉狀

          儲存液配制

          儲存液 (1 ml DMSO體系)

          1 mM

          5 mM

          10 mM

          25 mM

          質(zhì)量(mg)

          0.3114

          1.5568

          3.1136

          7.7840

          結構式

          IAD1012-Thiazovivin (Tzv)

          使用濃度(僅作參考)

          Thiazovivin的具體使用濃度請參考相關文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

          參考文獻

          [1] Xu, et al. Revealing a core signaling regulatory mechanism for pluripotent stem cell survival and self-renewal by small molecules. Proc.Natl.Acad.Sci. USA 107 8129(2010).

          [2] Hu K, et al. Efficient generation of transgene-free induced pluripotent stem cells from normal and neoplastic bone marrow and cord blood mononuclear cells. Blood, 117(14), e109-119(2011).




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