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        1. 翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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          p53-GFP熒光素酶報(bào)告基因質(zhì)粒
          參考價(jià): 面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 產(chǎn)品型號(hào)
          • Yeasen/翌圣生物 品牌
          • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
          • 上海市 所在地

          訪問次數(shù):684更新時(shí)間:2023-03-15 09:18:26

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          網(wǎng)址:
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          產(chǎn)品簡(jiǎn)介
          p53-GFP報(bào)告基因是翊圣生物自主研發(fā)的用于檢測(cè)p53轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報(bào)告基因。p53是一個(gè)重要的抗癌基因使癌細(xì)胞自殺,防止癌變;還具有幫助細(xì)胞基因修復(fù)缺陷的功能。
          產(chǎn)品介紹

          p53 GFP Reporter Plasmid

          p53-GFP熒光素酶報(bào)告基因質(zhì)粒

          產(chǎn)品信息

          產(chǎn)品名稱

          產(chǎn)品編號(hào)

          規(guī)格

           儲(chǔ)存

          價(jià)格(元)

          p53 GFP Reporter Plasmid

          p53-GFP熒光素酶報(bào)告基因質(zhì)粒

          11740ES03

          1µg

          -20

          800.00

          產(chǎn)品描述

          p53-GFP報(bào)告基因是翊圣生物自主研發(fā)的用于檢測(cè)p53轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報(bào)告基因。p53是一個(gè)重要的抗癌基因使癌細(xì)胞自殺,防止癌變;還具有幫助細(xì)胞基因修復(fù)缺陷的功能。

          P53-GFP報(bào)告基因主要用于檢測(cè)細(xì)胞中p53信號(hào)通路、藥物研究以及基因過表達(dá)和RNAi的表型分析等。

          pGMp53-GFP是翊圣生物改造后的哺乳動(dòng)物真核表達(dá)載體,在其多克隆位點(diǎn)插入了多個(gè)p53結(jié)合位點(diǎn),可以高效地檢測(cè)p53的激活水平。由于載體采用了GFP作為報(bào)告基因,更便于后續(xù)的檢測(cè)。同時(shí),對(duì)載體中預(yù)測(cè)出的其它轉(zhuǎn)錄因子以外的結(jié)合位點(diǎn)進(jìn)行了適當(dāng)?shù)耐蛔?,增加了質(zhì)粒的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合特異性。另外,由于質(zhì)粒體積減小,使得p53-GFP報(bào)告基因更易于轉(zhuǎn)染。

          質(zhì)粒圖譜

           

           

           

          運(yùn)輸與保存方法

          冰袋運(yùn)輸。-20℃保存。

          使用說明

          pGMp53-GFP可以采用常規(guī)轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染哺乳動(dòng)物細(xì)胞。

          注意事項(xiàng)

          1)本質(zhì)粒未經(jīng)翊圣生物允許不得用于任何商業(yè)用途,也不得移交給訂貨人實(shí)驗(yàn)室以外的任何人或單位。

          2)為了您的健康,實(shí)驗(yàn)操作時(shí)請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服和帶一次性手套。

          參考文獻(xiàn)

          [1] Dao TT, et al. Terpenylated coumarins as SIRT1 activators isolated from Ailanthus altissima. J Nat Prod. 75(7):1332-8(2012).

          [2] Altmann A, et al. Antitumor effects of proteasome inhibition in anaplastic thyroid carcinoma. J Nucl Med. 53(11):1764-71(2012).

          [3] Feng XL, et al. Gene expression profiling of hybridoma cells after bursal-derived bioactive factor BP5 treatment.Amino Acids. 43(6):2443-56(2012).

          [4] Deng X, et al. The Meq oncoprotein of Marek's disease virus interacts with p53 and inhibits its transcriptional and apoptotic activities. Virol J. 7:348(2010).

          [5] Briat A, Vassaux G.A new transgenic mouse line to image chemically induced p53 activation in vivo.Cancer Sci. 99(4):683-8(2008).

          [6] Xia L, et al. p53 activation in chronic radiation-treated breast cancer cells: regulation of MDM2/p14ARF.Cancer Res. 64(1):221-8(2004).

          [7] Moos PJ, et al. nactivation of wild-type p53 tumor suppressor by electrophilic prostaglandins. Proc Natl Acad Sci U S A. 97(16):9215-20(2000).



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