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          REPOTMMR-GFP報(bào)告基因
          參考價(jià): 面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 產(chǎn)品型號(hào)
          • 品牌
          • 生產(chǎn)商 廠(chǎng)商性質(zhì)
          • 上海市 所在地

          訪(fǎng)問(wèn)次數(shù):581更新時(shí)間:2023-03-15 09:17:09

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          初級(jí)會(huì)員·12年
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          產(chǎn)品簡(jiǎn)介
          REPOTM MR-GFP報(bào)告基因是吉滿(mǎn)生物自主研發(fā)的用于檢測(cè)MR轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報(bào)告基因。MR(mineralocorticoid receptor)是核受體家族的一員,通過(guò)激素信號(hào)的傳遞和激活醛固醇靶基因的表達(dá),調(diào)節(jié)多種生理病理反應(yīng)。
          REPOTMMR-GFP報(bào)告基因主要應(yīng)用于Mineralocorticoid Receptor信號(hào)通路、藥物研究、相關(guān)基因的調(diào)控和功能的研究。
          產(chǎn)品介紹

          REPOTMMR-GFP報(bào)告基因

           

          REPOTM MR-GFP報(bào)告基因是吉滿(mǎn)生物自主研發(fā)的用于檢測(cè)MR轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報(bào)告基因。MR(mineralocorticoid receptor)是核受體家族的一員,通過(guò)激素信號(hào)的傳遞和激活醛固醇靶基因的表達(dá),調(diào)節(jié)多種生理病理反應(yīng)。

          REPOTMMR-GFP報(bào)告基因主要應(yīng)用于Mineralocorticoid Receptor信號(hào)通路、藥物研究、相關(guān)基因的調(diào)控和功能的研究。

          pGMMR-GFP是吉滿(mǎn)生物改造后的哺乳動(dòng)物真核表達(dá)載體,在其多克隆位點(diǎn)插入了多個(gè)MR結(jié)合位點(diǎn),可以高效地檢測(cè)MR的激活水平。由于載體采用了GFP作為報(bào)告基因,更便于后續(xù)的檢測(cè)。同時(shí),對(duì)載體中預(yù)測(cè)出的其它轉(zhuǎn)錄因子以外的結(jié)合位點(diǎn)進(jìn)行了適當(dāng)?shù)耐蛔儯黾恿速|(zhì)粒的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合特異性。另外,由于質(zhì)粒體積減小,使得MR-GFP報(bào)告基因更易于轉(zhuǎn)染。

           

          質(zhì)粒圖譜:

          包裝清單:

          產(chǎn)品編號(hào)

          產(chǎn)品名稱(chēng)

          包裝

          GM-024073

          REPOTMMR-GFP報(bào)告基因

          1μg

          -

          說(shuō)明書(shū)

          -

           

          使用說(shuō)明:

          pGMMR-GFP可以采用常規(guī)轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染哺乳動(dòng)物細(xì)胞。

           

          注意事項(xiàng):

          本質(zhì)粒未經(jīng)吉滿(mǎn)生物允許不得用于任何商業(yè)用途,也不得移交給訂貨人實(shí)驗(yàn)室以外的任何人或單位。

          為了您的健康,實(shí)驗(yàn)操作時(shí)請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服和帶一次性手套。

           

          保存條件:

          -20保存。

           

          參考文獻(xiàn):

          [1] Histone deacetylase inhibition attenuates transcriptional activity of mineralocorticoid receptor through its acetylation and prevents development of hypertension.

          Lee HA, Lee DY, Cho HM, Kim SY, Iwasaki Y, Kim IK.

          Circ Res. 2013 Mar 29;112(7):1004-12. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.113.301071. Epub 2013 Feb 19.

          [2] The L-, N-, and T-type triple calcium channel blocker benidipine acts as an antagonist of mineralocorticoid receptor, a member of nuclear receptor family.

          Kosaka H, Hirayama K, Yoda N, Sasaki K, Kitayama T, Kusaka H, Matsubara M.

          Eur J Pharmacol. 2010 Jun 10;635(1-3):49-55. doi: 10.1016/j.ejphar.2010.03.018. Epub 2010 Mar 20.

           



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