聯(lián)系電話
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級會員·12年您現(xiàn)在的位置： 翌圣生物科技（上海）股份有限公司>>分子生物學(xué)>> Lentivirus SP1 luciferase reporter慢病毒報告基因顆粒
Lentivirus SP1 luciferase reporter慢病毒報告基因顆粒
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：463更新時間：2023-03-15 09:12:30
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!
- 聯(lián)系人：
- 曹女士
- 電話：
- 400-6111-883
- 手機(jī)：
- 售后：
- 4006-111-883
- 傳真：
- 86-21-34615995
- 地址：
- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號3樓
- 網(wǎng)址：
- www.yeasen.com
掃一掃訪問手機(jī)商鋪
產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
REPOTMSP1慢病毒報告基因主要是檢測SP1在細(xì)胞中的轉(zhuǎn)錄活性、藥物研究以及基因過表達(dá)和RNAi的表型分析等。
pGMLVSP1-Lu是在pGMLV-Lu慢病毒載體的多克隆位點(diǎn)插入了多個SP1結(jié)合位點(diǎn)，可以高靈敏度地檢測SP1的激活水平。采用慢病毒作為報告基因的優(yōu)點(diǎn)在于它能夠感染多種難感染的細(xì)胞，比如原代細(xì)胞，干細(xì)胞，神經(jīng)元細(xì)胞等。而且慢病毒能夠?qū)⑼庠椿虿迦爰?xì)胞基因組內(nèi)，實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定轉(zhuǎn)染。
質(zhì)粒圖譜：
質(zhì)粒元件信息：
| 5'LTR | 1-635 |
| PBS （primer binding site） | 636-653 |
| Ψ （packaging signal） | 685-822 |
| RRE （Rev-response element） | 1303-1536 |
| cPPT （central polypurine tract） | 2028-2151 |
| SP1 response element | 2191-2238 |
| Luciferase | 2304-3956 |
| PPGK（phosphoglycerate kinase promoter） | 3986-4494 |
| Puror （puromycin resistance gene） | 4515-5114 |
| WPRE（woodchuck posttranscriptional regulatory element） | 5128-5719 |
| 3'LTR | 5922-6558 |
| PUC origin of replication | 7701-7028 |
| Ampr | 8842-7846 |
包裝清單：
| 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 包裝 |
| GM-022006 | REPOTMSP1慢病毒報告基因 | 50ul×4管；1×10e7TU/ml |
| - | 說明書 | - |
使用說明：
SP1報告基因慢病毒顆粒采用慢病毒轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染哺乳動物細(xì)胞。用熒光素酶檢測試劑盒或雙熒光素酶檢測試劑盒進(jìn)行檢測。
SP1的激活劑，可作為SP1報告基因的陽性對照。
注意事項：
1. 病毒操作時使用生物安全柜，如使用普通超凈工作臺操作病毒，請不要打開風(fēng)機(jī)。
2. 病毒操作時請穿實(shí)驗服，帶口罩和乳膠手套。
3. 操作病毒時必須特別小心，不要產(chǎn)生氣霧或飛濺。如操作時超凈臺有病毒污染，立即用10%次氯酸鈉溶液搽拭干凈。接觸過病毒的槍頭、離心管和培養(yǎng)板等需用10%次氯酸鈉溶液浸泡1h以上后棄去。
4. 用顯微鏡觀察細(xì)胞感染情況時應(yīng)遵從以下步驟：擰緊培養(yǎng)瓶或蓋緊培養(yǎng)板。用70%乙醇清理培養(yǎng)瓶外壁后到顯微鏡出觀察拍照。離開顯微鏡試驗臺前，用70%乙醇清理實(shí)驗臺。
5. 病毒操作完成后，用肥皂清洗雙手。
保存條件：
-80℃保存。（如保存時間過長，使用前請重新檢測病毒滴度）
參考文獻(xiàn)：
[1]Abe K, Kumagai T, Takahashi C, Kezuka A, Murakami Y, Osawa Y, Motoki H, Matsuo T, Horiuchi M, Sode K, Igimi S, Ikebukuro K.
Detection of pathogenic bacteria by using zinc finger protein fused with firefly luciferase.
Anal Chem. 2012 Sep 18;84（18）:8028-32. doi: 10.1021/ac3018845. Epub 2012 Aug 24.
[2] Abe K, Kumagai T, Takahashi C, Kezuka A, Murakami Y, Osawa Y, Motoki H, Matsuo T, Horiuchi M, Sode K, Igimi S, Ikebukuro K.
Detection of pathogenic bacteria by using zinc finger protein fused with firefly luciferase.
Anal Chem. 2012 Sep 18;84（18）:8028-32. doi: 10.1021/ac3018845. Epub 2012 Aug 24.
[3] Ikuta K, Waguri-Nagaya Y, Kikuchi K, Yamagami T, Nozaki M, Aoyama M, Asai K, Otsuka T.
The Sp1 transcription factor is essential for the expression of gliostatin/thymidine phosphorylase in rheumatoid fibroblast-like synoviocytes.
Arthritis Res Ther. 2012 Apr 25;14（2）:R87. doi: 10.1186/ar3811.
[4] Yang PM, Lin PJ, Chen CC.
CD1d induction in solid tumor cells by histone deacetylase inhibitors through inhibition of HDAC1/2 and activation of Sp1.
Epigenetics. 2012 Apr;7（4）:390-9. doi: 10.4161/epi.19373. Epub 2012 Apr 1.
產(chǎn)品價格：
| 貨號 | 名稱 | 產(chǎn)地 | 規(guī)格 | 報價/元 |
| GM-022006 | Lentivirus SP1 luciferase reporter 慢病毒報告基因顆粒 | Genomeditech | 50ul×4管； 1×10e7TU/ml | 3200 |
