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        1. 玉環(huán)智拓儀器科技有限公司

          主營(yíng)產(chǎn)品: 倉(cāng)庫(kù)溫濕度監(jiān)控系統(tǒng),冷庫(kù)溫濕度監(jiān)控系統(tǒng),庫(kù)房溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)

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          溫濕度記錄儀

          公司信息

          聯(lián)人:
          陳匡峰
          話(huà):
          86-0571-89182391
          機(jī):
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          真:
          86-0571-89182391
          址:
          杭州余杭區(qū)倉(cāng)前街道龍泉路22號(hào)2幢8304-1室
          編:
          網(wǎng)址:
          www.iotyiqi.com
          鋪:
          http://facexiu.com/st256955/
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          冷藏藥品如何進(jìn)行溫度控制監(jiān)測(cè)

          2013-7-19  閱讀(3446)

          藥品的儲(chǔ)藏溫度一般分為冷庫(kù),陰涼庫(kù),常溫庫(kù),冷庫(kù)溫度保持在2~10℃;陰涼庫(kù)溫度不高于20℃;常溫庫(kù)溫度保持在0~30℃;各庫(kù)房相對(duì)濕度應(yīng)保持在45%~75%之間

          家里的儲(chǔ)存比較簡(jiǎn)單.一般是防潮,防曬,濕度在45%到75%之間.如果說(shuō)明書(shū)上說(shuō)置陰涼處則指存放在溫度在10~25度之間,置干燥處則指0~30度,置冷處則指2~8度之間.
          公司的那就比較多要求啦,不知你是要問(wèn)什么的,說(shuō)得不太清楚.

          藥品儲(chǔ)存保管制度
          1. 藥品儲(chǔ)存保管與養(yǎng)護(hù)的基本工作職責(zé)是:安全儲(chǔ)存、降低損耗、科學(xué)養(yǎng)護(hù)、保證質(zhì)量、收發(fā)迅速、避免事故。
          2. 倉(cāng)庫(kù)保管人員的基本職責(zé):
          2.1 按照藥品不同自然屬性分類(lèi)進(jìn)行科學(xué)儲(chǔ)存,防止差錯(cuò)、混淆、變質(zhì);
          2.2 做到數(shù)量準(zhǔn)確,帳目清楚,帳、貨、卡相符。
          3. 藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管應(yīng)執(zhí)行《藥品儲(chǔ)存控制程序》,并按《主要?jiǎng)┬偷膬?chǔ)存保管與養(yǎng)護(hù)要點(diǎn)》做好在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存保管。
          3.1 藥品應(yīng)按儲(chǔ)藏溫、濕度要求,分別儲(chǔ)存于陰涼庫(kù)或常溫庫(kù)、冷藏庫(kù)內(nèi)。
          3.1.1陰涼庫(kù):溫度不高于20℃;
          3.1.2常溫庫(kù):溫度保持在0℃~30℃;
          3.1.3 冷庫(kù):溫度保持在2℃~10℃
          3.1.4相對(duì)濕度:各庫(kù)房相對(duì)濕度保持在45%~75%之間。
          3.2 藥品應(yīng)依據(jù)藥品性質(zhì),按分庫(kù)、分類(lèi)存放的原則進(jìn)行儲(chǔ)存保管,其中:
          3.2.1藥品與非藥品(指不具備藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的物品)應(yīng)分庫(kù)存放;
          3.2.2內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分庫(kù)或分區(qū)存放;
          3.2.3品種與外包裝容易混淆的品種應(yīng)分區(qū)或隔垛存放;
          3.2.4易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、化學(xué)原料藥以及性質(zhì)相互影響的藥品應(yīng)分庫(kù)存放;危險(xiǎn)品應(yīng)與其他藥品分庫(kù)存放;
          3.2.5藥品中的危險(xiǎn)品應(yīng)存放于危險(xiǎn)品專(zhuān)庫(kù);
          3.2.6 處方藥與非處方藥分開(kāi)存放;
          3.2.7不合格品應(yīng)存放在不合格品區(qū)內(nèi),按《不合格藥品管理規(guī)定》進(jìn)行管理;
          3.2.8退貨藥品應(yīng)存放在退貨區(qū)在,經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收并確認(rèn)為合格品后再移入合格品區(qū);經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收為不合格的入不合格品區(qū); 
          3.2.9藥品按品種、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期及效期遠(yuǎn)近依次或分開(kāi)堆垛,如混批堆碼,每一垛的混批時(shí)限為:藥品的產(chǎn)品批號(hào)或生產(chǎn)日期間隔應(yīng)不超過(guò)一個(gè)月;
          3.2.10近效期藥品即有效期不足一年時(shí),應(yīng)按月填報(bào)近效期藥品催銷(xiāo)月報(bào)表;
          3.2.11近效期藥品應(yīng)掛近效期標(biāo)志;
          3.2.12經(jīng)營(yíng)特殊管理藥品(即麻、精、毒、放類(lèi)藥品),按其相應(yīng)的管理制度執(zhí)行。
          3.3 在搬運(yùn)和堆垛等作業(yè)中均應(yīng)嚴(yán)格按藥品外包裝圖示標(biāo)志的要求搬運(yùn)存放,規(guī)范操作。不得倒置,要輕拿輕放,嚴(yán)禁摔撞。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度,并定期翻垛。 
          3.4 藥品的貨堆應(yīng)留有一定距離,具體要求如下:
          3.4.1藥品垛與垛的間距不小于100cm;
          3.4.2藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm;
          3.4.3藥品垛與散熱器或供暖管道、電線(xiàn)的間距不小于30cm;
          3.4.4藥品與地面的間距不小于10cm;
          3.4.5庫(kù)房?jī)?nèi)主要通道寬度不小于200cm;
          3.4.6照明燈具垂直下方不準(zhǔn)堆放藥品,其垂直下方與藥品垛之間的水平距離不小于50cm。
          3.5 在庫(kù)藥品均實(shí)行色標(biāo)管理。其中:
          3.5.1黃色:為待驗(yàn)藥品、退貨藥品。
          3.5.2綠色:為合格藥品。
          3.5.3紅色:為不合格藥品。
          3.6 藥品入庫(kù)時(shí)應(yīng)按照《進(jìn)貨藥品驗(yàn)收入庫(kù)工作流程》及其圖示經(jīng)過(guò)質(zhì)量檢查驗(yàn)收,并依據(jù)檢查驗(yàn)收員簽字或蓋章的"驗(yàn)收入庫(kù)通知單"辦理入庫(kù)手續(xù)。
          3.7 藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管人員對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況,有權(quán)拒收并報(bào)告企業(yè)有關(guān)部門(mén)處理。
          3.8 藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管人員應(yīng)接受藥品養(yǎng)護(hù)員有關(guān)儲(chǔ)存方面的指導(dǎo),掌握《主要?jiǎng)┬偷膬?chǔ)存保管與養(yǎng)護(hù)要點(diǎn)》,與養(yǎng)護(hù)員共同做好倉(cāng)間溫、濕度等管理,正確儲(chǔ)存藥品。 
          3.9 藥品出庫(kù)發(fā)貨時(shí),應(yīng)堅(jiān)持執(zhí)行《藥品出庫(kù)復(fù)核的管理規(guī)定》,未經(jīng)復(fù)核人員檢查復(fù)核并簽字的藥品不得出庫(kù)發(fā)貨
          3.10 藥品出庫(kù)發(fā)貨時(shí),應(yīng)做好出庫(kù)發(fā)貨復(fù)核記錄。
          3.11 對(duì)于銷(xiāo)后退回藥品,應(yīng)按《退貨藥品的管理規(guī)定》做好退貨記錄與存放、標(biāo)識(shí)等管理工作。
          3.12 藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管人員每月底應(yīng)定期做好庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)工作,做到貨、帳、卡相符。

          藥品養(yǎng)護(hù)管理制度 
          1. 藥品養(yǎng)護(hù)工作的職責(zé)是:安全儲(chǔ)存,科學(xué)養(yǎng)護(hù),保證質(zhì)量,降低損耗。
          2. 從事藥品養(yǎng)護(hù)工作的人員,應(yīng)具有中專(zhuān)以上醫(yī)藥或相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷,或高中以上文化程度,經(jīng)崗位培訓(xùn)和地市級(jí)以上藥品監(jiān)管部門(mén)考核合格后,取得崗位合格證書(shū)方可上崗。
          3. 從事藥品養(yǎng)護(hù)工作的人員,應(yīng)定期接受企業(yè)或藥品監(jiān)管部門(mén)組織的繼續(xù)教育。
          4. 從事藥品養(yǎng)護(hù)工作的人員,應(yīng)熟悉在庫(kù)儲(chǔ)存藥品的性質(zhì)與儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)要求,以便指導(dǎo)并配合倉(cāng)庫(kù)保管人員對(duì)在庫(kù)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存保管。
          5. 經(jīng)常檢查在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存條件,配合倉(cāng)庫(kù)保管人員做好倉(cāng)間溫、濕度的檢測(cè)和管理工作。每日上午9時(shí)、下午3時(shí)各一次定時(shí)對(duì)庫(kù)內(nèi)溫濕度進(jìn)行記錄。如庫(kù)內(nèi)溫濕度超出規(guī)定范圍,應(yīng)及時(shí)采取調(diào)控措施,并予以記錄。
          6. 養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)按照《藥品在庫(kù)養(yǎng)護(hù)檢查操作規(guī)程》定期對(duì)在庫(kù)藥品根據(jù)流轉(zhuǎn)情況進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查,并做好檢查記錄。對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題應(yīng)及時(shí)通知質(zhì)量管理部進(jìn)行復(fù)查處理。
          7. 檢查中,對(duì)由于異常原因可能出現(xiàn)問(wèn)題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題藥品的相鄰批號(hào)藥品、儲(chǔ)存時(shí)間較長(zhǎng)的藥品和在庫(kù)時(shí)間較長(zhǎng)的中藥材及中藥飲片,應(yīng)報(bào)請(qǐng)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)抽樣送藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)。
          8. 庫(kù)存養(yǎng)護(hù)中如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,應(yīng)立即懸掛明顯標(biāo)志和暫停發(fā)貨,并盡快通知質(zhì)量管理部予以處理。
          9. 對(duì)中藥材和中藥飲片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。
          10. 定期匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存的藥品等質(zhì)量信息。
          11. 負(fù)責(zé)養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、溫濕度檢測(cè)和監(jiān)控儀器、倉(cāng)庫(kù)在用計(jì)量?jī)x器及器具等的維護(hù)、檢定等管理工作。
          12. 建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案,內(nèi)容包括養(yǎng)護(hù)檔案卡、養(yǎng)護(hù)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、查詢(xún)函件、藥品養(yǎng)護(hù)質(zhì)量報(bào)表等。

          藥品出庫(kù)復(fù)核管理規(guī)定

          1. 藥品出庫(kù)應(yīng)遵循"先產(chǎn)先出、近期先出"和按批號(hào)發(fā)貨的原則。
          2. 藥品出庫(kù)必須進(jìn)行復(fù)核和質(zhì)量檢查。倉(cāng)管人員、發(fā)貨人和復(fù)核人應(yīng)按出庫(kù)單等發(fā)貨或配送憑證對(duì)實(shí)物進(jìn)行檢查和數(shù)量、項(xiàng)目的逐一核對(duì),核對(duì)無(wú)誤后應(yīng)在出庫(kù)單上簽字,方可出庫(kù); 
          3. 整件與非整件藥品出庫(kù)時(shí),應(yīng)分別注意:
          3.1 整件藥品出庫(kù)時(shí),應(yīng)檢查包裝是否完好;
          3.2 零頭藥品要仔細(xì)包裝或拼箱,并詳細(xì)注明藥品名稱(chēng)、規(guī)格、生產(chǎn)廠(chǎng)牌、批號(hào)與數(shù)量,做到準(zhǔn)確無(wú)誤;
          3.3 拼箱出庫(kù)發(fā)貨時(shí)應(yīng)注意:
          3.3.1應(yīng)盡量將同一品種的不同批號(hào)或規(guī)格的藥品拼裝于同一箱內(nèi);
          3.3.2若為多個(gè)品種,應(yīng)盡量按劑型進(jìn)行拼箱;
          3.3.3若為多個(gè)劑型,應(yīng)盡量按劑型的物理狀態(tài)進(jìn)行拼箱;
          3.3.4液體制劑不得與固體制劑拼裝于同一箱內(nèi)。
          3.3.5 一般藥品不能同麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品混裝。
          3.3.6 麻醉藥品、毒性藥品、危險(xiǎn)品和性質(zhì)互抵藥品必須分別包裝,并在外包裝上注明。
          3.3.7 中藥飲片不得直接以麻袋、紙箱包裝。
          3.3.8 對(duì)發(fā)出的藥品,所有應(yīng)防凍和需冷藏的藥品,必須應(yīng)按相應(yīng)的包裝要求包裝,應(yīng)在外包裝上加注標(biāo)志,必要時(shí)還應(yīng)注明"不要倒置"、"小心輕放"等字樣。
          3.3.9 由倉(cāng)庫(kù)分裝、改裝、換裝的藥品以及零貨拼箱,箱外要加標(biāo)記,箱內(nèi)應(yīng)放置裝箱單。進(jìn)口藥品出庫(kù),要加注中文標(biāo)志。
          3.3.10 所有發(fā)出的藥品的外包裝上應(yīng)有鮮明的嘜頭,必須注明收貨單位及地址的全稱(chēng),發(fā)貨單位的全稱(chēng),并在外包裝上注明有關(guān)保護(hù)安全的要求,以引起運(yùn)輸部門(mén)的注意。(客戶(hù)上門(mén)自提的除外)。
          4. 在出庫(kù)復(fù)核與檢查中,如發(fā)現(xiàn)以下問(wèn)題應(yīng)停止發(fā)貨或配送,并報(bào)告質(zhì)管部處理;
          4.1 藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)和液體滲漏;
          4.2 外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象;
          4.3 包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落;
          4.4 藥品已超出有效期。
          5. 藥品出庫(kù)復(fù)核時(shí),為便于質(zhì)量跟蹤應(yīng)做好出庫(kù)復(fù)核記錄。
          5.1 藥品出庫(kù)復(fù)核記錄的具體內(nèi)容包括:購(gòu)貨單位、品名、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)商、數(shù)量、銷(xiāo)售日期、質(zhì)量狀況和發(fā)貨員、復(fù)核員等項(xiàng)目。 
          5.2 藥品出庫(kù)復(fù)核記錄保存期不得少于5年。
          6. 貴重藥品和特殊管理的藥品(毒、麻、精、放類(lèi)藥品)出庫(kù)發(fā)貨時(shí),實(shí)行雙人復(fù)查核對(duì)制度。
          7. 藥品出庫(kù)發(fā)貨應(yīng)注意既要準(zhǔn)確無(wú)誤,又要及時(shí)迅速。
          8. 藥品出庫(kù)后的發(fā)貨運(yùn)輸應(yīng)執(zhí)行《藥品交付與防護(hù)控制規(guī)定》。
          8.1 應(yīng)按藥品理化性質(zhì)及劑型特點(diǎn),采取適宜的運(yùn)輸方式,及時(shí)、安全地將藥品運(yùn)送交付至顧客;
          8.2 在藥品運(yùn)輸裝卸搬運(yùn)時(shí),應(yīng)輕拿輕放,按包裝圖示要求正確裝運(yùn),并采取防雨、防曬、防震及防污染等措施,以保證藥品安全與包裝整潔。
          8.3藥品出庫(kù)后,如對(duì)帳時(shí)發(fā)現(xiàn)錯(cuò)發(fā),應(yīng)立即追回或補(bǔ)換,如無(wú)法立即解決的,應(yīng)填寫(xiě)查詢(xún)單,并留底立案,及時(shí)與有關(guān)部門(mén),配合協(xié)作,認(rèn)真處理。
          8.4搶險(xiǎn)、救災(zāi)等特殊情況,倉(cāng)庫(kù)應(yīng)按有關(guān)制度規(guī)定或應(yīng)急措施,及時(shí)發(fā)貨,不得延誤,事后必須及時(shí)補(bǔ)辦手續(xù)。



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