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          細(xì)胞技術(shù)專題:四唑鹽(MTT)比色實(shí)驗(yàn)

          2014-3-12  閱讀(1190)

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          標(biāo)簽: 四唑鹽 MTT 比色

          MTT法建立于20世紀(jì)80年代初,是一種通過測定細(xì)胞能量代謝水平用以間接反映細(xì)胞增殖情況的檢測方法。它基于兩個(gè)假設(shè):1、只有活細(xì)胞能夠?qū)TT還原成為難溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶物,而死細(xì)胞不能達(dá)到;2、其吸光度與活細(xì)胞數(shù)量成直線正相關(guān)。

          實(shí)驗(yàn)方法

          • MTT法
          實(shí)驗(yàn)方法原理活細(xì)胞的線粒體中的琥珀脫氫酶能使外源性的MTT還原為難溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶物并沉積在細(xì)胞中,而死細(xì)胞無此功能。二甲基亞砜能溶解細(xì)胞中的紫色結(jié)晶物,用酶聯(lián)免疫檢測儀在490 nm 波長處測定其光吸收值,可間接反映細(xì)胞數(shù)量。在一定細(xì)胞數(shù)范圍內(nèi),MTT結(jié)晶物形成的量與細(xì)胞數(shù)成正比。
          實(shí)驗(yàn)材料

          細(xì)胞

          試劑、試劑盒

          D-Hanks液 牛血清 RPMI1640 雙抗 0.08%胰酶

          儀器、耗材

          凈化工作臺 離心機(jī) 恒溫水浴箱 冰箱 倒置相差顯微鏡 培養(yǎng)箱 吸管 玻璃瓶 培養(yǎng)瓶 廢液缸 吸頭 槍頭 膠塞 離心管 量加樣槍 紅血球計(jì)數(shù)板

          實(shí)驗(yàn)步驟

          一、接種細(xì)胞

          1.  用0.08%胰蛋白酶消化單層培養(yǎng)細(xì)胞。

          2.  用含10%胎牛血清的RPMI1640培養(yǎng)液配成單個(gè)細(xì)胞懸液。

          3.  以每孔103~104個(gè)細(xì)胞接種于96孔培養(yǎng)板中,每孔體積200 ul。


          二、培養(yǎng)細(xì)胞

          1.  將培養(yǎng)板移入CO2孵箱中。

          2.  在37℃、5% CO2及飽和濕度條件下培養(yǎng)。(培養(yǎng)時(shí)間取決于實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮鸵螅?/a>


          三、呈色

          1.  每孔加入MTT溶液(5 mg/ml)20 ul,37℃孵箱中繼續(xù)孵育4 h。

          2.  終止培養(yǎng),小心吸棄孔內(nèi)培養(yǎng)上清液。

          3.  對于懸浮生長的細(xì)胞,需離心(1000 rpm,5 min),然后棄去孔內(nèi)培養(yǎng)液。

          4.  每孔加入150 ul DMSO,振蕩10 min,使結(jié)晶物充分溶解。


          四、比色

          1.  選擇490 nm 波長,在酶聯(lián)免疫檢測儀上測定各孔光吸收值,記錄結(jié)果。

          2.  以時(shí)間為橫軸,光吸收值為終軸繪制細(xì)胞生長曲線。

          收起 
          注意事項(xiàng)

          1.  選擇適當(dāng)?shù)募?xì)胞接種濃度。在進(jìn)行MTT試驗(yàn)前,對每一種細(xì)胞都應(yīng)測其貼壁率、倍增時(shí)間以及不同接種細(xì)胞數(shù)條件下的生長曲線,然后確定試驗(yàn)中每孔的接種細(xì)胞數(shù)和培養(yǎng)時(shí)間。


          2.  避免血清干擾,一般選小于10%胎牛血清的培養(yǎng)液進(jìn)行試驗(yàn)。


          3.  設(shè)空白對照,與試驗(yàn)平行設(shè)不加細(xì)胞只加培養(yǎng)液的空白對照孔。zui后比色時(shí),以空白孔調(diào)零。

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