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當(dāng)前位置：上海天普分析儀器有限公司>>分光光度計(jì)>>紫外可見分光光度計(jì)>> 天普752型紫外分光光度計(jì)
1. 打開儀器開關(guān)，儀器使用前應(yīng)預(yù)熱30分鐘。
2. 轉(zhuǎn)動(dòng)波長旋鈕，觀察波長顯示窗，調(diào)整至需要的測量波長。
3. 根據(jù)測量波長，撥動(dòng)光源切換桿，手動(dòng)切換光源。200-339nm使用氘燈，切換桿撥至紫外區(qū)；340nm-1000nm使用鹵鎢燈，切換桿撥至可見區(qū)。
4. 調(diào)T零
在透視比（T）模式，將遮光體放入樣品架，合上樣品室蓋，拉動(dòng)樣品架拉桿使其進(jìn)入光路。按下“調(diào)0%”鍵，屏幕上顯示“000.0”或“-000.0”時(shí)，調(diào)T零完成。
調(diào)*T/ OA
天普752型紫外分光光度計(jì)先用參比（）溶液蕩洗比色皿2-3次，將參比（）溶液倒入比色皿，溶液量約為比色皿高度的3/4，用擦鏡紙將透光面擦拭干凈，按一定的方向，將比色皿放入樣品架。合上樣品室蓋，拉動(dòng)樣品架拉桿使其進(jìn)入光路。按下“調(diào)*”鍵，屏幕上顯示“BL”延時(shí)數(shù)秒便出現(xiàn)“100.0”（T模式）或“000.0”、“-000.0”（A模式）。調(diào)*T/ OA完成。
測量吸光度
參照操作步驟3、步驟4。
在吸光度（A）模式，參照步驟5調(diào)*T/ OA。
用待測溶液蕩洗比色皿2-3次，將待測溶液倒入比色皿，溶液量約為比色皿 高度的3/4，用擦鏡紙將透光面擦拭干凈，按一定的方向，將比色皿放入樣品架。合上樣品室蓋，拉動(dòng)樣品架拉桿使其進(jìn)入光路，讀取測量數(shù)據(jù)。
測量透視比
參照操作步驟3、步驟4。
在透視比（T）模式，參照步驟5調(diào)*T/ OA。
用待測溶液蕩洗比色皿2-3次，將待測溶液倒入比色皿，溶液量約為比色皿 高度的3/4，用擦鏡紙將透光面擦拭干凈，按一定的方向，將比色皿放入樣品架。合上樣品室蓋，拉動(dòng)樣品架拉桿使其進(jìn)入光路，讀取測量數(shù)據(jù)。
濃度測量
參照操作步驟3、步驟4。
在透視比（T）模式，參照步驟5調(diào)*T/ OA。
用標(biāo)準(zhǔn)濃度溶液蕩洗比色皿2-3次，將標(biāo)準(zhǔn)濃度溶液倒入比色皿，溶液量約為比色皿高度的3/4，用擦鏡紙將透光面擦拭干凈，按一定的方向，將比色皿放入樣品架。合上樣品室蓋，拉動(dòng)樣品架拉桿使其進(jìn)入光路。
按下“功能鍵”切換至濃度（C）模式。
按下“▲”或“▼”鍵，設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，并按下“確認(rèn)”鍵。
用待測溶液蕩洗比色皿2-3次，將待測溶液倒入比色皿，溶液量約為比色皿 高度的3/4，用擦鏡紙將透光面擦拭干凈，按一定的方向，將比色皿放入樣品架。合上樣品室蓋，拉動(dòng)樣品架拉桿使其進(jìn)入光路，讀取測量數(shù)據(jù)。
斜率測量
參照操作步驟3、步驟4。
在透視比（T）模式，參照步驟5調(diào)*T/ OA。
按下“功能鍵”切換至斜率（F）模式。
按下“▲”或“▼”鍵，設(shè)置樣品斜率。
9.5 用待測溶液蕩洗比色皿2-3次，將待測溶液倒入比色皿，溶液量約為比色皿 高度的3/4，用擦鏡紙將透光面擦拭干凈，按一定的方向，將比色皿放入樣品架。合上樣品室蓋，拉動(dòng)樣品架拉桿使其進(jìn)入光路，按下“確認(rèn)”鍵（此時(shí)儀器自動(dòng)切換至濃度（C）模式），讀取測量數(shù)據(jù)。
10. 測量完畢
10.1 測量完畢后，清理樣品室，將比色皿清洗干凈，倒置晾干后收起。
10.2 關(guān)閉電源，蓋好防塵罩，結(jié)束試驗(yàn)。
二、注意事項(xiàng)：
調(diào)*T/ OA后，儀器應(yīng)穩(wěn)定5分鐘再進(jìn)行測量。
光源選擇不正確或光源切換桿不到位，將直接影響儀器的穩(wěn)定性。
比色皿應(yīng)配對(duì)使用，不得混用。置入樣品架時(shí)，石英比色皿上端的“Q”標(biāo)記（或箭頭）、玻璃比色皿上端的“G”標(biāo)記方向應(yīng)*。
玻璃比色皿適用范圍：320nm~1100nm，石英比色皿適用范圍：200nm~1100nm。
