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產(chǎn)品簡介
| 波長精度 | ±1nmnm | 波長重現(xiàn)性 | 0.2nmnm |
|---|---|---|---|
| 采集頻率 | 10hzHz | 基線噪聲 | ±0.75×10-5 AU, 254nm, TC＝1SAU |
| 價格區(qū)間 | 10萬-20萬 | 流量范圍 | 0.01 ～200.00 ml/minml/min |
| 流量精度 | ± 0.5% | 流量重現(xiàn)性 | 0. 1% |
| 儀器種類 | 高壓制備液相色譜 | 應(yīng)用級別 | 實驗室級別 |
| 最大耐壓 | 10MpaMpa |
詳細(xì)介紹
sanotac制備液相色譜可以分類為：高壓制備液相色譜、中壓制備液相色譜；中草藥活性成分分離純化制備液相色譜、化學(xué)合成化合物分離純化制備液相色譜、蛋白活性成分分離純化制備液相色譜、核酸多肽分離制備液相色譜。sanotact系列高壓制備液相色譜對于需經(jīng)合成、鑒定、分離、純化、研究特性、篩選和試驗等的一系列過程的活性化合物來說是至關(guān)重要的， 使用我們的制備液相色譜系統(tǒng)純化方法可靈活實現(xiàn)毫克級至微克級純化，純化工作不再復(fù)雜，可在一個色譜分離純化系統(tǒng)內(nèi)完成。中低壓預(yù)分離后緊接著高壓分離得到交貨級別高純度的化合物，能夠得到較多數(shù)量的化合物，可以進(jìn)行后期的結(jié)構(gòu)鑒定、理化常數(shù)的測量、篩選等工作。高壓制備液相色譜能夠快速、準(zhǔn)確的按照用戶要求的條件進(jìn)行分離純化工作。
制備液相色譜特點：
- 系統(tǒng)的耐用性和可靠性使您有能力應(yīng)對日益增長的工作量要求，包括方法的建立
- 靈活的設(shè)置使分析方法由分析色譜向制備色譜擴(kuò)展更為容易
- 系統(tǒng)易于升級，為您的試驗室?guī)硇碌姆蛛x純化新技術(shù)
- 可快速完成小分子和大分子活性成分化合物的純化和制備
- 高度靈活的模塊化配置，一體化餾分收集，讓科研過程更直觀
- 凸輪曲線補(bǔ)償技術(shù)有效控制流量脈動，保證最低的基線噪聲
- 多點流量校正曲線，保證在全流量范圍內(nèi)的流量精度和系統(tǒng)的重復(fù)性
- 泵頭具有自動清洗功能，避免緩沖液殘留、結(jié)晶析出
- 190-800nm范圍內(nèi)雙波長同時檢測，對主要成分、副產(chǎn)物和雜質(zhì)進(jìn)行可靠的在線分析
- 便捷更換燈和流通池，氘燈鎢燈智能切換，確保運(yùn)行時間的最大化
- 高靈敏度在線檢測，系統(tǒng)支持選配ELSD、UV、RI等多種檢測器
- 混合器流路優(yōu)化，提供洗脫混合效率高和死體積小
- 316L不銹鋼、PEEK、純鈦、哈氏合金，流路多種材料可供選擇
- 全自動餾分收集器，具有多種收集模式，可配置多種規(guī)格收集管
- 項目管理采用數(shù)據(jù)庫模式管理數(shù)據(jù)，與項目關(guān)聯(lián)的儀器方法、譜圖數(shù)據(jù)、分析方法都存在項目下
- 嚴(yán)格地權(quán)限管理、電子記錄、電子簽名、審計追蹤功能，執(zhí)行用戶注冊和多種權(quán)限設(shè)定方式
- 系統(tǒng)控制軟件*符合CFDA GxP和FDA 21CFR Part11法規(guī)要求
- 系統(tǒng)可以與任何品牌色譜柱、SPE固相萃取柱適配連接
pilot200制備液相色譜參數(shù)：
泵頭 | 316L不銹鋼泵 高精度、低脈沖、耐腐蝕 （peek泵頭可選） |
流速范圍 | 0.01-200.00ml/min（梯度） |
流速精度 | ±0.5% |
壓力范圍 | 0-10MPa |
壓力脈動 | ≤0.2MPa |
梯度類型 | 臺階、線性變化梯度、可在線修改梯度和流速 |
zui小梯度調(diào)節(jié) | 1% |
檢測器光源 | 氘燈+鎢燈（進(jìn)口） |
檢測波長 | 190-800nm 全波長檢測器 雙波長同時檢測 |
波長精度 | ±1nm |
吸光度范圍 | 0-2AU |
收集 | 全自動收集器 |
收集管架 | 2×60支試管（Φ15mm*150mm試管） 其他規(guī)格可以選配 |
收集模式 | 普通模式（按時間收集、峰收集、閾值收集）、順序收集、循環(huán)收集 |
手動上樣閥 | 制備色譜閥（標(biāo)配10ml定量環(huán)） |
上樣方式 | 固體上樣或液體上樣 |
電源 | 220V±10% 50Hz |
色譜軟件控制 | 通過sanochrom色譜軟件控制泵、紫外、自動收集器等組件設(shè)置與運(yùn)行 |
控制界面 | 圖形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC軟件工作站，軟件符合“FDA 21 CFR Part 11 認(rèn)證”認(rèn)證要求 |
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