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          技術(shù)文章

          利用蒸發(fā)光檢測(cè)器ELSD檢測(cè)安宮止血顆粒中鹽酸水蘇堿

          閱讀:921          發(fā)布時(shí)間:2019-6-27

          安宮止血顆粒(測(cè)試物質(zhì):鹽酸水蘇堿 

          安宮止血顆粒

          Angong Zhixue Keli

          【處方】益母草2184g 馬齒莧2184g

          【制法】以上味,加水煎煮1次,次1.5小時(shí),二次1小時(shí),合并煎液,濾過,濃縮至適量,噴霧干燥,加入蔗糖適量,混勻,制粒,制成顆粒800g(4g/;或加入蔗糖190g 及阿斯帕坦10g,混勻,制粒,制成顆粒1000g(5g/,即得。

          狀】本品為淺棕褐色至淺褐色的顆粒;氣微,味苦或味甜、微苦。

          【鑒別】1)取本品1g研細(xì),加70%乙醇25ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)右掖?/span>1ml使溶解,作為供試品溶液。另取鹽酸水蘇堿對(duì)照品,加乙醇制成每1ml 5mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn)9吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上以丙酮-無水乙醇-鹽酸(10: 6: 1)為展開劑,展開,取出,晾干,在105°C加熱15分鐘,放冷,噴以稀碘化鉍 鉀試液-三氯化鐵試液10 s 1)混合溶液至斑點(diǎn)顯色清晰。 供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。

          (2)取本品1,研細(xì),加稀鹽酸3ml與乙醇25ml超聲 處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)蛹状?/span>2ml使溶解,作為供試品溶液。另取馬齒莧對(duì)照藥材2g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-5 3 11)為展開劑,展開取出,晾干,噴以0.2%茚三酮乙醇溶液,在105°C加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。

          【襝查】 應(yīng)符合顆粒劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定

          【含量測(cè)定】照液相色譜法測(cè)定。

          色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  以丙基酰胺鍵合硅膠為填充劑,以乙腈-(12%冰醋酸溶液80 : 20)為流動(dòng)相;蒸發(fā)光散射檢測(cè)器檢測(cè)(漂移管溫度:60度,氣體流速3l/min,氣體壓力:3.8bar)。理論板數(shù)按鹽酸水蘇堿峰計(jì)算應(yīng)不低于 6000

          ELSD9000 蒸發(fā)光散射檢測(cè)器

          對(duì)照品溶液的制備  取鹽酸水蘇堿對(duì)照品適量,精密稱 定,加70%乙醇制成每1ml0.5mg的溶液,即得。

          供試品溶液的制備  取裝量差異項(xiàng)下的本品,研細(xì),取約0.589精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入70%乙醇25ml, 稱定重量,超聲處理(功率300W,頻率40kHz)45分鐘,取出,放冷,再稱定重量,用70%乙醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過, 取續(xù)濾液,即得。

          測(cè)定法  分別精密吸取對(duì)照品溶液5μl、10μl供試品溶液5?10μl注入液相色譜儀,測(cè)定,用外標(biāo)兩點(diǎn)法對(duì)數(shù)方程計(jì)算5即得。

          本品每袋含益母草以鹽酸水蘇堿C7H13N02·HC1)計(jì), 不得少于50. 0mg

          【功能與主治】活血化瘀,清熱止血。用于瘀熱內(nèi)蘊(yùn)所 致的惡露不凈,癥見惡露不止、小腹疼痛、口燥咽干I人工流產(chǎn) 及產(chǎn)后子宮復(fù)位不全見上述證候者。

          【用法與用量】溫開水沖服。一次1袋,一日3,8? 10天為一療程。

          【注意】孕婦忌用。

          【規(guī)格】每袋裝l)4g  (2)5g

          【貯藏】密封。

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