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 分析原理：以無(wú)水乙醇提取飼料香味劑中乙基香蘭素、乙基麥芽酚、椰子醛和乙酸異戊酯，提取液過濾膜后用配有氫火焰檢測(cè)器和5%苯基-甲基聚硅氧烷毛細(xì)管氣相色譜柱的氣相色譜儀測(cè)定

試劑包括：

a） 無(wú)水乙醇；

b） 乙基香蘭素、乙基麥芽酚、椰子醛和乙酸異戊酯標(biāo)準(zhǔn)品：純度大于98﹪；

c） 乙基香蘭素、乙基麥芽酚、椰子醛和乙酸異戊酯混合標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液：分別準(zhǔn)確稱取乙基香蘭素和乙基麥芽酚各0.1 g（精確至0.0001 g）于同一10 mL棕色容量瓶中，加5 mL無(wú)水乙醇溶解后，再準(zhǔn)確加入椰子醛0.10 mL和乙酸異戊酯0.10 mL，用無(wú)水乙醇定容。該溶液中乙基香蘭素、乙基麥芽酚、椰子醛和乙酸異戊酯的濃度均為10 mg/mL。2 ℃～8 ℃保質(zhì)期1個(gè)月；

d） 乙基香蘭素、乙基麥芽酚、椰子醛和乙酸異戊酯混合標(biāo)準(zhǔn)中間溶液：準(zhǔn)確移取乙基香蘭素、乙基麥芽酚、椰子醛和乙酸異戊酯混合標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液1 mL，置于10 mL棕色容量瓶中，用無(wú)水乙醇定容。該溶液中乙基香蘭素、乙基麥芽酚、椰子醛和乙酸異戊酯的濃度均為1 mg/mL。2 ℃～8 ℃保質(zhì)期1周；

e） 乙基香蘭素、乙基麥芽酚、椰子醛和乙酸異戊酯混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液：準(zhǔn)確移取適量乙基香蘭素、乙基麥芽酚、椰子醛和乙酸異戊酯混合標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液和混合標(biāo)準(zhǔn)中間溶液，用無(wú)水乙醇分別配制成濃度為0.01 mg/mL、0.10 mg/mL、0.20 mg/mL、0.50 mg/mL、1.00 mg/mL和2.00 mg/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。現(xiàn)用現(xiàn)配。

儀器和設(shè)備包括：

a） 分析天平：感量0.1 mg；

b） 氣相色譜儀：GC-2010型配氫火焰檢測(cè)器和五級(jí)程序升溫的柱溫箱；

c） 0.45 μm微孔濾膜

氣相色譜參考條件

a） 色譜柱：5﹪苯基-甲基聚硅氧烷毛細(xì)管氣相色譜柱或同等效果的柱子，30 m×0.25 μm；b） 進(jìn)

樣口溫度：240℃；

c） 進(jìn)樣方式：不分流進(jìn)樣；

d） 進(jìn)樣體積：1 μL；

e） 載氣流速：8.0 mL/min；

f） 柱溫箱溫度：起始60 ℃，保持2min，以30 ℃/min的速率升溫至200 ℃，保持2 min；

g） 檢測(cè)器溫度：260 ℃。

按氣相色譜儀說明書調(diào)整儀器操作參數(shù)。向氣相色譜柱中注入乙基香蘭素、乙基麥芽酚、椰子醛和乙酸異戊酯混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液及試樣溶液，得到色譜峰面積響應(yīng)值。根據(jù)與試樣溶液峰面積接近的已知標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的峰面積與試樣中待測(cè)物質(zhì)的峰面積進(jìn)行定量測(cè)定

分析譜圖：