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細(xì)胞凋亡發(fā)生時(shí),內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶將分解核小體區(qū)間的雙鏈DNA,但核小體本身由于由組蛋白緊密結(jié)合而免受切割,單克隆抗體可以與核小體形成夾心結(jié)構(gòu),可通過(guò)檢測(cè)核小體判斷細(xì)胞是否經(jīng)歷凋亡事件。原理:●細(xì)胞凋亡的發(fā)生,是由于鈣-鎂依賴性核酸酶進(jìn)入核小體間切割DNA,產(chǎn)生180bp~200bp或其倍數(shù)的核小體片段。而核小體由于與組蛋白H2A、H2B、H3和H4形成緊密復(fù)合物而不被核酸內(nèi)切酶切割。采用雙抗體夾心酶免疫法,應(yīng)用小鼠抗DNA和抗組蛋白的單克隆抗體,與核小體片段形成夾心結(jié)構(gòu),可特異性檢測(cè)細(xì)胞溶解物中的核小體片段。
人類成纖維細(xì)胞(多種種屬)實(shí)驗(yàn)科研認(rèn)可品牌
丙酮酸激酶M2型同工酶ELISA試劑盒
檢測(cè)范圍:歡迎QQ或電話索取原版說(shuō)明書(shū).
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T。
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
經(jīng)營(yíng)種類:進(jìn)口分裝和原裝、國(guó)產(chǎn)
性狀:盒裝液體
試劑盒保存:2-8℃低溫保存。
標(biāo)本:血清、、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法以及BAS-ELISA等。
預(yù)期應(yīng)用:ELISA法定量測(cè)定血清、、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。
●做化驗(yàn)時(shí),標(biāo)本采集時(shí)有哪些注意事項(xiàng)?● 答:使用體外診斷試劑做化驗(yàn)時(shí),血尿便等標(biāo)本的采集不正確,會(huì)直接影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。常見(jiàn)的不正確標(biāo)本采集情況有: a.不是空腹采血(一般情況下,化驗(yàn)抽血要求空腹12小時(shí)左右,此時(shí)結(jié)果穩(wěn)定,規(guī)定餐后采血的除外); b.血標(biāo)本溶血、嚴(yán)重脂血,會(huì)對(duì)許多指標(biāo)有影響; c.用了抗生素以后再采集標(biāo)本作細(xì)菌培養(yǎng); d.未采集病理標(biāo)本或標(biāo)本中混有人體其他成分(如痰標(biāo)本中混有唾液等); e.服用某些藥物后采集標(biāo)本等。
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編輯:小檀20181011
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