會(huì)員.png)
8
聚酰胺-胺型樹枝狀高分子/聚賴氨酸修飾四氧化三鐵納米顆粒 PAMAM/PLL-Fe3O4
瑞禧生物可提供定制聚酰胺-胺型樹枝狀高分子/聚賴氨酸修飾四氧化三鐵納米顆粒PAMAM/PLL-Fe3O4。此外還可提供四氧化三鐵負(fù)載大豆多糖/殼聚糖/透明質(zhì)酸/葡萄糖/脫氧葡萄糖產(chǎn)品。
聚賴氨酸包裹磁性納米顆粒的制備研究：
利用修飾了捕獲探針的硅殼磁性復(fù)合納米顆粒對(duì)目標(biāo)cDNA進(jìn)行純化和富集,然后對(duì)純化的目標(biāo)進(jìn)行對(duì)稱PCR擴(kuò)增,接著再次利用修飾了捕獲探針的硅殼磁性復(fù)合納米顆粒將PCR擴(kuò)增中產(chǎn)生的目標(biāo)cDNA的互補(bǔ)鏈除去,最后以修飾了報(bào)告探針的硅殼熒光復(fù)合納米顆粒通過三明治核酸雜交方式對(duì)擴(kuò)增的目標(biāo)cDNA進(jìn)行定量檢測(cè).研究結(jié)果表明,該方法能成功地檢測(cè)到目標(biāo)cDNA,檢測(cè)限達(dá)到2×103 copy/ mL,整個(gè)檢測(cè)程序可以在6個(gè)小時(shí)內(nèi)完成.該方法利用硅殼磁性復(fù)合納米顆粒來(lái)純化和富集DNA目標(biāo)鏈,降低了普通PCR方法在檢測(cè)SARS病毒基因時(shí)所存在的假陽(yáng)性和假陰性問題;同時(shí),這種以硅殼熒光復(fù)合納米顆粒為檢測(cè)信號(hào)采用三明治雜交方式檢測(cè)PCR產(chǎn)物的方法同時(shí)具備熒光納米顆粒的高靈敏度和核酸雜交技術(shù)的特異性,有效解決了電泳和同位素標(biāo)記等方法帶來(lái)的安全隱患問題,結(jié)果直觀,特異性強(qiáng),靈敏度高,是一種具有潛力的核酸檢測(cè)方法.
Fe3O4@SiO2@Au核殼型復(fù)合納米顆粒的制備及其在基因轉(zhuǎn)染和細(xì)胞識(shí)別中的應(yīng)用. 在硅殼磁性納米顆粒的基礎(chǔ)上,以Fe3O4@SiO2納米顆粒為內(nèi)核材料,采用自組裝和化學(xué)還原法進(jìn)一步對(duì)其進(jìn)行包殼,構(gòu)建了一種新型的Fe3O4@SiO2@Au核殼型復(fù)合納米顆粒.對(duì)這種新型的核殼型復(fù)合納米顆粒進(jìn)行透射電鏡,動(dòng)態(tài)光散射,能譜表征的結(jié)果表明,該顆粒兼具磁性和金的表面特性及光譜特性,粒徑為120±11 nm,并且具有較好的分散性.細(xì)胞毒性測(cè)定的研究結(jié)果也表明這種納米顆粒具有很好的生物親和性.在進(jìn)一步探討Fe3O4@SiO2@Au核殼型復(fù)合納米顆粒在基因轉(zhuǎn)染和細(xì)胞識(shí)別方面的應(yīng)用中發(fā)現(xiàn),該種納米顆粒在多聚賴氨酸的協(xié)助下可以成功介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)染。
相關(guān)內(nèi)容
CAG多肽修飾磁性四氧化三鐵納米粒 CAG-Fe3O4
RGD肽修飾包載超順磁性四氧化三鐵納米粒 RGD-Fe3O4
CRGD修飾超順磁性四氧化三鐵納米粒 CRGD-Fe3O4
iRGD肽修飾四氧化三鐵 iRGD-Fe3O4
TAT肽修飾四氧化三鐵 TAT-Fe3O4
CKAAKN多肽修飾四氧化三鐵 CKAAKN-Fe3O4
四氧化三鐵納米粒子改性DGEA多肽 Fe3O4-DGEA
T7肽修飾四氧化三鐵 T7-Fe3O4
奧曲肽修飾四氧化三鐵 Oct-Fe3O4
TOC多肽修飾四氧化三鐵 TOC-Fe3O4
TRP多肽修飾四氧化三鐵 TRP-Fe3O4
四氧化三鐵修飾硒化鎘量子點(diǎn) Fe3O4-CdSe
四氧化三鐵修飾硫化鋅量子點(diǎn) Fe3O4-ZnS
石墨烯量子點(diǎn)包裹磁性納米顆粒 Fe3O4-GQDs
瑞禧YWX.2023.3
溫馨提示：西安瑞禧生物供應(yīng)產(chǎn)品僅用于科研，不能用于人體
