PEG-PLGA 聚乙二醇-聚乳酸羥基乙酸共聚物
聚乙二醇( polyethylene glycol,PEG)是由重復(fù)的氧乙烯基組成的線性鏈狀結(jié)構(gòu),兩端各有1個(gè)羥基,其結(jié)構(gòu)式為 H(OCHzCHzOH或HOCH(CH;OCHzCH-OH;相對(duì)分子質(zhì)量200-8000。隨相對(duì)分子質(zhì)量增加,聚乙二醇由無色無臭的黏稠液體逐漸變?yōu)橄灎罟腆w;毒性則隨相對(duì)分子質(zhì)量增大而減弱;相對(duì)分子質(zhì)量在4000 以上的聚乙二醇呈中性,具有良好的生物相容性。
PEG-PLGA 聚乙二醇-聚乳酸羥基乙酸共聚物
活性酯-聚乙二醇-酮縮硫醇-聚乳酸羥基乙酸共聚物的應(yīng)用:以偶聯(lián)法制備了聚乳酸-羥基乙酸/聚乙二醇(PLGA-PEG)共聚物分子,進(jìn)一步以1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDC)和-羥基琥珀酰亞胺(NHS)為媒介,得到了一種具有生物靶向性的納米載體材料PLGA-PEG-CY3.以該載體材料包裹運(yùn)載針對(duì)腺苷酸環(huán)化酶關(guān)聯(lián)蛋白1(CAP1)的小干擾RNA(siRNA),構(gòu)建了PLGA-PEG--CY3/CAP1-siRNA納米粒,可靶向性地運(yùn)載CAP1-siRNA.采用核磁共振氫譜表征了和PLGA-PEG分子結(jié)構(gòu),驗(yàn)證了其靶向性,檢測(cè)了PLGA-PEG納米粒與CAP1-siRNA的結(jié)合和釋放,并進(jìn)一步考察了該復(fù)合物抑制腫瘤細(xì)胞侵襲性的作用.結(jié)果表明,表面修飾適配體PLGA-PEG納米粒具有靶向性和運(yùn)載siRNA的能力.
產(chǎn)品名稱:聚乙二醇-聚乳酸羥基乙酸共聚物
英文名稱:PEG-PLGA(Mw:1000-1000)
狀態(tài):固體/粉末/溶液
產(chǎn)品規(guī)格:mg
保存:冷藏
儲(chǔ)藏條件:-20℃
儲(chǔ)存時(shí)間:1年
用途:科研
溫馨提醒:僅供科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)
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