大環(huán)化合物CAS：105011-00-5萘酞菁氧釩


供應(yīng)產(chǎn)品，CAS#： 105011-00-5，四叔丁基-2,3-萘酞菁氧釩，，純度大于95%，可以提供COA和核磁、HPLC圖譜報(bào)告，2，，選購。產(chǎn)品的使用說明書，、歷效與作用、詳細(xì)參數(shù)等請(qǐng)咨詢客服

CAS號(hào) 109738-21-8  、CAS號(hào) 105528-25-4  、、CAS號(hào) 85214-70-6、CAS號(hào) 167093-23-4、CAS號(hào) 119457-81-7、CAS號(hào) 119495-09-9、CAS號(hào) 58687-99-3、CAS號(hào) 105011-00-5、CAS號(hào) 107227-88-3、CAS號(hào) 107227-89-4、CAS號(hào) 155773-71-0

酞菁(Phthalocyanine)類化合物是一類具有π共軛體系的平面型大環(huán)化合物。酞菁的一個(gè)特性是它的多功能性和可剪裁性,通過對(duì)酞菁的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行一些化學(xué)修飾,可以的調(diào)整其性能,包括改變酞菁金屬、在酞菁周環(huán)引入基團(tuán),以及雜環(huán)酞菁外層苯環(huán)生成雜環(huán)類酞菁化合物。這樣的修飾可以得到許多具有性質(zhì)和功能的酞菁類化合物。

大環(huán)化合物CAS：105011-00-5萘酞菁氧釩具體產(chǎn)品介紹：
 

基本信息
英文名		Vanadyl 2,11,20,29-tetra-tert-butyl-2,3-naphthalocyanine
產(chǎn)品名稱		2,11,20,29-四叔丁基-2,3-萘酞菁氧釩
分子結(jié)構(gòu)
分子式		C64H56N8OV
分子量		1004.12
CAS 登錄號(hào)		105011-00-5
物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)		>300 ºC

相關(guān)研究：

1、雜環(huán)類酞菁化合物的DFT研究 在中,利用密度泛函理論(DFT)和含時(shí)密度泛函理論(TD-DFT)中的B3LYP方法,在6-31G(d)基組水平上,對(duì)無金屬四噻吩[2,3-b]四氮雜卟啉(TTPPzH2)及其金屬鎂配合物(TTPPzMg)的幾何結(jié)構(gòu)、原子電荷、分子軌道、UV-Vis光譜和IR光譜進(jìn)行了詳細(xì)的分析和研究。 噻吩雜環(huán)的效應(yīng),使得TTPPzH2和TTPPzMg的四氮雜卟啉單元(Pz)的結(jié)構(gòu)包括鍵長、鍵角和空穴都發(fā)生了一定程度的改變。說明的是,與H2Pc和MgPc相比,噻吩雜環(huán)的效應(yīng)除了對(duì)與S原子鍵連的Cβ的原子電荷產(chǎn)生了影響外,對(duì)其他各原子電荷幾乎沒有影響。 噻吩雜環(huán)的效應(yīng)不改變了分子軌道的能級(jí)和對(duì)稱性,而且導(dǎo)致Q吸收帶發(fā)生了一定程度的藍(lán)移,使得HOMO-LUMO之間的能隙變寬;同時(shí)降低了低占據(jù)軌道的穩(wěn)定性,使得B吸收帶發(fā)生了一定程度的紅移。 借助于動(dòng)畫,將TTPPzH_2的全部振動(dòng)模式進(jìn)行了指認(rèn),所得結(jié)果不與其他理論計(jì)算結(jié)果相符合,而且與實(shí)驗(yàn)結(jié)果也得到了的*性,這說明所采取的方法對(duì)于研究此類大環(huán)化合物是合適的。

2、雜環(huán)類萘酞菁化合物的DFT研究 在中,利用密度泛函理論(DFT)和含時(shí)密度泛函理論(TD-DFT)中的B3LYP方法,在LANL_2DZ基組水平上,對(duì)八氮雜萘酞菁鍺(OANcGe)、八氮雜萘酞菁錫(OANcSn)和八氮雜萘酞菁鉛(OANcPb)的幾何結(jié)構(gòu)、原子電荷、分子軌道、UV-Vis光譜和IR光譜進(jìn)行了詳細(xì)的分析和研究。 根據(jù)計(jì)算結(jié)果發(fā)現(xiàn),這三種金屬配合物幾何結(jié)構(gòu)上的差異主要表現(xiàn)在金屬離子與鄰近Nc原子不同的間距上,金屬離子對(duì)分子結(jié)構(gòu)的影響隨著Nc原子離開金屬離子的距離的增加而減小。同時(shí),從鍺到鉛隨著金屬性的增,金屬原子所帶正電荷依次增大。 這三種金屬配合物的能隙隨著金屬離子半徑的增大而增大,遵循:OANcGe OANcSnOANcPb的順序,同時(shí),這三種金屬配合物的各軌道能級(jí)隨著金屬離子半徑的增大而降低,遵循:OANcGeOANcSnOANcPb的順序。其中需要調(diào)的是,雖然各軌道能級(jí)相差很多,但是對(duì)稱性卻是相同的,這說明金屬離子半徑的改變對(duì)軌道能級(jí)的影響要遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于對(duì)軌道對(duì)稱性的影響。 通過比較這三種金屬配合物電子的主要躍遷發(fā)現(xiàn),從Ge~(2+)到Pb~(2+)隨著金屬離子半徑逐漸增大,難進(jìn)入空穴,金屬離子不處于環(huán)平面內(nèi),從而降低了金屬和八氮雜萘酞菁環(huán)的成鍵作用以及金屬對(duì)八氮雜萘菁環(huán)的作用,使得萘酞菁的Q帶和B帶向空心萘酞菁移動(dòng),因此Q和B吸收帶均發(fā)生了藍(lán)移。 借助于動(dòng)畫,將OANcGe、OANcSn和OANcPb的全部振動(dòng)模式進(jìn)行了指認(rèn)。的意義在于通過研究一系列八氮雜萘酞菁IVA主族金屬配合物的結(jié)構(gòu)和光譜性質(zhì)來發(fā)現(xiàn)它們優(yōu)于酞菁的方面,從而使它們得到加的應(yīng)用。

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