瑞禧-二氧化硅包四氧化三鐵100nm納米粒的理由與制備過程

瑞禧生物小編RL分享二氧化硅包四氧化三鐵100nm納米粒的理由與制備過程

二氧化硅（SiO2）可以用于包裹四氧化三鐵（Fe3O4）顆粒的理由有幾個(gè)：

穩(wěn)定性和保護(hù)性： 二氧化硅包覆可以提供穩(wěn)定的外殼，保護(hù)四氧化三鐵顆粒免受外部環(huán)境的影響，如氧化、濕度等。這種保護(hù)性外殼可以防止四氧化三鐵顆粒在使用過程中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)或失去磁性。

分散性： 包覆四氧化三鐵顆?？梢蕴岣咚鼈兊姆稚⑿?，防止顆粒之間的團(tuán)聚。在許多應(yīng)用中，均勻分散的納米顆粒很重要，以確保材料的性能和穩(wěn)定性。

功能性調(diào)控： 通過控制二氧化硅包覆的厚度和結(jié)構(gòu)，可以調(diào)控四氧化三鐵顆粒的磁性、光學(xué)性質(zhì)和化學(xué)活性。這種功能性調(diào)控使得這種復(fù)合材料在磁性材料、生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域、傳感器技術(shù)等方面具有廣的應(yīng)用。

生物相容性： 二氧化硅在生物體內(nèi)通常是生物相容性較好的材料，因此，通過將二氧化硅用于包覆四氧化三鐵顆粒，可以增加這種復(fù)合材料在生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用中的可行性，例如在生物標(biāo)記、醫(yī)學(xué)成像和藥物傳遞等領(lǐng)域。

制備過程：

將Na2 SiO3·9H2O和磁性Fe3O4納米微粉按照SiO3/Fe=3.5的質(zhì)量比混合溶于蒸餾水中,在氮?dú)鈿夥障鲁暦稚?0min。在80℃的水浴條件下進(jìn)行強(qiáng)磁力攪拌,同時(shí)加入1.2mol/L的鹽酸滴定,調(diào)節(jié)pH值至6。反應(yīng)進(jìn)行20min后溶液中出現(xiàn)膠狀沉淀,持續(xù)攪拌40min后靜置并冷卻至室溫。經(jīng)離心洗滌5次后,在50℃的真空條件下干燥20h,碾磨后得到樣品。

采用SiO2包裹磁性Fe3O4。納米粒子是將SiO2膠粒包裹到磁性Fe3O4納米粒子的表面,形成SiO2/Fe3O4殼核復(fù)合結(jié)構(gòu)體,從而改變磁性Fe3O4納米粒子的表面性質(zhì),可在發(fā)揮Fe3O4粒子粒徑小、磁性能高的基礎(chǔ)上使其具備較高的環(huán)境耐受性,因此有著廣的應(yīng)用前景。

關(guān)于二氧化硅包四氧化三鐵的文獻(xiàn)應(yīng)用：

采用單質(zhì)硅粉水解法，以單分散水溶性 Fe3 O4納米粒子為內(nèi)核，通過改變反應(yīng)體系中單質(zhì)硅粉的加入質(zhì)量，制備了不同包覆厚度的 Fe3 O4＠SiO2納米粒子，并對(duì)SiO2包覆層厚度對(duì) Fe3 O4納米粒子磁共振性能的影響進(jìn)行了研究。

結(jié)果表明：隨著 SiO2殼層厚度的增加，橫向弛豫效率 r2逐漸降低。弛豫效率降低是由水分子與磁性納米粒子內(nèi)核之間的距離逐漸增大引起的。

采用Stober方法,在乙醇/水溶液中,通過氨水催化水解硅醇鹽,制得核殼結(jié)構(gòu)的Fe3O4/SiO2復(fù)合磁性微球.對(duì)制備的樣品的物相結(jié)構(gòu),形貌和磁性能進(jìn)行了測試表征.結(jié)果表明制備的Fe3O4/SiO2磁性微球呈球形,粒徑分布均一,SiO2殼層圓整光滑,厚度為40～70nm.

Fe304磁性納米粒與常規(guī)的磁性材料不同，因?yàn)樗c磁性相關(guān)的特征物理長度正處于納米級(jí)，所以表現(xiàn)出特別的性質(zhì)，即它既有納米材料所共有的如比表面大、尺寸小、活性高等性質(zhì)，又有很好的磁響應(yīng)性和超順磁性，既能在恒定磁場下快速聚集和定位，也可在交變磁場下吸收電磁波產(chǎn)生熱量，這一系列特別的性質(zhì)讓它應(yīng)用更為廣。

同系列產(chǎn)品：

二氧化硅包四氧化三鐵30nm

二氧化硅包四氧化三鐵50nm

SiO2 coating Fe3O4 nanoparticles（80nm）

二氧化硅包四氧化三鐵80nm

二氧化硅包四氧化三鐵100nm

SiO2 coating Fe3O4 nanoparticles（150nm）

二氧化硅包四氧化三鐵150nm

二氧化硅包四氧化三鐵180nm

西安瑞禧生物產(chǎn)品僅用于科研，不可用于人體，RL2023.10