納米載體在構(gòu)造上由于具有1-100nm的尺寸而擁有物理和化學(xué)特性。它們的高表面積與體積比以及對(duì)它們的性能進(jìn)行調(diào)節(jié)的可能性，使納米載體成為成像、診斷和治療的有力工具。在眾多的納米載體中，F(xiàn)e3O4@CS納米復(fù)合粒子研究較為前沿，因?yàn)樗暮铣苫诖判圆牧?/span>(Fe3O4)和高分子材料殼聚糖(CS)兩者的優(yōu)點(diǎn)。下面瑞禧小編給大家整理了四氧化三鐵/殼聚糖/吲哚菁綠復(fù)合粒子制備研究，一起來(lái)看！

四氧化三鐵/殼聚糖/吲哚菁綠復(fù)合粒子的制備方法，該方法具體包括以下步驟：

步驟(1)：通過一步熱還原法，制備Fe3O4@殼聚糖核殼結(jié)構(gòu)納米粒子；

步驟(2)：將步驟(1)制得的Fe3O4@殼聚糖核殼結(jié)構(gòu)納米粒子分散在吲哚菁綠的水溶液中，并于室溫條件下，避光攪拌，后經(jīng)離心、洗滌，取下層固體分散于去離子水中，即制得所述的Fe3O4/殼聚糖/吲哚菁綠納米復(fù)合粒子。

步驟(1)所述的一步熱還原法包括以下步驟：

步驟(1-1)：將FeCl3·6H2O加入到乙二醇溶劑中，攪拌至溶解，再緩慢加入溶解有殼聚糖的乙二醇溶液A，隨后，再逐滴緩慢加入溶解有乙酸鈉的乙二醇溶液B，制得反應(yīng)混合溶液；

步驟(1-2)：將反應(yīng)混合溶液置于惰性氣氛中，劇烈攪拌，慢慢升溫至180-190℃，繼續(xù)攪拌反應(yīng)36-48小時(shí)；

步驟(1-3)：待反應(yīng)結(jié)束后，冷卻至室溫，將黑色沉淀產(chǎn)物用磁石進(jìn)行收集，后采用無(wú)水乙醇和高純水洗滌數(shù)次，即制得Fe3O4@殼聚糖核殼結(jié)構(gòu)納米粒子，并保存于去離子水中。

步驟(1-1)中，所述的FeCl3·6H2O與乙二醇溶劑的用量關(guān)系為：每15-25mL的乙二醇溶劑中加入3.6g的FeCl3·6H2O；

所述的乙二醇溶液A中，殼聚糖與乙二醇溶劑的用量關(guān)系為：每20mL的乙二醇溶劑中加入1-1.5g的殼聚糖；

所述的乙二醇溶液B中，乙酸鈉與乙二醇溶劑的用量關(guān)系為：每15-25mL的乙二醇溶劑中加入12g的乙酸鈉。

步驟(2)中所述的吲哚菁綠在水溶液中的質(zhì)量濃度為200-300μg/mL。

四氧化三鐵/殼聚糖/吲哚菁綠納米復(fù)合粒子的應(yīng)用，用作紅外光熱治療劑、藥物載體、核磁共振成像造影劑或熒光成像造影劑。

本發(fā)明Fe3O4/殼聚糖/吲哚菁綠納米復(fù)合粒子在抗癌藥物阿霉素(DOX)的負(fù)載，具有pH敏感的釋放和近紅外光可控釋放的功能。

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