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瑞禧定制COF系列—復(fù)合材料/納米片/催化劑/氣凝膠
有機(jī)共價框架(covalent organic frameworks,COFs)是一類晶態(tài)有機(jī)多孔材料,具有結(jié)構(gòu)可設(shè)計(jì)和功能可調(diào)控的特點(diǎn),在異相催化、能源轉(zhuǎn)換與存儲、氣體吸附和分離等領(lǐng)域已表現(xiàn)出的應(yīng)用。然而COFs材料的結(jié)晶性往往依賴于動態(tài)共價反應(yīng)的自修復(fù)過程實(shí)現(xiàn),因此結(jié)構(gòu)中存在的可逆化學(xué)鍵,不利于材料的化學(xué)穩(wěn)定性。
通過引入具有大pi-共軛結(jié)構(gòu)的單元,增COFs材料層間堆垛作用來COFs的穩(wěn)定性。引入平面化程度的DBC結(jié)構(gòu)單元可以地增COF的層間作用力,不能夠使材料結(jié)晶性增而且可以材料的穩(wěn)定性問題。
共價有機(jī)骨架(COFs)的性層和有序納米孔道使其可作為開放型的催化納米反應(yīng)器,但它們的低穩(wěn)定性阻礙了它們在實(shí)際方面的應(yīng)用。一種對水、酸和堿都穩(wěn)定的結(jié)晶多孔COF,并將它應(yīng)用于材料平臺的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和功能開發(fā)。先,在多孔的亞胺鍵COF的孔壁上引入甲氧基以增層間相互作用而具有一定的穩(wěn)定性。然后在所得的非手性材料孔道壁上引入手性和催化活性位點(diǎn),使其轉(zhuǎn)化為具有結(jié)晶度和孔隙率的兩種不同的手性有機(jī)催化劑。通過上述思路制備的手性COF具有催化活性、對映選擇性和可性等特點(diǎn),不可用于多相的有機(jī)催化中,同時還可進(jìn)在水中形成不對稱的C-C鍵。
COF-300/PPy/AuG納米催化劑
RuCOF-ASB催化劑
COF-CMC/CNC復(fù)合氣凝膠
羅丹明B-CNNS/TPA-COF
Au NPsCOF-TpPa-1
Fe3O4COF材料
TpPa-COF材料
E-TFPB-COF納米片
MnO2COF納米材料
Au NPs/COF NSs納米材料
D-T-COF共價有機(jī)框架材料
Co-MOFTPN-COF納米結(jié)構(gòu)材料
COFEB-COF二維陽離子型材料
COF-3D-Py-COF-3熒光三維材料
COFDHTA-TTA多重氧化還原活性
TPN-COF對苯二甲腈的共價有機(jī)框架
COF-TpBD/Fe3O4磁共價有機(jī)骨架材料
3D-ICOF-1三維離子型共價有機(jī)框架材料
3D-ICOF-2三維離子型共價有機(jī)框架材料
Ce-MOFCOF雜化納米結(jié)構(gòu)
FePor-TFPA-COP共價有機(jī)聚合物材料
MWCNTAl-COF多孔結(jié)構(gòu)多壁碳納米管復(fù)合材料
3D-KSC-COF-LZU1-PANI納米復(fù)合材料
COFPS-GMA聚苯乙烯-二乙烯基苯-甲基丙烯酸縮水甘油酯復(fù)合材料
CNT/DAAQ-TFP COF復(fù)合材料
pPa-COFMWCNT納米復(fù)合材料
MWCNTsTpPa-COF核殼多壁碳納米管復(fù)合材料
Au NPsCOF-LZU8納米復(fù)合材料
CuCOF/RGO復(fù)合材料
復(fù)合材料Pd/COF-LZU1
Pt/Cu-COF復(fù)合納米材料
納米復(fù)合材料COFIR783
共價有機(jī)框架納米復(fù)合材料MWCNTsTpPa-COF
NCDs-RhBCOF納米復(fù)合材料
MICOFSiO2復(fù)合材料
復(fù)合材料COFPS-GMA
復(fù)合材料3D-KSC/COFs
石墨烯/COF復(fù)合材料
Thi/Au NPsCOF-LZU8納米復(fù)合材料
Co3O4-COF復(fù)合材料
Cu-COF銅共價有機(jī)骨架復(fù)合材料
COFIR783卟啉基共價有機(jī)框架納米復(fù)合材料
COF復(fù)合材料
Au NPsCOF-LZU-8復(fù)合材料
GO/COF-1納米復(fù)合材料
COF-1-GONs復(fù)合材料
Pd/ COF-LZU1多孔復(fù)合材料
Au NPsCOF-LZU-8摻雜金納米顆粒復(fù)合材料
COF-POM復(fù)合材料
COF-LZU1-EG
3D-KSC/COFs/CuNPs
以上資料來自瑞禧生物(2021.4) 小編YXX
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