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        1. 西安瑞禧生物科技有限公司

          近紅外二區(qū)熒光探針BDT-TTQ偶聯(lián)納米粒子NPs用于熒光成像

          時(shí)間:2021-1-25閱讀:613

          在光學(xué)成像中,相比于近紅外一區(qū)熒光成像(650-900 nm)和光聲成像模式,近紅外二區(qū)(NIR-II,1000-1700 nm)熒光成像,特別是在NIR-IIa (1300-1400 nm) 區(qū)間內(nèi),其具有分辨率、穿透深度和成像速度快、范圍廣的。

          NIR-II染料的發(fā)射峰主要集中在1000-1100 nm,NIR-IIa區(qū)域熒光較弱,使生物組織熒光成像質(zhì)量及光熱效果不夠

           

          方法:

          為提這一限制,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)了一種的窄帶隙共軛聚合物(BDT-TTQ),并通過納米沉積的方式將聚合物制備成水溶性納米粒子(BDT-TTQ NPs)。該共軛聚合物納米粒子在1000~1200 nm近紅外二區(qū)范圍具有的吸收1064 nm的激發(fā)光下能實(shí)現(xiàn)1200~1400 nm的近紅外二區(qū)熒光成像BDT-TTQ NPs納米粒子粒徑分布較窄,形貌呈規(guī)則的球形且分散均勻,具有好的生物相容性。

           

          1. 可在體外實(shí)現(xiàn)較的近紅外二區(qū)熒光成像穿透深度;

          2. 又可實(shí)現(xiàn)對小鼠活體的清晰度的近紅外二區(qū)熒光成像;

          3. BDT-TTQ NPs納米粒子在1064 nm激光下展現(xiàn)出的光熱轉(zhuǎn)換效率,具有較的光,對體外的以及小鼠的異質(zhì)具有的光熱殺傷能力。

           

          TTQ-F-PEI

          TTQ-PEG-MAL

          TTQ-PEG-NH2

          TTQ-PEG-NHS

          TTQ-PEG-Alkyne

          BDT-TTQ-MAL

          BDT-TTQ-NHS

          BDT-TTQ-NH2

          BDT-TTQ-COOH

          BDT-TTQ-Biotin

          BDT-TTQ-Silane

          BDT-TTQ-N3

          BDT-TTQ-OH

          BDT-TTQ-Folate

          BDT-TTQ-SH

          BDT-TTQ-Alkyne

          BDT-TTQ-CHO

          BDT-TTQ-NPC

          BDT-TTQ-FITC

          BDT-TTQ-cRGD

          BDT-TTQ-Chol

          BDT-TTQ-Br

          TTQ-F-PCL聚已內(nèi)酯

          TTQ-F-PLA聚乳酸  

          TTQ-F-PAA聚丙烯酸 

          TTQ-PEG-COOH

          TTQ-PEG-OH

          TTQ-PEG-Biotin

          TTQ-PEG-CHO

          TTQ-PEG-Folate

          TTQ-PEG-DBCO

          TTQ-PEG-DSPE

          TTQ-PEG-PLGA

          TTQ-PEG-PCL

          TTQ-PEG-PLA

          TTQ-PEG-PLL

          TTQ-PEG-PGA

          TTQ-PEG-PSPA

          TTQ-PEG-PS

          TTQ-PEG-Ce6

          TTQ-PEG-DSPE

          TTQ-TC-NHS

          TTQ-TC-NH2

          TTQ-TC-COOH

          TTQ-TC-Biotin

          TTQ-TC-Silane

          TTQ-TC-N3

          TTQ-TC-OH

          TTQ-TC-Folate

          以上資料來自小編YQ2021.1

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