QDs功能化量子點(diǎn)生物效應(yīng)研究進(jìn)展

關(guān)鍵詞：

西安瑞禧生物的熒光量子點(diǎn)

Fluorescent Quantum Dots 熒光量子點(diǎn)Fluorescent Nanocrystals 熒光納米晶核殼熒光量子點(diǎn)

CdSe-ZnS quantum dots   硒化鎘-硫化鋅量子點(diǎn) CdS-ZnS quantum dots ZnSe/ZnS-PEG-NH2

硫化鎘-硫化鋅熒光量子點(diǎn) InP-ZnS quantum dots 磷化銦-硫化鋅熒光量子點(diǎn)

ZnSe-ZnS quantum dots 硒化鋅-硫化鋅熒光量子點(diǎn) ZnSe/ZnS量子點(diǎn)

油溶性量子點(diǎn)ZnSe/ZnS  ZnSe量子點(diǎn)  ZnSe/ZnS 熒光量子點(diǎn)CdSe/ZnS量子點(diǎn)

InP/ZnS量子點(diǎn) InP/ZnS Quantum Dots  CdS/ZnS量子點(diǎn)  油溶性CdS/ZnS QDs

水溶性量子點(diǎn)   ZnSe/ZnS，CdS/ZnS，CdSe/ZnS，InP/ZnS量子點(diǎn)ZnSe/ZnS-PEG-COOH

一、量子點(diǎn)的生物功能化及應(yīng)用

   量子點(diǎn)是由II－VI 或 III－V元素組成的納米級(jí)半導(dǎo)體晶體顆粒，功能性量子點(diǎn)是在半導(dǎo)體晶體表面包覆功能殼，這層表面修飾材料起到保護(hù)和穩(wěn)定量子點(diǎn)，并賦予量子點(diǎn)生物活性的作用。由III－V元素組成的量子點(diǎn)有磷化銦(InP)、砷化鎵(GaAs)和氮化鎵(GaN)等；由II－VI元素組成的量子點(diǎn)有硫化鋅(ZnS)、硒化鋅(ZnSe)、硒化鎘(CdSe)、碲化鎘(CdTe)等。近也有報(bào)道不含重金屬元素的量子點(diǎn)[3－4]。的雜合量子也有報(bào)道[5]，如CdTe/CdSe，CdSe/ZnTe，PbSe等。目前以CdSe、CdTe量子點(diǎn)為。的量子點(diǎn)只有裸露的晶體顆粒，不溶于水，沒有生物學(xué)應(yīng)用。因此，要用親水性的材料對(duì)其包覆修飾，賦予水溶性性質(zhì)和生物活性才有應(yīng)用。經(jīng)過包覆的量子點(diǎn)組份的穩(wěn)定性增，水溶性也增。為實(shí)現(xiàn)量子點(diǎn)的生物靶向性，需要在其表面化學(xué)修飾的基礎(chǔ)上，通過化學(xué)偶聯(lián)、靜電作用、反應(yīng)、鏈親和素與結(jié)合等方法將靶向生物分子(如核酸、蛋白和具有特定生物功能的小分子等)連接到量子點(diǎn)表面，使其具有功能化活性，以實(shí)現(xiàn)抗原_抗體、受體_配體、DNA互補(bǔ)序列、核酸識(shí)體_靶、_底物等特異性識(shí)別。同時(shí)，可以根據(jù)量子點(diǎn)與外界的相互作用情況考慮其穩(wěn)定性和耐受能力，進(jìn)一步設(shè)計(jì)出聯(lián)接適合某種特定生物應(yīng)用的特種功能化量子點(diǎn)。例如，用聚乙二醇(PEG)基團(tuán)包覆可以賦予量子點(diǎn)的生物相容性，并使之具有能與器相互作用的能力，同時(shí)又具有熒光標(biāo)記的作用；而在巰基乙酸包覆的基礎(chǔ)上偶聯(lián)球蛋白可以賦予量子點(diǎn)的靶向功能。這種聯(lián)接通常是通過靜電吸附、螯合或形成共價(jià)鍵實(shí)現(xiàn)的。此外，可利用量子點(diǎn)發(fā)射光譜隨尺寸變化的特點(diǎn)，采用不同粒徑大小的量子點(diǎn)(發(fā)射不同顏色熒光)進(jìn)行多色分類標(biāo)記。由于QDs的吸收譜較寬而發(fā)射譜很窄，與不同生物分子共軛后，可實(shí)現(xiàn)多分子成像?？刂坪昧孔狱c(diǎn)的條件，可以得到用途的量子點(diǎn)，并應(yīng)用在定位標(biāo)記、活體學(xué)成像、測(cè)序和芯片中核酸標(biāo)記、早期與以及載體等諸多領(lǐng)域。

二、功能化量子點(diǎn)的體外效應(yīng)

   隨著制備功能化量子點(diǎn)技術(shù)不斷提，兼具靶向性、示蹤性、與性的多功能納米顆粒不斷涌現(xiàn)，開展功能化量子點(diǎn)的共性與個(gè)性化理學(xué)評(píng)價(jià)已成為必需。由于功能化量子點(diǎn)的、工藝各異，而對(duì)其理評(píng)價(jià)存在差異，因此各實(shí)驗(yàn)的理學(xué)研究結(jié)果之間缺少可比性。但已有的研究結(jié)果均表明，功能化量子點(diǎn)的主要由本身的理化性質(zhì)和所處外部條件決定。

三、功能化量子點(diǎn)的組分及其粒徑大小與

   量子點(diǎn)的成分具有的，同時(shí)量子點(diǎn)的納米級(jí)粒徑?jīng)Q定了它的比表面積，因此可產(chǎn)生烈的吸附作用。這種吸附作用導(dǎo)致量子點(diǎn)容易在內(nèi)不斷累積并滯留，引起效應(yīng)。

   CdS量子點(diǎn)納米顆粒和CdS微米顆粒驗(yàn)證量子點(diǎn)組分及粒徑引起的。用MTT法測(cè)定CHL活力，結(jié)果表明，當(dāng)CdS納米顆粒和CdS微米顆粒兩組濃度小于20 μg/ml 時(shí)，CdS納米顆粒比CdS微米顆粒具有的。但兩組的濃度大于40 μg/ml時(shí)，它們之間的就不存在差異。在濃度低于40 μg/ml，CdS微米顆粒不會(huì)引起活性氧簇(reactive oxygen species, ROS)增多，而CdS量子點(diǎn)會(huì)使內(nèi)的ROS提20％～30％。CdS量子點(diǎn)與孵化24 h后，有20％的Cd2＋從CdS 量子點(diǎn)晶格中釋放出來，并與胞內(nèi)由CdS量子點(diǎn)粒徑引起產(chǎn)生的過量ROS一起耗盡還原型谷胱甘肽，從而引起。量子點(diǎn)在水中容易聚集，引起聚集的原因是水溶液中存在二價(jià)離子。在二價(jià)離子的存在下，10 min內(nèi)量子點(diǎn)可從15 nm聚集成500 nm， 隨后可進(jìn)一步形成800 nm的聚合物。

   如果用不含CaMg2＋的PBS處理量子點(diǎn)，其分散狀態(tài)可以維持2 h以上而不出現(xiàn)聚集。因此，將CdTe_HS_CH2_COONa量子點(diǎn)溶解在無Ca2＋和Mg2＋的PBS中保持量子點(diǎn)均勻分散狀態(tài)，進(jìn)一步處理Caco_2時(shí)，其0.1 μg/ml的濃度即可引起接觸受抑并導(dǎo)致。但用TEER檢測(cè)聚集的量子點(diǎn)對(duì)的影響時(shí)，并未發(fā)現(xiàn)這類出現(xiàn)效應(yīng)。因此這種是由量子點(diǎn)本身的納米級(jí)粒徑引起的，而不是Cd2＋從晶格中流出或包覆材料巰基乙酸鈉引起的。CdTe量子點(diǎn)在中的分布與顆粒大小有關(guān)，粒徑的量子點(diǎn)(2r=5.2±0.1 nm)主要集中在的胞漿，而粒徑較小的量子點(diǎn)(2r=2.2±0.1 nm)則分布在核區(qū)域。

因此，粒徑小，引發(fā)可能也大。

四、功能化量子點(diǎn)的包覆材料對(duì)的影響

   用13～156 μg /ml的CdTe量子點(diǎn)和CdTe/ZnTe 量子點(diǎn)與Panc_1孵化24 h后，發(fā)現(xiàn)沒有經(jīng)過表面修飾的各實(shí)驗(yàn)濃度CdTe 量子點(diǎn)均比用ZnTe 修飾后的CdTe/ZnTe 量子點(diǎn)的?；盍?/span>60％下降到20％，且隨量子點(diǎn)的濃度增大而進(jìn)一步降低。用卵母體外(in vitro maturation，IVM)檢測(cè)CdSe量子點(diǎn)和CdSe/ZnS量子點(diǎn)的生殖，也證明經(jīng)過ZnS修飾后量子點(diǎn)的降低[10]。這些實(shí)驗(yàn)都表明用ZnS 或ZnTe 包覆CdSe 或CdTe 后，量子點(diǎn)的降低。晶體外表面的包覆材料可以穩(wěn)定晶格，避免金屬離子的流失，從而起到降低量子點(diǎn)成分所引起的效應(yīng)。Deka等將CdSe量子點(diǎn)用CdS、ZnS和PEG包覆，做成CdSe(dot)/ZnS_PEG 量子點(diǎn)、CdSe(dot)/CdS(rod)_PEG納米棒和CdSe(dot)/CdS(rod)/ZnS_PEG納米棒，然后分別在5、50和500 μmol/L 三種濃度下與HeLa孵化24 h[11]。MTT活力測(cè)定結(jié)果表明，CdSe(dot)/CdS(rod)/ZnS_PEG納米棒的低于CdSe(dot)/CdS(rod)_PEG納米棒，而后者的低于CdSe(dot)/ZnS_PEG 量子點(diǎn)。這說明量子點(diǎn)的經(jīng)過單層包覆后晶格穩(wěn)定,的就低。而經(jīng)過雙層不同材料包覆的量子點(diǎn)穩(wěn)定性、性也。但是多層包覆會(huì)使量子點(diǎn)的三維直徑增大而不利于量子點(diǎn)穿透進(jìn)入靶組織或經(jīng)過出體外。

   量子點(diǎn)的效應(yīng)也可能是由外層的水溶性包覆材料引起的。5種包覆材料(MUA, cysteamine,  thioglycerol, TOPO and ZnS)對(duì)WTK1的效應(yīng)。這些材料與孵化12 h后，MUA(11_Mercaptoundecanoic acid)在劑量大于100 μg/ml 時(shí)出現(xiàn)并導(dǎo)致DNA，Cysteamine的很弱，而thioglycerol幾乎沒有。TPOP 和ZnS 都具有的。用40 nmol/ml的CdTe/CdSe/ZnS量子點(diǎn)，外層分別包覆聚苯乙烯微珠、PEG_COOH，PEG_NH2，處理J774.A1后，結(jié)果發(fā)現(xiàn)聯(lián)接聚苯乙烯微珠的兩種不同粒徑的量子點(diǎn)都能進(jìn)入J774.A1，而聯(lián)接PEG_COOH的量子點(diǎn)也能被吞噬，但聯(lián)接PEG_NH2的量子點(diǎn)在激光共聚焦顯微鏡下未觀察到進(jìn)入的跡象。聯(lián)接聚苯乙烯微珠的量子點(diǎn)使的活力降低，而其它兩組并未發(fā)現(xiàn)這種效應(yīng)。這說明量子點(diǎn)的表面包覆材料決定了量子點(diǎn)是否被攝取，并在攝取后，參與引起。

可見，包覆材料的類型將影響量子點(diǎn)的效應(yīng)。

五、外影響量子點(diǎn)穩(wěn)定性從而呈現(xiàn)不同效應(yīng)

   功能化量子點(diǎn)的除了與表面修飾材料直接相關(guān)外，外對(duì)量子點(diǎn)的整體結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性具有的影響。由于量子點(diǎn)通過吞噬作用進(jìn)入，吞飲小泡會(huì)轉(zhuǎn)移到內(nèi)的溶體。溶體的酸性及含有多種水解類可能會(huì)對(duì)量子點(diǎn)的穩(wěn)定性構(gòu)成威脅。

   可見，功能量子點(diǎn)具有的與其自身組分、粒徑、表面包覆材料理化性質(zhì)、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性等因素相關(guān)。不同材料的表面包覆修飾對(duì)功能量子點(diǎn)的影響。因此，對(duì)具有特定功能的量子點(diǎn)的需要進(jìn)行的綜合評(píng)價(jià)。

六、功能化量子點(diǎn)的體內(nèi)效應(yīng)

   用于在體的功能化量子點(diǎn)的效應(yīng)評(píng)價(jià)，一方面考慮功能性量子點(diǎn)成分、顆粒粒徑大小、包覆材料的性質(zhì)、量子點(diǎn)整體的穩(wěn)定性等因素，另一方面還應(yīng)結(jié)合途徑進(jìn)行評(píng)價(jià)，因量子點(diǎn)進(jìn)入體內(nèi)的途徑不同，其代動(dòng)力學(xué)，蓄積以及均不同。所以，不要低或的功能性量子點(diǎn)，還應(yīng)確定量子點(diǎn)應(yīng)用于和的可接受劑量。

   (1)、量子點(diǎn)的途徑對(duì)效應(yīng)的影響

分別用3 600 pmol/L和720 pmol/L劑量的CdSe/ZnS_carboxyl量子點(diǎn)靜脈注射小鼠，可引起部血栓，而且CdSe/ZnS_carboxyl量子點(diǎn)主要分布在、和中。用QD620通過靜脈滴注血脂ApoE－/－模型小鼠，24 h后發(fā)現(xiàn)小鼠出現(xiàn)急性部和水腫，同時(shí)引起壞死。此外，觀察不同劑量(45 mg/kg 和10.5 mg/kg)的CdSe0.25 Te 0.75/CdS_ MUA量子點(diǎn)在體內(nèi)短期和的分布與。結(jié)果表明經(jīng)尾靜脈注射45 mg /kg 的量子點(diǎn)，短期內(nèi)并未發(fā)生急性，注射10.5 mg/kg 量子點(diǎn)，7周也沒有發(fā)現(xiàn)、脾、、腎、淋巴結(jié)等組織器官的異常。用CdSe/ZnS_AFP_Ab(QD590)靶向標(biāo)記荷HCCLM6 裸鼠，并未發(fā)現(xiàn)急性效應(yīng)。再用20 μmol/L，0.2 ml/10   g劑量的QD/ZnS_MAA_AFP_Ab尾靜脈注射裸鼠，1周后觀察無中反應(yīng)，對(duì)血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨和尿素氮水平無影響。用480 μg/kg CdTe晶格通過靜脈注射到雄性大鼠，并未出現(xiàn)的功能性效應(yīng)和理變化。

   消化道的胃部具有酸性可以破壞量子點(diǎn)的晶格，因此經(jīng)過消化道后量子點(diǎn)可能出現(xiàn)效應(yīng)。研究CdSe/ZnS 量子點(diǎn)在Wistar大鼠消化道的分布和穩(wěn)定性，發(fā)現(xiàn)口服的CdSe/ZnS_fat和CdSe/ZnS量子點(diǎn)在經(jīng)過消化道后都被降解，但是CdSe/ZnS_fat量子點(diǎn)的穩(wěn)定性比CdSe/ZnS量子點(diǎn)，不過兩者都可能存在由Cd2＋釋放引起的效應(yīng)。研究發(fā)現(xiàn)QD621_PEG對(duì)皮膚的穿透性很低。研究結(jié)果表明，皮膚對(duì)量子點(diǎn)的吸收與其形狀大小和包覆的材料有關(guān)。用粒徑30 nm的量子點(diǎn)處理SKH_1研究紫外線對(duì)皮膚與量子點(diǎn)吸收的關(guān)系，結(jié)果表明在沒有紫外線照射下，量子點(diǎn)在24 h內(nèi)只滯留在生發(fā)層的角質(zhì)層，經(jīng)過紫外照射后，量子點(diǎn)就會(huì)由于而進(jìn)入深層的組織。研究表明QD620經(jīng)部吸入后可引發(fā)小鼠程度輕緩的。這些研究都說明量子點(diǎn)與消化道、皮膚和呼吸道接觸后，都會(huì)造成機(jī)體不同程度的，同時(shí)這種與量子點(diǎn)所處的因素相關(guān)，酸性、光和氧都會(huì)加劇量子點(diǎn)的在體內(nèi)效應(yīng)。

因此，設(shè)計(jì)出對(duì)酸、光和氧有耐受能力的量子點(diǎn)對(duì)于應(yīng)用意義深遠(yuǎn)。

(2)、量子點(diǎn)在體內(nèi)的與蓄積

可能是量子點(diǎn)初造成影響的。在研究包覆不同材料的量子點(diǎn)在小鼠體內(nèi)的分布時(shí)，發(fā)現(xiàn)量子點(diǎn)在各器官和組織的分布與時(shí)間和量子點(diǎn)粒徑大小相關(guān)。例如，QD_PEG小的量子點(diǎn)很快從中，而大的量子點(diǎn)就需要花較長(zhǎng)的時(shí)間才從中。實(shí)際上，沒有經(jīng)過功能化的量子點(diǎn)可以進(jìn)入絕大多數(shù)，因此可以在很多類型的組織中分布。但經(jīng)過功能化的量子點(diǎn)只有少的量進(jìn)入非靶向的組織。很多研究都表明量子點(diǎn)主要分布在、脾、、腎、淋巴結(jié)組織，中的量子點(diǎn)終是通過網(wǎng)狀內(nèi)皮被。量子點(diǎn)可以在網(wǎng)狀內(nèi)皮滯留數(shù)月之久。這表明網(wǎng)狀內(nèi)皮可能會(huì)受到量子點(diǎn)的損害。量子點(diǎn)在體內(nèi)的蓄積部位與蓄積時(shí)間都是研究其的參數(shù)，而且這也與所用的劑量有關(guān)系。因此，蓄積對(duì)機(jī)體可能存在影響。

量子點(diǎn)的粒徑和大的比表面積會(huì)使其在體內(nèi)的滯留時(shí)間延長(zhǎng)。例如，在大鼠注射3種不同的CdSe/ZnS_QDs，表面分別包覆MAA(Mercaptoacetic acid)、lysine和牛血清白蛋白(BSA)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)三種量子點(diǎn)在體內(nèi)的分布是不同的，但在10天內(nèi)并未在尿液和糞便中檢測(cè)出量子點(diǎn)，說明量子點(diǎn)全部滯留在體內(nèi)。進(jìn)入體內(nèi)的粒徑小于5.5 nm量子點(diǎn)可以通過排泄出體外，但是量子點(diǎn)通過排泄還與包覆材料有關(guān)。例如QD515_胰島素在血中的半衰期只有8.8 min，在身體的半衰期是1.9 h，而QD515_IgG在血中的半衰期是330 h，在體內(nèi)的半衰期是730 h。許多研究表明有一部分的量子點(diǎn)會(huì)滯留在體內(nèi)而不被排出。

因此，當(dāng)用量子點(diǎn)作為標(biāo)記物時(shí)，就有研究由其滯留引起的慢性。

多數(shù)研究表明，QDs能在全身各處組織器官分布并累積。由于QDs的類型眾多，因此其吸收、分布、和排泄的方式也各異。QD的材料組成成分、顆粒尺寸大小、表面包覆材料的生物活性、光和氧化狀態(tài)以及其結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性不但決定其，同時(shí)也決定了它的吸收、分布、和排泄的方式。

七、量子點(diǎn)生物機(jī)制

   量子點(diǎn)的生物機(jī)制尚不清楚，部分研究表明量子點(diǎn)的與晶格核中的重金屬釋放有關(guān)。即使在低的濃度下，重金屬離子對(duì)也很。Cd2＋在內(nèi)的半衰期是15～20年，可以累積在組織中，同時(shí)它還能穿透血腦屏障和胎盤。如果量子點(diǎn)的泄露出Cd2＋，那么就會(huì)在體內(nèi)引起ROS和氧化脅迫導(dǎo)致。這種現(xiàn)象與量子點(diǎn)晶格存在光解和容易被氧化的缺點(diǎn)有關(guān)。當(dāng)量子點(diǎn)進(jìn)入內(nèi)后，這個(gè)缺點(diǎn)表現(xiàn)為突出。量子點(diǎn)的包覆結(jié)構(gòu)一旦降解，量子點(diǎn)晶格便可釋放Cd2＋等重金屬離子。但是Cd2＋不是引起的因子。在檢測(cè)用MPA(mercaptopropionic acid)、Cysteamine和NAC(N_acetylcysteine)包覆的CdTe量子點(diǎn)和CdSe量子點(diǎn)引起的MCF_7內(nèi)Cd2＋濃度的變化時(shí)，發(fā)現(xiàn)CdSe量子點(diǎn)在檢出限以上沒有檢測(cè)到Cd2＋，而CdTe量子點(diǎn)根據(jù)包覆材料的不同，可使內(nèi)的Cd2＋濃度提到30 nmol/L，甚150 nmol/L。但是不同的CdTe量子點(diǎn)引起的Cd2＋濃度與活力之間并沒有劑量_效應(yīng)關(guān)系，這表明量子點(diǎn)的不是單一由Cd2＋引起的。激光共聚焦掃描結(jié)果發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過CdTe量子點(diǎn)處理的，由于Cd2＋和ROS濃度提，導(dǎo)致溶體嚴(yán)重。這些結(jié)果均表明CdTe量子點(diǎn)誘導(dǎo)的是通過Cd2＋、ROS和溶體脹大增加通透性及其在內(nèi)重分布定位共同引起的。

ROS產(chǎn)生的確是量子點(diǎn)引起的一部分原因，但是胞漿中的Ca2＋對(duì)ROS引起的也起到進(jìn)作用。Tang等用CdSe量子點(diǎn)研究海馬神經(jīng)元胞漿Ca2＋濃度的變化。結(jié)果表明量子點(diǎn)可以通過胞外Ca2＋內(nèi)流和胞內(nèi)Ca庫(kù)，提胞漿Ca2＋濃度。而Ca2＋內(nèi)流主要是通過Na＋通道，部分是通過N_型Ca2＋通道。

   此外，量子點(diǎn)的光可以引起膜出現(xiàn)大的裂孔，并引起DNA的氧化。盡管QDs可以引起DNA，但是很快被修復(fù)。因此，QDs能否引發(fā)發(fā)生依然存在爭(zhēng)議。研究發(fā)現(xiàn)CdTe_NAC可以引起SH_SY5YFas蛋白表達(dá)上調(diào)并引起膜脂質(zhì)的過氧化，從而導(dǎo)致凋亡。

西安瑞禧生物可以提供的量子點(diǎn)產(chǎn)品：

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：分散在甲苯溶液中油溶性的CdS-ZnS核殼熒光量子點(diǎn)，表面基團(tuán)為alkyl

Product name: CdS-ZnS Core/Shell Quantum Dot in Toluene

Emisson tolerance: ±10 nm

FWHM（半峰寬）: 25-35 nm

Quantum yield(量子產(chǎn)率):  50%-90%

Surface group: alkyl

Concentreation：5mg/ml

Solvent: Toluene

Storage: 4-25℃ in the dark, Do not freeze ,12 months

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：分散在甲苯溶液中油溶性的InP-ZnS核殼熒光量子點(diǎn)，表面基團(tuán)為alkyl

Product name: InP-ZnS Core/Shell Quantum Dot in Toluene

Emisson tolerance: ±10 nm

FWHM（半峰寬）: 25-35 nm

Quantum yield(量子產(chǎn)率):  50%-90%

Surface group: alkyl

Concentreation：5mg/ml

Solvent: Toluene

Storage: 4-25℃ in the dark, Do not freeze ,12 months

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：分散在甲苯溶液中油溶性的CdSe/ZnS核殼熒光量子點(diǎn)，表面功能化活性基團(tuán)為NH2-Amine functional ligands氨基。

Product name: CdSe/ZnS Core/Shell Quantum Dot in Toluene

Emisson tolerance: ±10 nm

FWHM（半峰寬）: 25-35 nm

Quantum yield(量子產(chǎn)率):  50%-90%

Surface group: Amine(NH2)

Concentreation：5mg/ml

Solvent: Toluene

Storage: 4-25℃ in the dark, Do not freeze ,12 months

聚苯乙烯修飾CdSe/ZnS熒光量子點(diǎn)

PVB/QDs聚乙烯醇縮丁醛修飾量子點(diǎn)

氨基羧基修飾熒光量子點(diǎn)

巰基功能化熒光量子點(diǎn)

DSPE-PEG磷脂修飾量子點(diǎn)

CdTe近紅外量子點(diǎn)

RGD多肽修飾量子點(diǎn)QDs

BSA包裹的ZnS量子點(diǎn)(BSA-ZnS QDs)

溶菌(Lyz)修飾量子點(diǎn)

MPA包裹的ZnS量子點(diǎn)(MPA-ZnS QDs)

牛血清白蛋白修飾水溶性CdTe量子點(diǎn)

玉米醇蛋白修飾的硫化鎘量子點(diǎn)

白蛋白納米粒修飾量子點(diǎn)

3-巰基丙酸修飾的CdSe/ZnS量子點(diǎn)

PAA-DSPE修飾的CdSe量子點(diǎn)

L-半胱氨酸修飾的CdTe量子點(diǎn)

近紅外量子點(diǎn)CuInS2/ZnS

巰基環(huán)糊精修飾量子點(diǎn)CD@QDs

水溶性CdSe@ZnS量子點(diǎn)

巰基修飾的 CdSe/ZnS 量子點(diǎn)

谷胱甘肽 (GSH)修飾的CdTe量子點(diǎn)

溶菌修飾的CdTe量子點(diǎn)

聚乙烯亞胺(PEI)修飾量子點(diǎn)

殼聚糖包裹AgInS2熒光量子點(diǎn)

多糖海藻酸鈉包裹量子點(diǎn)

羧甲基纖維素/溶菌修飾量子點(diǎn)

葡聚糖、蛋白質(zhì)、淀粉、纖維素修飾熒光量子點(diǎn)

生物蛋白多糖多肽修飾熒光量子點(diǎn)

MAA修飾ZnO量子點(diǎn)

聚合物表面修飾量子點(diǎn)

PAA-PEG-FA氨基聚合物修飾量子點(diǎn)

氨基修飾的ZnO量子點(diǎn)

CdSe量子點(diǎn)修飾物DSPE-PAA

聚3-甲基噻吩修飾量子點(diǎn)，光電化學(xué)修飾量子點(diǎn)

近紅外PbS量子點(diǎn)

聚倍半硅氧烷POSS修飾量子點(diǎn)

修飾碳量子點(diǎn)

二氧化硅聚合物修飾水溶性Cdse/ZnS熒光量子點(diǎn)

偶氮苯修飾CdSe/ZnS核殼量子點(diǎn)

PEG-PLA修飾核殼量子點(diǎn)

聚丙烯酸修飾核殼水溶性量子點(diǎn)

聚3-己基噻吩/硒化鎘量子點(diǎn)，P3HT修飾CdSe量子點(diǎn)

噻吩聚合物改性CdSe量子點(diǎn)

CdSe/P3HT復(fù)合納米晶

PAMAM修飾量子點(diǎn)

巰基丙酸(MPA)修飾CdSe/ZnTe量子點(diǎn)

聚馬來酸十六醇酯,PMAH修飾量子點(diǎn)

PNIPAM修飾熒光硅量子點(diǎn)

QDs/PLGA

二氧化硅包覆的碳量子點(diǎn)

脂質(zhì)體包裹的CdTe復(fù)合量子點(diǎn)

Fe3O4@CdSe四氧化三鐵熒光量子點(diǎn)

二氧化硅包裹量子點(diǎn)

PMMA修飾熒光量子點(diǎn)

PC@ QDs聚碳酸酯修飾量子點(diǎn)

聚丙烯酸功能化量子點(diǎn)

巰基吡啶表面功能化CdTe量子點(diǎn)

氨基功能化熒光碳量子點(diǎn)

功能化磁性納米量子點(diǎn)

生物功能化碳量子點(diǎn)

半胱胺功能化CdSe/ZnS量子點(diǎn)

PbS/CdS核/殼型量子點(diǎn)

聚乙烯亞胺修飾熒光量子點(diǎn)PEI@QDs

石墨烯量子點(diǎn)功能化金納米粒子

PEI功能化石墨烯量子點(diǎn)

蛋氨酸功能化石墨烯量子點(diǎn)

組氨酸功能化石墨烯量子點(diǎn)

十二胺功能化石墨烯量子點(diǎn)

甘氨酸功能化石墨烯量子點(diǎn)

磁珠熒光量子點(diǎn)

N摻雜碳量子點(diǎn)

雙功能石墨烯量子點(diǎn)

透明質(zhì)酸修飾熒光量子點(diǎn)