兔垂體細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品：小鼠羊膜間質(zhì)細(xì)胞沙鏈霉菌StreptomycespsammoticusVirgilioandHengeller大鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞昆明鏈霉菌Streptomyceskunmingensis(Ruanetal.1985)Goodfellowetal.小鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞珊瑚鏈霉菌StreptomycescoralusDietz小鼠肝非實質(zhì)細(xì)胞吸水鏈霉菌奧薩霉素亞種Str

一、細(xì)胞基本屬性：

包被條件： 

培養(yǎng)基：原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)體系

換液頻率：每2-3天換液一次

傳代比例：

消化液：0.25%胰蛋bai酶

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

原代細(xì)胞實驗步驟：

一、取7-10d雄性SD大鼠，頸椎脫臼處死,浸泡于75％乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺中，將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中，打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中，去除小腦和間腦。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管，再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜，保留大腦皮質(zhì)。

五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中，剪碎成約1mm3大小，放入50ml的離心管中，加入混合酶液I(0.05-0 .1％II型膠原酶，0 .025-0 .05％IV型膠原酶，200-400U DNaseI)，混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室溫1 000×g離心8min，去上清液。

七、沉淀中加入20％BSA重懸浮，充分混勻，1 000×g，20min，4℃離心，去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1％的膠原酶/分散酶，0.05-0.1％I型膠原酶，100-300U DNaseI )重懸浮，混勻，37℃水浴消化0.5-1h，700×g室溫離心6min，去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻，鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50％Percoll(25 000×g，60min，4℃)，1000×g，4℃離心10min。

十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段，吸出后DMEM

漂洗兩次(離心1000×rpm，6min，室溫)，去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20％FBS，4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮，接種于含5％的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中，置于37℃、5％CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養(yǎng)基，隨后隔天換液。

公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠乳腺上皮細(xì)胞

小鼠軟骨細(xì)胞
小鼠舌表皮細(xì)胞
小鼠腎集合管上皮細(xì)胞
小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞
小鼠腎上腺髓質(zhì)細(xì)胞
小鼠腎系膜細(xì)胞
小鼠腎小管上皮細(xì)胞
小鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞
小鼠腎小球足細(xì)胞
小鼠食管成纖維細(xì)胞
小鼠食管平滑肌細(xì)胞
小鼠食管上皮細(xì)胞
小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞
小鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞
柔嫩梭菌Clostridium leptum Moore et al. 1976
肉桂褐鏈霉菌Streptomyces cinnamofuscus
肉桂色克拉西尼柯夫氏菌Krasilnikovia cinnamomea
肉葡萄球菌Staphylococcus carnosus subsp.carnosus
肉色曲霉Aspergillus carneus
乳白耙菌Irpex lacteus (Fr.) Fr.
乳房鏈球菌Streptococcus uberis Diernhofer
乳桿菌Lactobacillus sp.
乳桿菌屬Lactobacillus sp.
乳酒念珠菌Candida kefyr (Beijerinck) van Uden et Buckley
兔垂體細(xì)胞乳酪短桿菌Brevibacterium casei
乳酸克魯維酵母Kluyveromyces lactis
乳酸鏈球菌Streptococcus lactis (Lister) Lohnis

乳酸奈瑟菌Neisseria lactamica Hollis et al.
乳酸片球菌Pediococcus acidilactici Lindner

原代細(xì)胞使用方法：

是一種貼壁細(xì)胞，細(xì)胞形態(tài)呈梭形或多角形細(xì)胞，在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下，細(xì)胞可傳2-3代；建議您收到細(xì)胞后盡快進行相關(guān)實驗。

客戶收到細(xì)胞后，請按照以下方法進行操作。

1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

2. 貼壁細(xì)胞消化

1)吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3)用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4)待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。

3. 細(xì)胞收貨脫落

1)收集所有細(xì)胞懸液，1000rpm，離心5min，保留沉淀；

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)；消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3)經(jīng)1000rpm，離心5min，丟棄上清，用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀，接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi)；

4)待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱)。

5)原瓶內(nèi)貼壁細(xì)胞按正常消化處理。

4. 細(xì)胞實驗

因原代細(xì)胞貼壁特殊性，貼壁的原代細(xì)胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿（如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等）時，需要對實驗器皿進行包被，以增強細(xì)胞貼壁性，避免細(xì)胞因沒貼好影響實驗；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%），依據(jù)細(xì)胞種類而定。懸浮/半懸浮細(xì)胞無需包被。