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          小鼠毛囊干細(xì)胞

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            其他品牌
          • 廠商性質(zhì)

            生產(chǎn)商
          • 所在地

            上海市

          規(guī)格
          5×10^57750元15 瓶 可售
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          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
          貨號(hào) A01X1912 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
          組織來(lái)源 毛囊組織 種屬來(lái)源 小鼠
          生長(zhǎng)特性 貼壁 細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形
          小鼠毛囊干細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:二倍體細(xì)胞系KMB-17(STR鑒定正確)Salinibacterium xinjiangense新疆鹽地桿菌人膽管癌細(xì)胞HuH28(STR鑒定正確)Flavobacterium glaciei冰川黃桿菌人急性淋巴白血病細(xì)胞RS4:11Cryobacterium psychrotolerans耐冷冷桿菌人甲狀腺癌細(xì)胞C643(STR鑒定正確)Ralstonia sp.羅爾

          詳細(xì)介紹

          一、細(xì)胞基本屬性:

          細(xì)胞名稱(chēng)

          小鼠毛囊干細(xì)胞

          商品貨號(hào)

          A01X1912

          組織來(lái)源

          毛囊組織

          產(chǎn)品規(guī)格

          5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

          種屬來(lái)源

          小鼠

          傳代特性

          可傳3代左右

          生長(zhǎng)特性

          貼壁

          細(xì)胞形態(tài)

          梭形、多角形

           

          包被條件: 

          培養(yǎng)基:含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

          換液頻率:每2-3天換液一次

          傳代比例:

          消化液:0.25%胰蛋bai酶

          培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

          細(xì)胞簡(jiǎn)介

          小鼠毛囊干細(xì)胞分離自皮膚毛囊組織;毛囊是表皮細(xì)胞連續(xù)形成的袋樣上皮。其基底是真皮凹進(jìn)的真皮毛乳頭,中心是一根毛發(fā),立毛肌的一側(cè)斜附在毛囊壁上,附著點(diǎn)的上方為皮脂腺通入毛囊的短頸,毛囊在皮膚表面的開(kāi)口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下組織中,毛囊向下伸入真皮約有一厘米深度,它是由包繞毛發(fā)與表皮相連的上皮鞘,以及皮脂腺和立毛肌所組成的一個(gè)結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的器官附件組織。毛囊干細(xì)胞是在毛囊外根鞘隆突部中的一種細(xì)胞。毛囊干細(xì)胞屬于成體干細(xì)胞,在體內(nèi)處于靜止?fàn)顟B(tài),在體外培養(yǎng)作用下表現(xiàn)出驚人的增殖能力。研究發(fā)現(xiàn),毛囊干細(xì)胞具有多向分化潛能,它可以分化成表皮、毛囊、皮脂腺,參與皮膚創(chuàng)傷愈合的過(guò)程。毛囊干細(xì)胞和其它成體干細(xì)胞一樣,具有慢周期性、未分化性、自我更新和體外增殖能力強(qiáng)等特點(diǎn)。毛囊干細(xì)胞分化經(jīng)毛囊干細(xì)胞(hair follicle stem cells,F(xiàn)SC)、短暫增殖細(xì)胞(transit amplifying cells,TAC)有絲分裂后分化細(xì)胞(postmitotic differentiating cells,PDC)三個(gè)階段。毛囊干細(xì)胞在光鏡下呈立方形,細(xì)胞體積小,核漿比率大,表面光滑,皺褶少,又被稱(chēng)為非鋸齒形細(xì)胞,細(xì)胞體積的增大與增殖能力呈負(fù)相關(guān)。超微結(jié)構(gòu)顯示細(xì)胞表面有少許微絨毛,細(xì)胞核存在許多卷曲,染色質(zhì)彌散分布,這些形態(tài)特征均表現(xiàn)出原始細(xì)胞的特性。

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          5.jpg


          原代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

          一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

          二、在超凈工作臺(tái)中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開(kāi)顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦。

          三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動(dòng)以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

          四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質(zhì)。

          五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

          六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。

          七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。

          八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。

          九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。

          十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM

          漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。

          加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過(guò)夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液。

          QQ截圖20240123162116.png

          原代細(xì)胞使用方法:

          是一種貼壁細(xì)胞,細(xì)胞形態(tài)呈梭形、多角形,在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下,細(xì)胞可傳2-3代;建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。

          客戶(hù)收到細(xì)胞后,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。

          1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

          2. 貼壁細(xì)胞消化

          1)吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

          2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

          3)用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

          4)待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。

          3. 細(xì)胞收貨脫落

          1)收集所有細(xì)胞懸液,1000rpm,離心5min,保留沉淀;

          2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,重懸沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min);消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

          3)經(jīng)1000rpm,離心5min,丟棄上清,用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀,接種于新的培養(yǎng)瓶?jī)?nèi);

          4)待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱)。

          5)原瓶?jī)?nèi)貼壁細(xì)胞按正常消化處理。

          4. 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)

          因原代細(xì)胞貼壁特殊性,貼壁的原代細(xì)胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實(shí)驗(yàn)器皿(如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等)時(shí),需要對(duì)實(shí)驗(yàn)器皿進(jìn)行包被,以增強(qiáng)細(xì)胞貼壁性,避免細(xì)胞因沒(méi)貼好影響實(shí)驗(yàn);包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴(lài)氨酸PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%),依據(jù)細(xì)胞種類(lèi)而定。懸浮/半懸浮細(xì)胞無(wú)需包被。
          公司正在出售的產(chǎn)品:
          大鼠卵巢顆粒細(xì)胞

          大鼠卵巢內(nèi)膜細(xì)胞
          大鼠卵泡膜細(xì)胞
          大鼠脈絡(luò)膜成纖維細(xì)胞
          大鼠脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞
          大鼠毛囊干細(xì)胞
          大鼠毛囊角質(zhì)細(xì)胞
          大鼠腦動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞
          大鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞
          大鼠腦膜細(xì)胞
          大鼠腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞
          大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞
          大鼠腦血管成纖維細(xì)胞
          大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞
          大鼠膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞
          SIM動(dòng)力培養(yǎng)基
          吖啶黃(2.5mg/支)
          檸檬鐵銨(0.05g/支)
          麥芽浸膏湯
          皰肉培養(yǎng)基基礎(chǔ)
          皰肉牛肉粒
          225ml7.5%氯化鈉肉湯均質(zhì)袋
          0mlBolton肉湯均質(zhì)袋
          馬鈴薯-蔗糖培養(yǎng)基
          無(wú)機(jī)鹽瓊脂培養(yǎng)基
          小鼠毛囊干細(xì)胞卵黃雙抗培養(yǎng)基(EPV)
          礦物鹽瓊脂
          MIU培養(yǎng)基
          改良Skirrow瓊脂平板
          CIN-1瓊脂平板9cm

           


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