化工儀器網(wǎng)
詳細(xì)介紹
具體步驟：
1. 在無(wú)菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無(wú)菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來(lái)定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
一、細(xì)胞基本屬性 | |
細(xì)胞名稱 | 小鼠腸間質(zhì)細(xì)胞 |
商品貨號(hào) | A01X1822 |
種屬來(lái)源 | 小鼠 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
注意事項(xiàng)：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，請(qǐng)注意保持無(wú)菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過(guò)程中，消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：
原代細(xì)胞（Primary cells）：是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個(gè)細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：由于原代細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長(zhǎng)（一般10代以內(nèi)）。所以一般認(rèn)為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。
公司產(chǎn)品僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
公司正在出售的產(chǎn)品：
人卵巢癌細(xì)胞；Caov-4 | 戊型肝炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒 |
人卵巢癌細(xì)胞CoC1耐藥亞株；CoC1/DDP | 肝 細(xì)小病毒PCR檢測(cè)試劑盒 |
人肝癌細(xì)胞；Hep3b | 單純皰疹病毒2型PCR檢測(cè)試劑盒 |
人胰腺癌細(xì)胞；HS 766T | 單純皰疹病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒 |
人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞；MDA-MB-134Ⅵ | 火雞皰疹病毒PCR檢測(cè)試劑盒 |
人乳腺癌細(xì)胞；MDA-MB-361 | 松鼠猴皰疹病毒PCR檢測(cè)試劑盒 |
人淋巴母細(xì)胞（EBV轉(zhuǎn)化）；NCI-BL2009 | 雞異刺線蟲PCR檢測(cè)試劑盒 |
人肺腺癌細(xì)胞；NCI-H2009 | 高致病性豬生殖與呼吸綜合癥病毒PCR檢測(cè)試劑盒 |
人肺腺癌細(xì)胞；SPC-A1 | 睡眠嗜組織菌PCR檢測(cè)試劑盒 |
人肺癌細(xì)胞/5Fu耐藥株；A549-5Fu | 馬皮疽組織胞漿菌PCR檢測(cè)試劑盒 |
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；DMS153 | 莢膜組織胞漿菌PCR檢測(cè)試劑盒 |
人乳腺癌細(xì)胞（上皮粘性蛋白基因修飾）；Ecad231-7 | 前病毒PCR檢測(cè)試劑盒 |
人乳腺癌細(xì)胞（上皮粘性蛋白基因修飾）；Ecad231-9 | 小鼠腸間質(zhì)細(xì)胞前病毒PCR檢測(cè)試劑盒 |
綠色熒光蛋白標(biāo)記人結(jié)直腸癌細(xì)胞；HCT116-GFP | 豬霍亂病毒即PCR檢測(cè)試劑盒 |
人乳腺癌細(xì)胞（綠色熒光蛋白標(biāo)記）；MDA-MB-231-GFP | 人博卡病毒PCR檢測(cè)試劑盒 |
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