SDS-PAGE分離膠緩沖液公司正在銷售的產(chǎn)品：Anti-TWIST2 Antibody大鼠活化素A
Anti-TWISTNB Antibody人8異前列腺素
Anti-TXNDC17 Antibody大鼠血管緊張素Ⅱ
Anti-TYMP Antibody人腎素
Anti-TXNRD2 Antibody大鼠血管緊張素轉化酶
Anti-TYK2 Antibody人腎上腺素
Anti-TYMS Ant

產(chǎn)品分類：蛋白電泳

儲存條件：室溫,12個月

用途：配制SDS-PAGE分離膠

注意事項：含TRIS-HCl（pH8.8和0.4%SDS,配制使無需添加SDS溶液

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

 

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩(wěn)定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型，設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉染細胞的篩選

1）  轉染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

大腸埃希氏菌Pan ras抗體Anti-CD84 Antibody17-類固(17-KS)

解橡膠諾氏菌Patched/PTCH抗體Anti-CD86 Antibody17羥孕(17-OHP)

釀酒酵母前列腺E合成抗體Anti-CD86 Antibody(PB0237)17羥皮質類固(17-OHCS)

假單胞菌屬過氧化物體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗體Anti-CD8A Antibody(PB0235)17-α-羥化(17-α-OH)

腐皮鐮孢絲/蘇蛋白激Plk1抗體Anti-CD8A Antibody16α羥基雌1(16-α OHE-1)

Flavobacterium磷化絲/蘇蛋白激Plk1抗體Anti-CD9 Antibody15脂加氧(15-LO/LOX)

芽胞桿菌屬親環(huán)蛋白（親環(huán)）PPIG抗體Anti-CDA Antibody15-羥基前列腺脫氫(15-PGDH)

釀酒酵母磷化親環(huán)蛋白（親環(huán)）PPIG抗體Anti-CDC123 Antibody15-epi-氧脂 A4(15-epi-LXA4)

釀酒酵母磷化蛋白激AKT底物1抗體Anti-CDC25B Antibody14-3-3蛋白(14-3-3 pro)

 Winogradskyella ulvae磷化內分泌腺衍生血管內皮生長因子抗體Anti-CDC20 Antibody14-3-3 蛋白 beta/alpha(YWHAB)

吸水鏈霉菌井崗變種富含脯的酪激2抗體Anti-CDC27 Antibody12-脂氧化/脂加氧(LOX-12)

大西洋假交替單胞菌磷化富含脯的酪激2抗體Anti-CDC25C Antibody12羥二十烷四烯(12-HETE)

淡紫擬青霉磷化富含脯的酪激2抗體Anti-CDC25B Antibody(PB0510)11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)

嗜鹽動性球菌磷化絲/蘇激p90RSK蛋白抗體Anti-CDC25C Antibody11β羥類固脫氫1型(11β-HSD1)

巨大芽孢桿菌磷化絲/蘇激p90RSK蛋白抗體Anti-CDC37 Antibody1,5-脫水葡萄糖/1,5-脫水山梨(1,5-AG)

鐮刀菌屬磷化絲/蘇激p90RSK蛋白抗體Anti-CDC37 Antibody1,4,5-三磷肌(IP3)

刺毛殼Chaetomium│spinosum 質量規(guī)格：0.98

膠孢Glomerella│cingulata (Stoneman) Spauld. & H. Schrenk 質量規(guī)格：>95%,BR

海洋副球菌Paracoccus│oceanense 質量規(guī)格：0.98
SDS-PAGE分離膠緩沖液ADRB3/ Beta3-AR /FITC  熒光su標記腎上腺su能受體β3IgG規(guī)格： 0.2ml

CD8/RBITC  羅丹明標記CD8IgG規(guī)格： 0.2ml

AD7C/FITC  熒光su標記神經(jīng)絲蛋白IgG規(guī)格： 0.2ml

AD7C-NTP/NTP/AF /FITC  熒光su標記神經(jīng)絲蛋白（人）IgG規(guī)格： 0.2ml

AE3/FITC  熒光su標記陰離子交換蛋白3IgG規(guī)格： 0.2ml