產(chǎn)品名稱：兔白介素2可溶性受體β鏈（IL-2sRβ）ELISA
酶聯(lián)免疫吸附試驗
①直接法 該方法直接利用抗原與酶聯(lián)抗體的結(jié)合，較簡單易行。A.假抗原。在聚苯乙烯酶標(biāo)版的孔穴中加入待檢測的抗原（捕食者胃內(nèi)含物抽提液）0.2mL，在4℃冰箱中過夜，使抗原黏附于塑料孔壁上。B.洗滌兩次，倒置于干毛巾上，使孔穴中的液體盡量流出。c.加酶聯(lián)抗體。 各孔穴中加入酶聯(lián)抗體0.2mL，在mL37℃下孵育3h，使其充分結(jié)合。d. 加底物。 用PBS充分洗滌以除去未結(jié)合的酶聯(lián)抗體，然后加入底物（鄰苯二胺）0.2 mL，于37℃反應(yīng)30min，用2mol/L硫酸0.05 mL終止反應(yīng)。e. 用ELISA檢測儀測定其吸光度值，分別設(shè)陽性、陰性和空白對照，以確定陽性反應(yīng)臨界值。
②雙抗體夾心法 該方法與直接法的不同在于吸附抗體。a. 包被抗體。酶標(biāo)板的孔穴中加入0.2 mL抗體（用PH=9.6/0.05mol/L碳酸鹽緩沖液稀釋），置37℃水浴中孵育3h,移入4℃冰箱過夜。將各孔中多余的抗體傾去，加入PBS洗滌，立即甩去，再將PBS加滿各板孔，置5min,甩去溶液，如此洗滌2次，倒置于干毛巾上，使孔穴中的液體盡量流出。b. 加待檢抗原。沒孔中加入待檢捕食者胃內(nèi)含物抽提液0.2 mL.同時設(shè)陽性、陰性和空白（PBS）對照，37℃水溶中孵育3h，轉(zhuǎn)入冰箱中過夜。如上法洗滌3次。C. 加入酶聯(lián)抗體。每孔加入酶聯(lián)抗體0.2 mL，37℃水浴孵育2h，如上法洗滌3次。d. 加底物。 每孔加入底物鄰苯二胺0.2 mL, 37℃水浴孵育1h,加入2mol/L硫酸0.05，以終止反應(yīng)。e. 用 ELISA檢測儀測定其吸光度值。
③間接法 與前兩種方法不同點在于酶聯(lián)抗體與抗原的間接結(jié)合。a. 每孔加入待檢抗原0.2 mL ，4℃冰箱中過夜，使抗原黏附于塑料孔壁上。并依上法洗滌3次。b. 每孔加0.2 mL,用PBS稀釋的抗體，37℃孵育2-3h。c.用PBS洗滌3次后，加入溶于PBS的酶聯(lián)抗體0.2mL，37℃孵育2-3h。d. 加底物，方法同上。e. 用ELISA檢測.
其他產(chǎn)品：
| Human 15-lipoxygenase,15-LO/LOX ELISA | 人15脂加氧酶（15-LO/LOX）ELISA試劑盒 |
| Human glial fibrillary acidic protein,GFAP ELISA | 人膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白（CETP）ELISA試劑盒 |
| Human Leukotriene C4,LT-C4 ELISA | 人白三烯C4（LTC4）ELISA試劑盒 |
| Human Cytochrome-C,Cyt-C ELISA | 人細(xì)胞色素C（Cyt-C）ELISA試劑盒 |
| Human lipoprotein lipase,LPL ELISA | 人脂蛋白脂酶（LPL）ELISA試劑盒 |
| Human Glycogen phosphorylase II,GP-II ELISA | 人糖原磷酸化酶同工酶II（GP-II）ELISA試劑盒 |
| Human Glycogen phosphorylase MM,GP-MM ELISA | 人糖原磷酸化酶同工酶MM（GP-MM）ELISA試劑盒 |
| Human Glycogen phosphorylase BB,GP-BB ELISA | 人糖原磷酸化酶同工酶BB（GP-BB）ELISA試劑盒 |
| Human lipoprotein α,Lp-α ELISA | 人脂蛋白α（Lp-α）ELISA試劑盒 |
| Human Crosslaps,Cr ELISA | 人骨膠原交聯(lián)（Cr）ELISA試劑盒 |
| Human cross-linked C-opeptides of Type Ⅰ collagen,CⅠCP ELISA | 人Ⅰ型前膠原C末端肽（CⅠCP）ELISA試劑盒 |
| Human deoxypyridinoline,DPD ELISA | 人脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉（DPD）ELISA試劑盒 |
化工儀器網(wǎng)