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        1. 上海研謹生物科技有限公司

          口蹄疫病毒通用型(FMDV-U)核酸檢測試劑盒(熒光 RT-PCR 法)

          時間:2024-7-15閱讀:202
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          口蹄疫病毒通用型(FMDV-U)核酸檢測試劑盒(熒光 RT-PCR 法)
          【產品名稱】
          商品名稱:口蹄疫病毒通用型(FMDV-U)核酸檢測試劑盒(熒光 RT-PCR 法)
          【包裝規(guī)格】 50T/盒
          【貨
          號】 XC-2010
          【預期用途】
          本試劑盒適用于檢測的扁桃體、淋巴結等組織病變部與健康部交界處組織、全血等標本中口蹄疫病毒 RNA, 適用于口蹄疫病毒感染
          的輔助診斷。
          【檢驗原理】
          本試劑盒采用 TaqMan 探針法實時熒光 RT-PCR 技術,通過設計 1 對口蹄疫病毒特異性引物,結合 1 條特異性探針,用熒光 RT-PCR
          技術對口蹄疫病毒核酸進行體外擴增檢測, 用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。
          【試劑組成】
          規(guī)
          酶液
          50μL×1 管
          FMDV-U 反應液
          950uL×1 管
          FMDV-U 陽性質控品
          50μL ×1 管
          陰性質控品
          50μL ×1 管
          備注:不同批號的試劑盒組分不宜交叉使用。
          【儲存條件及有效期】
          -20℃±5℃, 避光保存、運輸、反復凍融≤5 次, 有效期 12 個月。
          【適用儀器】
          ABI 系列 、安捷倫 MX3000P/3005P、Bio-Rad 等系列熒光定量 PCR 檢測儀。
          【標本采集】
          病死或撲殺豬,取分泌物、血液、脾臟、扁桃體、腎臟和淋巴結等
          【保存和運輸】
          上述標本短期內可保存于-20℃, 長期保存可置-70℃,但不能超過 6 個月, 標本運送應采用2~8℃冰袋運輸, 嚴禁反復凍融。
          【使用方法】
          1. 樣品處理(樣本處理區(qū))
          1.1 樣本前處理
          組織樣品: 每份組織分別從 3 個不同的位置稱取樣品約 1g, 手術剪剪碎混勻后取 0.5g于研磨器中研磨, 加入 1.5mL 生理鹽水后繼續(xù)
          研磨,待勻漿后轉至 1.5mL 滅菌離心管中, 8000rpm 離心 2min, 取上清液 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中; 全血樣本:待血凝固后,
          取血清 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中。
          1.2
          RNA 提取
          推薦采用深圳市迅測生物科技有限公司生產的 RNA 提取試劑盒(離心柱提取法/磁珠法),請按照試劑盒說明書進行操作。
          2. 試劑配制(試劑準備區(qū))
          根據(jù)待檢測樣本總數(shù), 設所需要的 PCR 反應管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照,每個測試反應體系配制如下表:
          試劑
          FMDV-U 反應液
          酶液
          用量(樣本數(shù)為 N)
          19μL
          1μL
          3. 加樣(樣本處理區(qū))
          將步驟 1 提取的 RNA、陽性質控品、陰性質控品各取 5μL, 分別加入相應的反應管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。
          4. PCR 擴增(核酸擴增區(qū))
          4.1將待檢測反應管置于熒光定量 PCR 儀反應槽內;
          4.2設置好通道、樣品信息,反應體系設置為25μL;
          熒光通道選擇: 檢測通道選擇 CY5 檢測, 淬滅通道選擇 NONE, 參比熒光選 NONE。
          4.3推薦循環(huán)參數(shù)設置:
          步驟
          循環(huán)數(shù)
          溫度
          時間
          收集熒光信號
          1
          1 cycle
          50℃
          15min
          2
          1 cycle
          95℃
          3min
          3
          45cycles
          95℃
          15sec
          55℃
          30sec
          5. 結果分析判定
          5.1 結果分析條件設定
          設置 Baseline 和 Threshold: 一般直接按機器自動分析的結果分析,當曲線出現(xiàn)整體傾斜時,根據(jù)分析后圖像調節(jié) Baseline 的start
          值(一般可在 3~15 范圍內調節(jié))、stop 值(一般可在 5~20 范圍內調節(jié)),以及 Threshold 的 Value 值(上下拖動閾值線至高于陰性對照),
          重新分析結果。
          5.2 結果判斷
          陽性:檢測通道 Ct 值≤38.0, 且曲線有明顯的指數(shù)增長曲線。
          可疑:檢測通道 Ct 值>38.0, 且出現(xiàn)典型擴增曲線的樣本建議重復試驗,重復試驗結果出現(xiàn) Ct 值≤38.0 和典型擴增曲線者為陽性,
          否則為陰性。
          陰性:樣本檢測結果無 Ct 值且無明顯的擴增曲線。
          6. 質控標準
          陰性質控品:無明顯擴增曲線或無 Ct 值顯示;
          陽性質控品:擴增曲線有明顯指數(shù)生長期, 且 Ct 值≤30;
          以上條件應同時滿足, 否則實驗視為無效。
          7. 檢測方法的局限性
          ? 樣本檢測結果與樣本收集、處理、運送以及保存質量有關;
          ? 樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現(xiàn)假陽性結果;
          ? 陽性對照、擴增產物泄漏, 會導致假陽性結果;
          ? 病原體在流行過程中基因突變、重組,會導致假陰性結果;
          ? 不同的提取方法存在提取效率差異,會導致假陰性結果;
          ? 試劑運輸,保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測不準確的結果;
          ? 本檢測結果僅供參考, 如須確診請結合臨床癥狀以及其他檢測手段。
          【注意事項】
          ? 所有操作嚴格按照說明書進行;
          ? 試劑盒內各種組分使用前應自然融化, 完全混勻并短暫離心;
          ? 反應液應避光保存;
          ? 反應中管蓋需蓋緊;
          ? 使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專用工作服;
          ? 樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進行, 以免交叉污染;
          ? 實驗完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器;
          ? 試劑盒里所有物品應視為污染物對待,并按照《微生物生物醫(yī)學實驗室生物安全通則》進行處理。

          2011年開始我們致力于在生命科學領域、生物醫(yī)學實驗技術及論文潤色服務,協(xié)助客戶各類實驗服務及論文潤色十多年,是您值得信賴的科研合作伙伴!

          如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

           

          實驗技術服務:

           


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