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規(guī)格:100 管/96 樣
植物葉綠素、類胡蘿卜素含量試劑盒說明書
注意:正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。
測定意義
植物葉綠素、類胡蘿卜素廣泛存在于綠色植物組織中,其含量與光合作用、營養(yǎng)狀況密切相關(guān),是反應(yīng)植物生長狀況的重要指標。
測定原理
根據(jù)葉綠體色素提取液對可見光譜的吸收,在某一特定波長測定其吸光度,即可用公式計算出提取液中各色素的含量。根據(jù)朗伯—比爾定律,某有色溶液的吸光度A與其中溶質(zhì)濃度C 和液層厚度L成正比,即A=αCL式中:α比例常數(shù)。各種有色物質(zhì)溶液在不同波長下的吸光系數(shù)可通過測定已知濃度的純物質(zhì)在不同波長下的吸光度而求得。如果溶液中有數(shù)種吸光物質(zhì), 則此混合液在某一波長下的總吸光度等于各組分在相應(yīng)波長下吸光度的總和。這就是吸光度的加和性。測定葉綠體色素混合提取液中葉綠素a、b和類胡蘿卜素的含量,只需測定該提取液在三個特定波長下的吸光度A,并根據(jù)葉綠素a、b及類胡蘿卜素在該波長下的吸光系數(shù)即可求出其濃度。在測定葉綠素a、b時為了排除類胡蘿卜素的干擾,所用單色光的波長選擇葉綠素在紅光區(qū)的最大吸收峰。
自備實驗用品及儀器
天平、研缽、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、10mL玻璃試管,錫箔紙。
試劑組成和配制
提取液:液體 1000mL,4℃保存。(自備,無水乙醇:丙酮=1:2) 試劑一:粉劑×1 瓶,4℃保存。
測定操作
1. 稱取約新鮮植物葉片或其它綠色組織,去掉中脈,稱取約 0.1g,剪碎,用蒸餾水洗干凈。
2. 加入1mL蒸餾水,少量試劑一(約 50mg),在黑暗或弱光條件下充分研磨,轉(zhuǎn)入10mL玻璃試管。
3. 用提取液沖洗研缽,將所有沖洗液轉(zhuǎn)入玻璃試管,用提取液補充至10mL,玻璃試管置于黑暗條件下或者包上錫箔紙浸提3h,觀察試管底部組織殘渣*變白則提取*,若組織殘渣未*變白,繼續(xù)浸提至其*變白。
4. 取浸提液200μL于微量石英比色皿/96孔板,提取液調(diào)零,測定663nm、645nm和470nm處吸光值,分別記為A663、A645 和A470。
計算公式
微量石英比色皿計算方法:
葉綠素a含量(mg/g)=(12.7× A663-2.69×A645)×V 提×D÷m÷1000
= 0.01×(12.7×A663-2.69×A645)×D÷m
葉綠素b含量(mg/g)=(22.9×A645-4.68×A663)×V 提×D÷m÷1000
= 0.01×(22.9×A645-4.68×A663)×D÷m
葉綠素總含量(mg/g)=(20.21×A645+8.02×A663)×V 提×D÷m÷1000
= 0.01×(20.21×A645+8.02×A663)×D÷m
類胡蘿卜素濃度(mg/g)=【(1000A470-3.27Ca-104Cb)÷229】×V 提×D÷m÷1000
=0.01×【(1000A470-3.27Ca-104Cb)÷229】×D÷m
96孔板計算方法:
葉綠素a含量(mg/g)=2×(12.7× A663-2.69×A645)×V 提×D÷m÷1000
= 0.02×(12.7×A663-2.69×A645)×D÷m
葉綠素b含量(mg/g)=2×(22.9×A645-4.68×A663)×V 提×D÷m÷1000
= 0.02×(22.9×A645-4.68×A663)×D÷m
葉綠素總含量(mg/g)=2×(20.21×A645+8.02×A663)×V 提×D÷m÷1000
= 0.02×(20.21×A645+8.02×A663)×D÷m
類胡蘿卜素濃度(mg/g)=2×【(1000A470-3.27Ca-104Cb)÷229】×V 提×D÷m÷1000
=0.02×【(1000A470-3.27Ca-104Cb)÷229】×D÷m
V 提:提取液體積,10mL;D:稀釋倍數(shù);m:樣本質(zhì)量,g
注意事項
1. 色素對光敏感,研磨和提取等操作盡量避光或者在弱光下進行。
2. 一定要浸提至組織殘渣*變白,否則提取不充分。
3. 用提取液沖洗研缽一定要沖洗至所有的綠色物質(zhì)被轉(zhuǎn)移至玻璃試管。
4. 測定時吸光值超過 1,可進行適當稀釋。
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