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        1. 上海研謹(jǐn)生物科技有限公司

          ATP含量試劑盒說明書微量法

          時間:2021-9-24閱讀:1399
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          ATP含量試劑盒說明書

          微量法

          正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

          測定意義:

          ATP廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,是生物能量通貨,能荷是描述細(xì)胞能量代謝狀態(tài)的主要參數(shù)。測定ATP含量并且計算能荷,能夠反映能量代謝狀態(tài)。

          測定原理:

          肌酸激酶催化肌酸和ATP反應(yīng)生成磷酸肌酸,可在700nm下用磷鉬酸比色法檢測磷酸肌酸含量,以此反應(yīng)ATP含量。

          自備儀器和用品:

          分光光度計/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、微量石英比色皿/96孔板、研缽和蒸餾水。

          試劑組成和配制:

          酸性提取液:液體 60mL×1 瓶,4℃保存; 堿性提取液:液體 60mL×1 瓶,4℃保存;

          試劑一:粉劑×1 支,4℃保存;臨用前加入 1mL 蒸餾水充分溶解待用;用不完的試劑 4℃ 保存;

          試劑二:液體 1.5mL×1 支,4℃保存;

          試劑三:粉劑×1 瓶,4℃保存;臨用前加入 500μL 蒸餾水充分溶解待用;用不完的試劑 4℃保存一周;

          試劑四:液體 5mL×1 瓶,4℃保存; 試劑五:液體 25mL×1 瓶,4℃保存;

          標(biāo)準(zhǔn)液:液體 10mL×1 瓶,2μmol/mLATP 標(biāo)準(zhǔn)液,4℃保存;

          ATP 提?。?/span>

          1、血清(漿ATP的提?。?/span>按照血清(漿體積(mL):酸性提取液體積mL) 1:5~10 的比例(建議取約0.1mL血清(漿,加入1mL酸性提取液,進(jìn)行冰浴勻漿,8000g 4℃離 10min;取上清液至另一EP管中,加入等體積的堿性提取液使之中和,混勻,8000g4 ℃ 離心 10min,取上清,置冰上待測(不可用于蛋白質(zhì)含量測定)。

          2組織中 ATP 的提?。?/span>按照組織質(zhì)量g):酸性提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL酸性提取液,進(jìn)行冰浴勻漿,8000g 4℃離心10min,取上清至另一EP管中,加入等體積的堿性提取液使之中和,混勻,8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(不可用于蛋白質(zhì)含量測定)。

          3、細(xì)胞或細(xì)菌中ATP的提?。合仁占?xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi),棄上清,按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量104 個):酸性提取液體積(mL) 500~1000:1 的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL 酸性提取液),超聲波破碎1min(冰浴,強(qiáng)度20%或200W,超聲2s,停1s),8000g 4 ℃離心10min;取上清液至另一EP管中,加入等體積的堿性提取液使之中和,混勻,8000g 4℃ 離心 10min,取上清,置冰上待測(不可用于蛋白質(zhì)含量測定)。


           

          測定步驟:

          1、分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長到700nm,蒸餾水調(diào)零。

          2、顯色劑的配制:臨用前請根據(jù)擬用顯色劑體積(樣本數(shù)×0.2 mL),按試劑四(mL):試劑五(mL)=1:5 的比例配制。用多少配多少。

          3、樣本測定:

          試劑名稱(μL)

          測定管

          對照管

          標(biāo)準(zhǔn)管

          空白管

          樣本

          10

          10



          標(biāo)準(zhǔn)液



          10

          10

          試劑一

          20


          20


          試劑二

          10

          10

          10

          10

          試劑三

          10


          10


          蒸餾水


          30


          30

          充分混勻,37℃準(zhǔn)確水浴 30min

          顯色劑

          200

          200

          200

          200

          37℃水浴20min后,700nm下測定各管吸光值

          注意 空白管和標(biāo)準(zhǔn)管通常只需要各做一個。每個測定管設(shè)一個對照管。

          ATP 含量計算:

          1、血清(漿)中ATP含量計算

          ATP含量(μmol/mL)=[C標(biāo)準(zhǔn)管×(A測定管-A對照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)×V1]÷(V3×V1÷ V2)=40×(A測定管-A對照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)

          2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中ATP含量計算

          (1) 按蛋白濃度計算

          ATP含量(μmol/mg prot)=[C標(biāo)準(zhǔn)管×(A測定管-A對照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)×V1]÷(V1÷ Cpr)=2×(A測定管-A對照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷Cpr

          蛋白質(zhì)含量需要另外測定。

          (2) 按樣本鮮重計算

          ATP含量(μmol/g 鮮重)=[C標(biāo)準(zhǔn)管×(A測定管-A對照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)×V1]÷(W×V1÷ V2)=4×(A測定管-A對照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷W

          (3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算

          ATP含量(μmol/104cell)=[C標(biāo)準(zhǔn)管×(A測定管-A對照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)×V1]÷(500× V1÷V2)=0.008×(A測定管-A對照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷W

          C 標(biāo)準(zhǔn)管:標(biāo)準(zhǔn)液濃度,2μmol/mL;V1:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.01mL;V2:加入提取液體積,2mL;V3:加入血清(漿體積:0.1mL;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL; W:樣本質(zhì)量, g;500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500 萬。

          注意:最DI檢測限為 10nmol/mL 或10nmol/g鮮重或 0.1nmol/mg prot

          實驗代做服務(wù):

           


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