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HiFiScript快速去基因組cDNA 一鏈合成試劑盒
目錄號:K2582
保存條件:-20℃。
規(guī)格說明
Cat. No. | K2582-25 | K2582-100 |
Kit Size | 25 | 100 |
gDNA Eraser | 12.5 µl | 50 µl |
10×gDNA Eraser Buffer | 30 µl | 120ul |
HiFiScript,200 U/μl | 25ul | 100ul |
5×RT Buffer | 120ul | 500ul |
Primer Mix | 30ul | 120ul |
RNase-Free Water | 1ml | 2×1 ml |
本產(chǎn)品僅供科研使用,請勿用于臨床診斷及其他用途
操作步驟
將模板RNA在冰上解凍;試劑盒組分在室溫解凍后立刻置于冰上。使用前將每種溶
液渦旋振蕩混勻,并經(jīng)短暫離心后使用。
一、去除基因組DNA反應(yīng)
1.根據(jù)以下表格在冰上配制反應(yīng)體系,總體積為10 μl。為了保證反應(yīng)液配制的準確性,先按反應(yīng)數(shù)+2的量配制預(yù)混體系,然后再分裝到每個反應(yīng)管中,后加入RNA樣品。
試劑 | 10 μl反應(yīng)體系 |
10×gDNA Eraser Buffer | 1 µl |
gDNA Eraser | 0.5 µl |
RNA Template | 10 pg-1 μg |
RNase-Free Water | up to 10 µl |
注意:1)如果總RNA量大于1 µg,請按比例擴大反應(yīng)體系。若起始RNA的量小于50 ng,則建議加入RNA酶抑制劑(RNasin),該產(chǎn)品貨號為K0596。
2.渦旋震蕩混勻,短暫離心,使管壁上的溶液收集到管底。
3.42℃孵育2分鐘(室溫反應(yīng)時,可以延長到30分鐘)。
4.反應(yīng)結(jié)束后,短暫離心,置于冰上冷卻。
二、逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)
1.根據(jù)以下表格在冰上配制反應(yīng)體系,反應(yīng)液配制請在冰上進行。為了保證反應(yīng)液配置的
準確性,先按數(shù)+2的量配制成預(yù)混溶液,然后再分裝 10 μl到每個反應(yīng)管中,取配制的
預(yù)混液10 μl加入至已完成去基因組的步驟1反應(yīng)管中。
試劑 | 20μ反應(yīng)體系 |
步驟1反應(yīng)液 | 10ul |
HiFiScript,200 U/μl | 1ul |
Primer Mix | 1ul |
5×RT Buffer | 4ul |
RNase-Free Water | 4ul |
注意:1) 可根據(jù)實驗需要可使用Oligo-dT Primer或Gene Specific Primer,建議20 μl 反應(yīng)體系
Oligo-dT Primer 50pmol,或Gene Specific Primer 2 pmol。
產(chǎn)品簡介
本產(chǎn)品是用于去除基因組DNA進行反轉(zhuǎn)錄的試劑盒。該試劑盒在42℃,2 min即可
除去基因組DNA。同時由于反轉(zhuǎn)錄試劑中含有抑制gDNA Eraser的組分,經(jīng)過gDNA
Eraser處理后的樣品可以直接進行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)合成cDNA。本試劑盒配有新型高效反轉(zhuǎn)
錄酶HiFiScript,新穎突變位點大幅提升酶的轉(zhuǎn)錄活性,cDNA *一鏈合成的效率和產(chǎn)
量更高,可利用pg級的總RNA或mRNA合成cDNA*一鏈。如逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物cDNA用于下
游熒光定量檢測,可在42℃,15min完成逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。本試劑盒適用于*一鏈 cDNA的
合成和后續(xù)的RT-PCR、RT-qPCR、以及全長cDNA文庫的構(gòu)建等。
產(chǎn)品特點
1.快速去除基因組:含有去除基因組DNA的gDNA Eraser,只需 2 min即可除去基因
組DNA。
2.快速逆轉(zhuǎn)錄:15分鐘即可獲得熒光定量PCR模板cDNA*一鏈合成。
3.靈敏度高:可利用pg級總RNA或mRNA模板合成cDNA*一鏈。
4.高效的逆轉(zhuǎn)錄效率:新穎突變位點大幅提升酶活性能,獲得更高產(chǎn)量的cDNA。
注意事項
1.在操作過程中應(yīng)避免RNase污染,防止RNA降解或?qū)嶒炛械慕徊嫖廴?,建議操作人
員帶kouzhao和一次性手套并經(jīng)常更換手套,使用專門的儀器和耗材。
2.逆轉(zhuǎn)錄體系配制在冰上進行操作,防止RNA發(fā)生降解。試劑盒的酶使用后盡快置于
-20 ºC保存,并盡量避免反復凍融。
3.反應(yīng)體系可倍比放大,10 μl反應(yīng)體系可大使用1μg總RNA。
4.Primer Mix由Oligo(dT)和Random primer配制而成,也可根據(jù)實驗需要選用
Oligo-dT Primer或Gene Specific Primer。
5.若起始RNA的量小于50 ng,建議加入RNA酶抑制劑(RNasin)。本試劑盒并未提
供,如需要可單獨向本公司訂購,貨號為K0596。
6.對于二級結(jié)構(gòu)復雜的RNA模板,建議在操作步驟之前,將模板RNA在65℃孵育5分
鐘立刻置于冰上,短暫離心后進行下一步操作。
2.混勻,短暫離心,使管壁上的溶液收集到管底。
3.cDNA合成反應(yīng)條件:
1)若下游進行熒光定量PCR檢測,42℃孵育15分鐘,85℃孵育5分鐘。
2)若下游進行普通PCR檢測,42℃孵育30-50分鐘,85℃孵育5分鐘。
注意:對于二級結(jié)構(gòu)復雜或GC含量高的模板,可以提高逆轉(zhuǎn)錄溫度至50℃,增強逆轉(zhuǎn)錄效率。
4.反應(yīng)結(jié)束后,短暫離心后置于冰上,再進行后續(xù)PCR或熒光定量PCR,如果需要長時
間保存,請置于-20℃。
注意:進行Real-time PCR反應(yīng)時,逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的加量應(yīng)不超過PCR反應(yīng)總體積的1/10。
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