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        1. 上海研謹生物科技有限公司

          SuperQuickRT cDNA第--鏈合成試劑盒說明書

          時間:2020-4-20閱讀:1511
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          SuperQuickRT cDNA第--鏈合成試劑盒說明書

           

           

          SuperQuickRT cDNA Kit

          (For Real-time PCR)

          SuperQuickRT cDNA第--鏈合成試劑盒

          (For Real-time PCR)

          目錄號:K2381

          保存條件:-20℃。

          規(guī)格說明

           

               Cat. No.                   K2381B      K2381

               Kit Size                    25         100

               SuperQuickRT Mix              12.5 μl      50 μl

               5×RT Buffer(For Real-time PCR)   55 μl       220 μl

               Primer Mix                  27.5 μl     110 μl

               dNTP Mix (2.5 mM Each)          55 μl       220 μl

               RNase-Free Water              1 ml        1 ml

           

          本產品僅供科研使用,請勿用于臨床診斷及其他用途  

          產品簡介

           

            本產品是為Real-time  RT-PCR研發(fā)的快速逆轉錄試劑,其包含從RNA模板逆轉錄

          成cDNA第--鏈所需的全部試劑,優(yōu)化的反應體系為快速逆轉錄酶提供更可靠的反應條

          件。SuperQuickRT逆轉酶逆轉錄效率高,可對少量RNA模板進行良好的逆轉錄反應,

          15分鐘即可完成熒光定量 PCR模板cDNA第--鏈合成。另外,逆轉錄反應溫度可以提

          高到50 ºC,可通讀GC含量高和二級結構復雜的RNA模板。

          產品特點

          1.快速:42 ºC,15min可完成cDNA第--鏈合成。

          2.反轉錄效率高:反轉錄效率高于90%。

          3.靈敏度高:pg級模板也可以得到高質量的cDNA。

          4.通讀復雜模板:GC含量高和二級結構復雜模板。

          注意事項

          1.在操作過程中應避免RNase污染,防止RNA降解或實驗中的交叉污染,建議操作人

             員帶口罩和一次性手套并經常更換手套,使用專門的儀器和耗材。

          2.逆轉錄體系配制在冰上進行操作,防止RNA發(fā)生降解。試劑盒的酶使用后盡快置于

             -20 ºC保存,并盡量避免反復凍融。

          3.Primer Mix是由Oligo(dT)和random primer配制而成,也可根據實驗需要選用Oligo-dT

             Primer或Gene Specific Primer。

          4.反應體系可倍比放大,10 μl反應體系可zui大使用1μg總RNA。

          5.對于二級結構復雜的RNA模板,建議在操作步驟之前,將模板RNA在65℃孵育5min立刻置于冰上,短暫離心后進行下一步操作。

          操作步驟

          1.將模板RNA在冰上解凍;將試劑盒組分在室溫解凍后立刻置于冰上,使用前將每種

             溶液渦旋振蕩混勻,并經短暫離心后使用。

          2.根據以下表格配制反應體系,渦旋震蕩混勻,短暫離心,使管壁上的溶液收集到管底。

          試劑                 10 μl反應體系           終濃度

          dNTP Mix (2.5 mM Each)         2 μl               500 μM Each

          Primer Mix                 1 μl

                                   1)

          RNA Template                X μl              10 pg~1 µg2)

          5×RT Buffer(for Real-time PCR)  2 μl              1×

          SuperQuickRT Mix             0.5 μl

          RNase-Free Water             up to 10 μl

           

             注意:1)根據實驗需要可使用Oligo-dT Primer或Gene Specific Primer,建議10 μl 反應體系加入Oligo-dT Primer 25 pmol,或Gene Specific Primer 2.5 pmol 。

          2)如果總RNA量大于1 µg,請按比例擴大反應體系。

          3.42℃孵育15分鐘。

             注意:對于二級結構復雜或GC含量高的模板,可以提高逆轉錄溫度至50℃,增強逆轉錄效率。

          4.85℃孵育5分鐘,使逆轉錄酶失活。

          5.短暫離心后置于冰上,再進行后續(xù)Real-time PCR檢測,如果需要長時間保存,請置于-20℃。

          注意:進行Real-time PCR反應時,逆轉錄產物的加量應不超過PCR反應總體積的1/10。

           

           

          相關產品信息

           

          目錄號           產品名稱                   產品特點

           

          K0580        TRIzon總RNA提取試劑         適用范圍廣的RNA提取試劑

          K0581        超純RNA提取試劑盒   兼具有適用范圍廣和純度高特點的RNA提取試劑

          K0597        超純RNA提取試劑盒(含DNaseI)   靈敏度高,可識別pg級別的模板。

          K0741        SuperRT cDNA第--鏈合成試劑盒  與RNA親和力強,能夠通讀GC含

          量高,二級結構復雜的RNA模板。

           

          K2569        HiFiScript cDNA第--鏈合成試劑盒    高效獲得cDNA產物逆轉錄(針對于熒光定量PCR)

           SuperQuickRT cDNA第--鏈合成試劑盒(For Real-time PCR)

           

          K2381                        僅需15分鐘,即可完成熒光定量PCR所需的cDNA即用型逆轉錄mix,只需加入RNA和水

                                       SuperQuickRT MasterMix

          K2391                                                即可反應。僅需15分鐘,即可完成熒光                     (for Real-Time PCR)

          定量PCR所需的cDNA                      熒光定量PCR—SYBR Green法

          K0957        UltraSYBR Mixture       特異性強、靈敏度低、擴增效率高

                                               熒光定量PCR—Taqman法

          K0932        GoldStar Taqman Mixture   特異性強、靈敏度低、擴增效率高

           

          酶聯(lián)免疫(ELISA)技術服務

           

          實驗室代做實驗項目

           

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